Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan fysiskt tillstånd och funktionalitet hos patienter efter covid

15 juni 2022 uppdaterad av: Universidad Nacional de Colombia

Förhållandet mellan det fysiska tillståndet och funktionaliteten hos patienter efter intubation av Covid-19 med tiden för vistelse på intensivvårdsavdelning ett stadium av sjukdomen.

Tvärsnitts, korrelationell kohortstudie där variablerna Aerob uthållighet (6 minuters promenadtest), Muskeluthållighet (Medicinsk forskningsråd MRC), Flexibilitet (Sitt-och-reach-test), Funktionalitet (WHODAS 2.0), Antal dagar analyserades inlagd på intensivvårdsavdelningen, hos patienter efter covid-19 efter en månads utskrivning från intensivvårdsavdelningen. Användare som uppfyllde kriterierna för att vara en del av forskningen. För analys av variabler och statistisk signifikans av resultaten användes programmet SPSS Statistics 22.0

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna forskning utvecklades i fyra faser:

Fas 1. Populationsurval Urvalet av postintuberade patienter, som skrevs ut från ICU i Pasto under månaderna juni och juli 2021, togs kontakt med patienter och anhöriga två eller tre dagar innan de skrivs ut från ICU. En månad efter utskrivningen från sjukhuset kontaktades och verifierades kriterierna för inkludering och icke-inkludering, studiemålen förklarades för patienter och familjemedlemmar, sedan skickades det informerade samtycket och slutfördes. genomförde programmeringen av användarna för respektive datainsamling, testerna utfördes under den följande månaden efter utskrivningen från ICU. Testerna utfördes personligen hos varje deltagare eller hos forskaren. I syfte att utföra testerna hade patienten en följeslagare för att minimera riskerna och säkerställa korrekt tillämpning av testerna. Riktlinjer för hantering och förberedelse för testerna indikerades för patienter och familjemedlemmar.

Fas 2: Utvärdering och datainsamling Populationen utvärderades en månad efter utskrivningen. Forskaren förde de nödvändiga redskapen till den överenskomna platsen för utförandet av testerna. Studiedeltagarna fick muntligt förklarade syftet med forskningen, förfarandet som genomfördes och undertecknandet av det informerade samtycket verifierades. Därefter utvärderades och tillämpades de tester som forskaren valt, med hänsyn tagen till aspekter som ordning, rum och tid.

Fas 3: Datatabellering och analys När populationsdata hade samlats in utfördes respektive tabulering och analys.

Fas 4: Resultat, diskussion och slutsatser Dataanalys utfördes för att skriva och analysera studiens resultat, diskussion, slutsatser och begränsningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bogota, Colombia
        • Universidad Nacional

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiedeltagarna kommer att vara manliga och kvinnliga patienter av colombiansk nationalitet, mellan 18 och 60 år efter intuberade, som har skrivits ut mellan juni och juli 2021 på intensivvårdsavdelningarna i staden Pasto på avdelningen Nariño, diagnostiserats med Covid-19 med hjälp av testet C-reaktivt protein (CRP).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Signatur för informerat samtycke. Patienter som har legat på intensivvårdsavdelningen med diagnosen Covid-19. Patienter efter intubation på grund av Covid-19. Minst 48 timmars vistelse på intensivvårdsavdelningen. Max 2 månader på intensivvård. Män och kvinnor mellan 18 och 60 år. Poäng enligt Minmetal Test mellan 24 och 30. Patienter som har genomgått sjukgymnastik under sin sjukhusvistelse.

Exklusions kriterier:

  • Kognitiv funktionsnedsättning som inte tillåter orderspårning. Patienter med amputationer. Nuvarande symtom på SIRS. Att få extra syre. De som dör innan utvärderingen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FÖRHÅLLANDET MELLAN DET FYSISKA TILLSTÅND OCH FUNKTIONALITET HOS PATIENTER EFTER INTUBATION AV COVID-19 MED TIDEN FÖR VISNING PÅ ICU OCH SJUKDOMENS STAD.
Tidsram: ett år
Att utvärdera sambandet mellan vistelsedagarna på intensivvårdsavdelningen och funktionaliteten och det fysiska tillståndet hos post-covidpatienter efter sjukhusutskrivning.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 juli 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

10 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

21 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 013-116

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera