- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05422950
Relação da Condição Física e Funcionalidade em Pacientes Pós-covid
Relação entre a condição física e a funcionalidade de pacientes pós-intubação por Covid-19 com o tempo de internação em UTI um estágio da doença.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta pesquisa foi desenvolvida em quatro fases:
Fase 1. Seleção da população A seleção dos pacientes pós-intubados, que receberam alta das UTIs de Pasto nos meses de junho e julho de 2021, foi feito contato com pacientes e familiares dois ou três dias antes da alta da UTI. Um mês após a alta hospitalar, os critérios de inclusão e não inclusão foram contatados e verificados, os objetivos do estudo foram explicados aos pacientes e familiares, em seguida, o consentimento informado foi enviado e preenchido. realizou a programação dos usuários para a respectiva coleta de dados, os exames foram realizados durante o mês seguinte à alta da UTI. Os testes foram realizados presencialmente na residência de cada participante ou do pesquisador. Para a realização dos exames, o paciente contava com acompanhante, a fim de minimizar os riscos e garantir a correta aplicação dos exames. Orientações de manejo e preparo para os exames foram indicadas aos pacientes e familiares.
Fase 2: Avaliação e coleta de dados A população foi avaliada um mês após a alta. A pesquisadora trouxe os utensílios necessários ao local combinado para a execução dos testes. Aos participantes do estudo foram explicados verbalmente os objetivos da pesquisa, o procedimento realizado e verificada a assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido. Posteriormente, os testes escolhidos pela pesquisadora foram avaliados e aplicados, levando em consideração aspectos como ordem, espaço e tempo.
Fase 3: Tabulação e análise dos dados Uma vez recolhidos os dados populacionais procedeu-se à respetiva tabulação e análise.
Fase 4: Resultados, discussão e conclusões A análise dos dados foi realizada para realizar a redação e análise dos resultados, discussão, conclusões e limitações do estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bogota, Colômbia
- Universidad Nacional
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Assinatura de consentimento informado. Pacientes que estiveram na UTI com diagnóstico de Covid-19. Pacientes pós intubação por Covid-19. Mínimo de 48 horas de permanência na UTI. Máximo 2 meses de permanência na UTI. Homens e mulheres entre 18 e 60 anos. Pontuação de acordo com o Minmetal Test entre 24 e 30. Pacientes que realizaram fisioterapia durante a internação.
Critério de exclusão:
- Deficiência cognitiva que não permite o rastreamento de pedidos. Pacientes com amputações. Apresentar sintomas de SIRS. Estar em oxigênio suplementar. Aqueles que morrem antes da avaliação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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RELAÇÃO ENTRE A CONDIÇÃO FÍSICA E A FUNCIONALIDADE DE PACIENTES PÓS INTUBAÇÃO POR COVID-19 COM O TEMPO DE PERMANÊNCIA NA UTI E O ESTÁGIO DA DOENÇA.
Prazo: um ano
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Avaliar a relação dos dias de permanência na UTI com a funcionalidade e condição física dos pacientes pós-covid após a alta hospitalar.
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um ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 013-116
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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