- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05422950
Förhållandet mellan fysiskt tillstånd och funktionalitet hos patienter efter covid
Förhållandet mellan det fysiska tillståndet och funktionaliteten hos patienter efter intubation av Covid-19 med tiden för vistelse på intensivvårdsavdelning ett stadium av sjukdomen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna forskning utvecklades i fyra faser:
Fas 1. Populationsurval Urvalet av postintuberade patienter, som skrevs ut från ICU i Pasto under månaderna juni och juli 2021, togs kontakt med patienter och anhöriga två eller tre dagar innan de skrivs ut från ICU. En månad efter utskrivningen från sjukhuset kontaktades och verifierades kriterierna för inkludering och icke-inkludering, studiemålen förklarades för patienter och familjemedlemmar, sedan skickades det informerade samtycket och slutfördes. genomförde programmeringen av användarna för respektive datainsamling, testerna utfördes under den följande månaden efter utskrivningen från ICU. Testerna utfördes personligen hos varje deltagare eller hos forskaren. I syfte att utföra testerna hade patienten en följeslagare för att minimera riskerna och säkerställa korrekt tillämpning av testerna. Riktlinjer för hantering och förberedelse för testerna indikerades för patienter och familjemedlemmar.
Fas 2: Utvärdering och datainsamling Populationen utvärderades en månad efter utskrivningen. Forskaren förde de nödvändiga redskapen till den överenskomna platsen för utförandet av testerna. Studiedeltagarna fick muntligt förklarade syftet med forskningen, förfarandet som genomfördes och undertecknandet av det informerade samtycket verifierades. Därefter utvärderades och tillämpades de tester som forskaren valt, med hänsyn tagen till aspekter som ordning, rum och tid.
Fas 3: Datatabellering och analys När populationsdata hade samlats in utfördes respektive tabulering och analys.
Fas 4: Resultat, diskussion och slutsatser Dataanalys utfördes för att skriva och analysera studiens resultat, diskussion, slutsatser och begränsningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Bogota, Colombia
- Universidad Nacional
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Signatur för informerat samtycke. Patienter som har legat på intensivvårdsavdelningen med diagnosen Covid-19. Patienter efter intubation på grund av Covid-19. Minst 48 timmars vistelse på intensivvårdsavdelningen. Max 2 månader på intensivvård. Män och kvinnor mellan 18 och 60 år. Poäng enligt Minmetal Test mellan 24 och 30. Patienter som har genomgått sjukgymnastik under sin sjukhusvistelse.
Exklusions kriterier:
- Kognitiv funktionsnedsättning som inte tillåter orderspårning. Patienter med amputationer. Nuvarande symtom på SIRS. Att få extra syre. De som dör innan utvärderingen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FÖRHÅLLANDET MELLAN DET FYSISKA TILLSTÅND OCH FUNKTIONALITET HOS PATIENTER EFTER INTUBATION AV COVID-19 MED TIDEN FÖR VISNING PÅ ICU OCH SJUKDOMENS STAD.
Tidsram: ett år
|
Att utvärdera sambandet mellan vistelsedagarna på intensivvårdsavdelningen och funktionaliteten och det fysiska tillståndet hos post-covidpatienter efter sjukhusutskrivning.
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 013-116
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .