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Relação da Condição Física e Funcionalidade em Pacientes Pós-covid

15 de junho de 2022 atualizado por: Universidad Nacional de Colombia

Relação entre a condição física e a funcionalidade de pacientes pós-intubação por Covid-19 com o tempo de internação em UTI um estágio da doença.

Estudo de coorte transversal e correlacional onde foram analisadas as variáveis ​​Resistência aeróbica (teste de caminhada de 6 minutos), Resistência muscular (Conselho de pesquisa médica MRC), Flexibilidade (teste de sentar e alcançar), Funcionalidade (WHODAS 2.0), Número de dias internados na UTI, em pacientes pós Covid-19 após um mês de alta da Unidade de Terapia Intensiva. Usuários que atenderam aos critérios para fazer parte da pesquisa. Para análise das variáveis ​​e significância estatística dos resultados, foi utilizado o programa SPSS Statistics 22.0

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esta pesquisa foi desenvolvida em quatro fases:

Fase 1. Seleção da população A seleção dos pacientes pós-intubados, que receberam alta das UTIs de Pasto nos meses de junho e julho de 2021, foi feito contato com pacientes e familiares dois ou três dias antes da alta da UTI. Um mês após a alta hospitalar, os critérios de inclusão e não inclusão foram contatados e verificados, os objetivos do estudo foram explicados aos pacientes e familiares, em seguida, o consentimento informado foi enviado e preenchido. realizou a programação dos usuários para a respectiva coleta de dados, os exames foram realizados durante o mês seguinte à alta da UTI. Os testes foram realizados presencialmente na residência de cada participante ou do pesquisador. Para a realização dos exames, o paciente contava com acompanhante, a fim de minimizar os riscos e garantir a correta aplicação dos exames. Orientações de manejo e preparo para os exames foram indicadas aos pacientes e familiares.

Fase 2: Avaliação e coleta de dados A população foi avaliada um mês após a alta. A pesquisadora trouxe os utensílios necessários ao local combinado para a execução dos testes. Aos participantes do estudo foram explicados verbalmente os objetivos da pesquisa, o procedimento realizado e verificada a assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido. Posteriormente, os testes escolhidos pela pesquisadora foram avaliados e aplicados, levando em consideração aspectos como ordem, espaço e tempo.

Fase 3: Tabulação e análise dos dados Uma vez recolhidos os dados populacionais procedeu-se à respetiva tabulação e análise.

Fase 4: Resultados, discussão e conclusões A análise dos dados foi realizada para realizar a redação e análise dos resultados, discussão, conclusões e limitações do estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bogota, Colômbia
        • Universidad Nacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os participantes do estudo serão pacientes do sexo masculino e feminino de nacionalidade colombiana, com idades entre 18 e 60 anos pós-intubação, que receberam alta entre junho e julho de 2021 nas unidades de terapia intensiva da cidade de Pasto, no departamento de Nariño, diagnosticado com Covid-19 por meio do teste de Proteína C Reativa (PCR).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Assinatura de consentimento informado. Pacientes que estiveram na UTI com diagnóstico de Covid-19. Pacientes pós intubação por Covid-19. Mínimo de 48 horas de permanência na UTI. Máximo 2 meses de permanência na UTI. Homens e mulheres entre 18 e 60 anos. Pontuação de acordo com o Minmetal Test entre 24 e 30. Pacientes que realizaram fisioterapia durante a internação.

Critério de exclusão:

  • Deficiência cognitiva que não permite o rastreamento de pedidos. Pacientes com amputações. Apresentar sintomas de SIRS. Estar em oxigênio suplementar. Aqueles que morrem antes da avaliação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
RELAÇÃO ENTRE A CONDIÇÃO FÍSICA E A FUNCIONALIDADE DE PACIENTES PÓS INTUBAÇÃO POR COVID-19 COM O TEMPO DE PERMANÊNCIA NA UTI E O ESTÁGIO DA DOENÇA.
Prazo: um ano
Avaliar a relação dos dias de permanência na UTI com a funcionalidade e condição física dos pacientes pós-covid após a alta hospitalar.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

10 de julho de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

10 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2022

Primeira postagem (REAL)

21 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 013-116

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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