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Ottimizzazione della formazione del fornitore nei disturbi alimentari (OPTED) (OPTED)

20 settembre 2023 aggiornato da: University of California, San Francisco

Diffusione e implementazione del trattamento basato sulla famiglia nelle cliniche finanziate con fondi pubblici: ottimizzazione della formazione del fornitore nei disturbi alimentari (OPTED)

Questo è uno studio controllato randomizzato per medici di salute mentale che confronta due metodi di formazione nel trattamento basato sulla famiglia (FBT) per i disturbi alimentari restrittivi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio controllato randomizzato per medici di salute mentale che confronta due metodi di formazione nel trattamento basato sulla famiglia (FBT) per i disturbi alimentari restrittivi. I medici che curano i giovani e accettano l'assicurazione Medicaid all'interno di un gruppo predeterminato di contee della California partecipanti saranno randomizzati per ricevere una formazione basata sul web (WBT) o una formazione dal vivo di due giorni in FBT. Saranno raccolti dati sulla fattibilità, accettabilità, adeguatezza ed efficacia della formazione (web-based vs. live). Dopo la formazione, un sottogruppo di medici può optare per la consultazione di gruppo per un anno. I gruppi di consultazione saranno tenuti separati in base alle condizioni di formazione. Verranno inoltre raccolti dati dai medici sulla misura in cui percepiscono il trattamento stesso (ad es. FBT) come fattibile, accettabile e appropriato per i giovani assicurati da Medicaid. Oltre ai risultati dell'implementazione, i dati clinici resi anonimi saranno raccolti dai fornitori sui loro casi fino a un anno dopo la formazione iniziale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

85

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94103
        • University of California, San Francisco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori di salute mentale autorizzati a esercitare nello stato della California o fornitori di servizi di salute mentale senza licenza in California che sono formalmente impiegati dalla loro agenzia/clinica e hanno un supervisore clinico autorizzato che accetta di assumersi la responsabilità legale per qualsiasi caso trattato con FBT
  • Deve curare i pazienti con assicurazione Medicaid in una contea partecipante

Criteri di esclusione:

- Studenti (studenti praticanti, stagisti, esterni) o altri studenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione basata sul web
La formazione basata sul Web fornirà una formazione online incentrata principalmente sul trattamento basato sulla famiglia e sugli adattamenti appropriati al modello di trattamento.
Comportamentale: Formazione basata sul web
La formazione basata sul Web sarà suddivisa in moduli di formazione che saranno completati dai partecipanti nel corso di 6-8 settimane. La formazione includerà video di formazione didattica, verifiche delle conoscenze, sessioni di esempio e una libreria di risorse.
Comparatore attivo: Allenamento dal vivo
La formazione dal vivo includerà due giorni di formazione dal vivo guidata da esperti (tramite zoom). Il contenuto della formazione sarà simile a quello fornito nella formazione basata sul web, focalizzata principalmente sul trattamento basato sulla famiglia e sugli adattamenti appropriati al modello di trattamento.
Comportamentale: Allenamento dal vivo
La formazione dal vivo sarà tenuta da due formatori nel corso di due giorni tramite Zoom.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che completano la formazione
Lasso di tempo: Post-formazione (misurata al momento del completamento pianificato, che sarà 10 settimane dall'inizio della formazione basata sul Web o il secondo giorno della formazione dal vivo)
Il completamento della formazione sarà il numero di partecipanti che completano l'intero corso di formazione.
Post-formazione (misurata al momento del completamento pianificato, che sarà 10 settimane dall'inizio della formazione basata sul Web o il secondo giorno della formazione dal vivo)
Modifica del punteggio di valutazione della conoscenza del trattamento basato sulla famiglia (FBT-KA) al termine della formazione
Lasso di tempo: Basale e post-formazione (misurati immediatamente dopo il completamento della formazione)
Il FBT Knowledge Assessment (FBT-KA) è un test a scelta multipla di 18 item che misura la conoscenza del FBT. I punteggi vanno da 0 a 18, con punteggi più alti che indicano una maggiore conoscenza. Il cambiamento sarà esaminato dal basale (pre-formazione) al post-formazione.
Basale e post-formazione (misurati immediatamente dopo il completamento della formazione)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che ricevono consulenza FBT a 12 mesi
Lasso di tempo: Controllo a 12 mesi
I fornitori riferiranno sulla loro ricezione (sì/no) della consulenza specifica FBT nei 12 mesi successivi al completamento della formazione.
Controllo a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Erin C Accurso, PhD, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 luglio 2022

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5K23MH120347 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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