Survey Assessment of Patient and Provider Impressions of Telemedicine in Radiation Oncology
19 maj 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
För att förstå mer om åsikter från patienter och vårdgivare om användningen av telemedicin inom strålningsonkologi.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Huvudmål:
Att karakterisera patient och vårdgivares nöjdhet med telemedicin i RO
Sekundärt mål:
- Att tillhandahålla bevis för eller emot användningen av telemedicin inom strålningsonkologi (RO)
- Att bedöma genomförbarheten av och mervärdet av telemedicin i RO
- Att beskriva hinder och facilitatorer för telemedicin i RO
- Att identifiera föredragna användningsfall för telemedicin i RO
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
MD Anderson Cancer Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter kommer att vara berättigade om de är 18 år eller äldre och har genomgått minst ett telemedicinskt möte (videobesök) med strålningsonkologiska avdelningen vid MD Anderson eller dess dotterbolag inom 2 månader från starten av studien (och framåtriktat när studien registreras ). Detta skulle inkludera veckovisa besök, uppföljningsbesök eller konsultationer
- engelsktalande
- Tillgång till e-post och internet för att fylla i undersökningen
- Behandlande läkare på den strålonkologiska avdelningen som har använt telemedicin kommer att kontaktas för att fylla i enkäter som speglar deras erfarenhet
Exklusions kriterier:
• Skyddade populationer som vuxna som inte kan samtycka, gravida kvinnor, fångar och individer som ännu inte är vuxna kommer att exkluderas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Telemedicin besök
Deltagarna uppmanas att fylla i en enkät om sina erfarenheter.
|
Patienter och vårdgivare genomför enkäten under 10 minuter om deras perspektiv på användningen av telemedicin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientnöjdhetsundersökning med telemedicin inom strålningsonkologi (RO)
Tidsram: genom avslutad studie och i genomsnitt ett år.
|
Känslighetsanalyser kommer att göras med de som betygsätter 9 eller högre eller lägre än 9, och för de som "håller med" eller "stämmer överens" om huruvida de är nöjda med telemedicin jämfört med de som ger andra svar.
|
genom avslutad studie och i genomsnitt ett år.
|
|
Leverantörsnöjdhetsundersökning med telemedicin i strålningsonkologi (RO)
Tidsram: genom avslutad studie och i genomsnitt ett år.
|
Känslighetsanalyser kommer att göras med de som betygsätter 9 eller högre eller lägre än 9, och för de som "håller med" eller "stämmer överens" om huruvida de är nöjda med telemedicin jämfört med de som ger andra svar.
|
genom avslutad studie och i genomsnitt ett år.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 april 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
11 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-1063
- NCI-2021-09908 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .