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섭식 장애에 대한 제공자 교육 최적화(OPTED) (OPTED)

2023년 9월 20일 업데이트: University of California, San Francisco

공공 자금 지원 클리닉에서 가족 기반 치료의 보급 및 구현: 섭식 장애에 대한 제공자 교육 최적화(OPTED)

이것은 제한적 섭식 장애에 대한 가족 기반 치료(FBT)의 두 가지 교육 방법을 비교하는 정신 건강 임상의를 위한 무작위 통제 시험입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 제한적 섭식 장애에 대한 가족 기반 치료(FBT)의 두 가지 교육 방법을 비교하는 정신 건강 임상의를 위한 무작위 통제 시험입니다. 참여 캘리포니아 카운티의 미리 결정된 그룹 내에서 청소년을 치료하고 Medicaid 보험을 수락하는 임상의는 웹 기반 교육(WBT) 또는 FBT에서 2일 라이브 교육을 받도록 무작위 배정됩니다. 교육의 타당성, 수용 가능성, 적절성 및 효과에 대한 데이터가 수집됩니다(웹 기반 vs. 라이브). 교육 후 임상의의 하위 집합은 1년 동안 그룹 상담을 선택할 수 있습니다. 상담 그룹은 교육 조건에 따라 별도로 유지됩니다. 데이터는 또한 치료 자체(즉, FBT)가 Medicaid 보험에 가입한 청소년에게 실현 가능하고 수용 가능하며 적절하다고 인식하는 정도에 따라 임상의로부터 수집됩니다. 구현 결과 외에도 초기 교육 후 최대 1년 동안 서비스 제공자로부터 해당 사례에 대한 비식별 임상 데이터가 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94103
        • University of California, San Francisco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 캘리포니아 주에서 개업 면허가 있는 정신 건강 서비스 제공자 또는 해당 기관/클리닉에서 정식으로 고용되고 FBT로 치료하는 모든 사례에 대해 법적 책임을 지는 데 동의하는 면허 임상 감독관이 있는 캘리포니아의 무면허 정신 건강 서비스 제공자
  • 참여 카운티에서 Medicaid 보험으로 환자를 치료해야 함

제외 기준:

- 학생(실습생, 인턴, 엑스턴) 또는 기타 학습자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웹 기반 교육
웹 기반 교육은 주로 가족 기반 치료 및 치료 모델에 대한 적절한 적응에 초점을 맞춘 온라인 교육을 제공합니다.
행동: 웹 기반 교육
웹 기반 교육은 참가자가 6-8주 동안 완료할 교육 모듈로 나뉩니다. 교육에는 교훈적인 교육 비디오, 지식 점검, 예제 세션 및 리소스 라이브러리가 포함됩니다.
활성 비교기: 실시간 교육
라이브 교육에는 2일간의 전문가 주도 라이브 교육(줌을 통해)이 포함됩니다. 교육 내용은 주로 가족 기반 치료 및 치료 모델에 대한 적절한 적응에 중점을 둔 웹 기반 교육에서 제공되는 내용과 유사합니다.
행동: 실시간 교육
라이브 교육은 Zoom을 통해 2일 동안 2명의 강사가 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육을 이수한 참가자 수
기간: 사후 교육(웹 기반 교육 시작 후 10주가 되는 계획 완료 시점 또는 라이브 교육 2일차에 측정)
교육 완료는 전체 교육 과정을 완료한 참가자 수입니다.
사후 교육(웹 기반 교육 시작 후 10주가 되는 계획 완료 시점 또는 라이브 교육 2일차에 측정)
교육 후 가족 기반 치료 지식 평가(FBT-KA) 점수의 변화
기간: 기준선 및 사후 교육(교육 완료 직후 측정)
FBT 지식 평가(FBT-KA)는 FBT에 대한 지식을 측정하는 18개 항목의 객관식 테스트입니다. 점수 범위는 0에서 18까지이며 점수가 높을수록 더 많은 지식을 나타냅니다. 기준선(훈련 전)에서 훈련 후까지의 변화를 검사합니다.
기준선 및 사후 교육(교육 완료 직후 측정)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12개월에 FBT 상담을 받은 참여자 수
기간: 12개월 추적
제공자는 교육 완료 후 12개월 내에 FBT 관련 상담 접수(예/아니오)를 보고합니다.
12개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Erin C Accurso, PhD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2024년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5K23MH120347 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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