Optimización de la capacitación de proveedores en trastornos alimentarios (OPT) (OPTED)
17 de julio de 2025 actualizado por: University of California, San Francisco
Difusión e implementación del tratamiento basado en la familia en clínicas financiadas con fondos públicos: Optimización de la capacitación de proveedores en trastornos alimentarios (OPTED)
Este es un ensayo controlado aleatorio para médicos de salud mental que compara dos métodos de capacitación en el tratamiento basado en la familia (FBT) para los trastornos alimentarios restrictivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo controlado aleatorio para médicos de salud mental que compara dos métodos de capacitación en el tratamiento basado en la familia (FBT) para los trastornos alimentarios restrictivos.
Los médicos que tratan a jóvenes y aceptan el seguro de Medicaid dentro de un grupo predeterminado de condados participantes de California serán asignados al azar para recibir capacitación basada en la web (WBT) o capacitación en vivo de dos días en FBT.
Se recopilarán datos sobre la viabilidad, aceptabilidad, adecuación y eficacia de la capacitación (basada en la web versus en vivo).
Después de la capacitación, un subconjunto de médicos puede optar por una consulta grupal durante un año.
Los grupos de consulta se mantendrán separados por condición de entrenamiento.
También se recopilarán datos de los médicos sobre la medida en que perciben el tratamiento en sí mismo (es decir, FBT) como factible, aceptable y apropiado para los jóvenes asegurados por Medicaid.
Además de los resultados de la implementación, se recopilarán datos clínicos no identificados de los proveedores sobre sus casos hasta un año después de la capacitación inicial.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
85
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94103
- University of California, San Francisco
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedor de salud mental con licencia para practicar en el estado de California, o proveedores de salud mental sin licencia en California que están empleados formalmente por su agencia/clínica y tienen un supervisor clínico con licencia que acepta asumir la responsabilidad legal de cualquier caso tratado con FBT
- Debe tratar a pacientes con seguro de Medicaid en un condado participante
Criterio de exclusión:
- Estudiantes (estudiantes de prácticas, internos, externos) u otros estudiantes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Capacitación basada en la web
La capacitación basada en la web brindará capacitación en línea centrada principalmente en el tratamiento basado en la familia y las adaptaciones apropiadas al modelo de tratamiento.
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La capacitación basada en la web se dividirá en módulos de capacitación que los participantes completarán en el transcurso de 6 a 8 semanas.
La capacitación incluirá videos didácticos de capacitación, controles de conocimientos, sesiones de ejemplo y una biblioteca de recursos.
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Comparador activo: Entrenamiento en vivo
La capacitación en vivo incluirá dos días de capacitación en vivo dirigida por expertos (a través de zoom).
El contenido de la capacitación será similar al proporcionado en la capacitación basada en la web, y se centrará principalmente en el tratamiento basado en la familia y las adaptaciones apropiadas al modelo de tratamiento.
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La capacitación en vivo será impartida por dos capacitadores en el transcurso de dos días a través de Zoom.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes que completan la capacitación
Periodo de tiempo: Post-entrenamiento (medido en el momento de la finalización planificada, que será 10 semanas desde el comienzo de la capacitación basada en la web, o en el segundo día de capacitación en vivo)
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La finalización de la capacitación será el número de participantes que completen el curso completo de capacitación.
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Post-entrenamiento (medido en el momento de la finalización planificada, que será 10 semanas desde el comienzo de la capacitación basada en la web, o en el segundo día de capacitación en vivo)
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Puntuación de evaluación de conocimiento del tratamiento basado en la familia (FBT-KA) en el post-entrenamiento
Periodo de tiempo: Línea de base y posterior al entrenamiento (medido inmediatamente después de completar el entrenamiento)
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La evaluación del conocimiento FBT (FBT-KA) es una prueba de opción múltiple de 28 ítems que mide el conocimiento sobre FBT.
Los puntajes varían de 0 a 28, con puntajes más altos que indican más conocimiento.
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Línea de base y posterior al entrenamiento (medido inmediatamente después de completar el entrenamiento)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes que reciben consulta FBT a los 12 meses
Periodo de tiempo: Seguimiento de 12 meses (medido a los 12 meses desde la fecha límite para completar la capacitación)
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Los proveedores informarán sobre su recibo (sí/no) de consulta específica de FBT en los 12 meses posteriores a la finalización de la capacitación.
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Seguimiento de 12 meses (medido a los 12 meses desde la fecha límite para completar la capacitación)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Erin C Accurso, PhD, University of California, San Francisco
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
3 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
3 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5K23MH120347 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .