Оптимизация обучения медицинских работников расстройствам пищевого поведения (OPTED) (OPTED)
17 июля 2025 г. обновлено: University of California, San Francisco
Распространение и внедрение семейного лечения в финансируемых государством клиниках: оптимизация обучения медицинских работников расстройствам пищевого поведения (OPTED)
Это рандомизированное контролируемое исследование для врачей-психиатров, в котором сравниваются два метода обучения семейному лечению (FBT) при ограничительных расстройствах пищевого поведения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование для врачей-психиатров, в котором сравниваются два метода обучения семейному лечению (FBT) при ограничительных расстройствах пищевого поведения.
Клиницисты, которые лечат молодежь и принимают страховку Medicaid в заранее определенной группе участвующих округов Калифорнии, будут рандомизированы для прохождения либо онлайн-обучения (WBT), либо двухдневного обучения FBT в режиме реального времени.
Будут собираться данные о целесообразности, приемлемости, уместности и эффективности обучения (онлайн или вживую).
После обучения часть клиницистов может участвовать в групповых консультациях в течение одного года.
Консультационные группы будут разделены по условиям обучения.
Также будут собираться данные от клиницистов о том, в какой степени они считают само лечение (т. е. FBT) выполнимым, приемлемым и подходящим для молодежи, застрахованной по программе Medicaid.
В дополнение к результатам внедрения, обезличенные клинические данные будут собираться у поставщиков медицинских услуг в течение одного года после первоначального обучения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
85
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94103
- University of California, San Francisco
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Поставщик психиатрических услуг, имеющий лицензию на практику в штате Калифорния, или нелицензированные поставщики психиатрических услуг в Калифорнии, которые официально работают в своем агентстве/клинике и имеют лицензированного клинического руководителя, который соглашается взять на себя юридическую ответственность за любые случаи лечения с помощью FBT.
- Необходимо лечить пациентов со страховкой Medicaid в участвующем округе.
Критерий исключения:
- Студенты (практиканты, интерны, экстерны) или другие учащиеся
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Онлайн-обучение
Онлайн-обучение будет обеспечивать онлайн-обучение, в первую очередь ориентированное на семейное лечение и соответствующую адаптацию к модели лечения.
|
Онлайн-обучение будет разделено на учебные модули, которые участники будут проходить в течение 6-8 недель.
Обучение будет включать дидактические обучающие видеоролики, проверки знаний, примеры занятий и библиотеку ресурсов.
|
|
Активный компаратор: Живое обучение
Живое обучение будет включать два дня живого обучения под руководством экспертов (через масштабирование).
Содержание тренинга будет аналогично тому, что предоставляется в онлайн-обучении, и в первую очередь будет сосредоточено на семейном лечении и соответствующей адаптации к модели лечения.
|
Живое обучение будет проводиться двумя тренерами в течение двух дней через Zoom.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, которые завершают обучение
Временное ограничение: После тренировки (измеряется во время запланированного завершения, которое будет 10 недель с начала веб-обучения или на второй день живого обучения)
|
Завершение обучения будет количеством участников, которые завершат полную учебную запрессацию.
|
После тренировки (измеряется во время запланированного завершения, которое будет 10 недель с начала веб-обучения или на второй день живого обучения)
|
|
Оценка оценки знаний о лечении семейного лечения (FBT-KA) на пост-тренировке
Временное ограничение: Базовый и после тренировки (измерено сразу после завершения обучения)
|
Оценка знаний FBT (FBT-KA) представляет собой тест с множественным вариантом из 28 пунктов, который измеряет знания о FBT.
Баллы варьируются от 0 до 28, причем более высокие оценки указывают на большее количество знаний.
|
Базовый и после тренировки (измерено сразу после завершения обучения)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, которые получают консультацию FBT за 12 месяцев
Временное ограничение: 12-месячное наблюдение (измерено через 12 месяцев с крайнего срока для завершения обучения)
|
Поставщики сообщат о своей получении (да/нет) консультации по специфике для FBT в течение 12 месяцев после завершения обучения.
|
12-месячное наблюдение (измерено через 12 месяцев с крайнего срока для завершения обучения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Erin C Accurso, PhD, University of California, San Francisco
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5K23MH120347 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .