Оптимизация обучения медицинских работников расстройствам пищевого поведения (OPTED) (OPTED)
20 сентября 2023 г. обновлено: University of California, San Francisco
Распространение и внедрение семейного лечения в финансируемых государством клиниках: оптимизация обучения медицинских работников расстройствам пищевого поведения (OPTED)
Это рандомизированное контролируемое исследование для врачей-психиатров, в котором сравниваются два метода обучения семейному лечению (FBT) при ограничительных расстройствах пищевого поведения.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование для врачей-психиатров, в котором сравниваются два метода обучения семейному лечению (FBT) при ограничительных расстройствах пищевого поведения.
Клиницисты, которые лечат молодежь и принимают страховку Medicaid в заранее определенной группе участвующих округов Калифорнии, будут рандомизированы для прохождения либо онлайн-обучения (WBT), либо двухдневного обучения FBT в режиме реального времени.
Будут собираться данные о целесообразности, приемлемости, уместности и эффективности обучения (онлайн или вживую).
После обучения часть клиницистов может участвовать в групповых консультациях в течение одного года.
Консультационные группы будут разделены по условиям обучения.
Также будут собираться данные от клиницистов о том, в какой степени они считают само лечение (т. е. FBT) выполнимым, приемлемым и подходящим для молодежи, застрахованной по программе Medicaid.
В дополнение к результатам внедрения, обезличенные клинические данные будут собираться у поставщиков медицинских услуг в течение одного года после первоначального обучения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
85
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94103
- University of California, San Francisco
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Поставщик психиатрических услуг, имеющий лицензию на практику в штате Калифорния, или нелицензированные поставщики психиатрических услуг в Калифорнии, которые официально работают в своем агентстве/клинике и имеют лицензированного клинического руководителя, который соглашается взять на себя юридическую ответственность за любые случаи лечения с помощью FBT.
- Необходимо лечить пациентов со страховкой Medicaid в участвующем округе.
Критерий исключения:
- Студенты (практиканты, интерны, экстерны) или другие учащиеся
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Онлайн-обучение
Онлайн-обучение будет обеспечивать онлайн-обучение, в первую очередь ориентированное на семейное лечение и соответствующую адаптацию к модели лечения.
|
Онлайн-обучение будет разделено на учебные модули, которые участники будут проходить в течение 6-8 недель.
Обучение будет включать дидактические обучающие видеоролики, проверки знаний, примеры занятий и библиотеку ресурсов.
|
|
Активный компаратор: Живое обучение
Живое обучение будет включать два дня живого обучения под руководством экспертов (через масштабирование).
Содержание тренинга будет аналогично тому, что предоставляется в онлайн-обучении, и в первую очередь будет сосредоточено на семейном лечении и соответствующей адаптации к модели лечения.
|
Живое обучение будет проводиться двумя тренерами в течение двух дней через Zoom.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, завершивших обучение
Временное ограничение: Постобучение (измеряется во время запланированного завершения, которое будет через 10 недель после начала онлайн-обучения или на второй день живого обучения)
|
Завершением обучения будет количество участников, прошедших полный курс обучения.
|
Постобучение (измеряется во время запланированного завершения, которое будет через 10 недель после начала онлайн-обучения или на второй день живого обучения)
|
|
Изменение оценки знаний о семейном лечении (FBT-KA) после обучения
Временное ограничение: Исходный уровень и после тренировки (измеряется сразу после завершения тренировки)
|
Оценка знаний FBT (FBT-KA) представляет собой тест с множественным выбором из 18 пунктов, который измеряет знания о FBT.
Баллы варьируются от 0 до 18, при этом более высокие баллы указывают на больший уровень знаний.
Изменения будут изучаться от исходного уровня (до обучения) до пост-обучения.
|
Исходный уровень и после тренировки (измеряется сразу после завершения тренировки)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, получивших консультацию FBT через 12 месяцев
Временное ограничение: 12-месячное наблюдение
|
Провайдеры сообщат о получении (да/нет) специальной консультации FBT в течение 12 месяцев после завершения обучения.
|
12-месячное наблюдение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Erin C Accurso, PhD, University of California, San Francisco
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 июля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5K23MH120347 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Онлайн-обучение
-
Medical Therapy SolutionsArcher ResearchПрекращеноРазорвавшиеся и неразорвавшиеся внутричерепные аневризмыБельгия
-
University Hospital, MontpellierUniversity Hospital, BordeauxЗавершенныйАневризма | Внутричерепная аневризмаФранция
-
Beirut Arab UniversityЗавершенный
-
Microvention-Terumo, Inc.Завершенный
-
Medical Therapy SolutionsArcher ResearchОтозванРазорвавшиеся и неразорвавшиеся внутричерепные аневризмыБельгия
-
Queen's UniversityЗавершенныйПсихические расстройстваКанада
-
Boston Medical CenterUniversity of Rhode IslandЗавершенныйСердечно-сосудистые заболеванияСоединенные Штаты
-
Microvention-Terumo, Inc.ЗавершенныйАневризма мозгаФранция, Германия, Венгрия
-
VA Office of Research and DevelopmentЗавершенныйДепрессия | ПТСР | Травматическое повреждение мозга | Расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществСоединенные Штаты
-
Microvention-Terumo, Inc.Завершенный