Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Survey Assessment of Patient and Provider Impressions of Telemedicine in Radiation Oncology

26. marts 2024 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
For at forstå mere om patienters og sundhedsudbyderes meninger om brugen af ​​telemedicin i strålingsonkologi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål:

At karakterisere patient- og udbydertilfredshed med telemedicin i RO

Sekundært mål:

  • At fremlægge bevis for eller imod brugen af ​​telemedicin i strålingsonkologi (RO)
  • At vurdere gennemførligheden af ​​og værditilvæksten ved telemedicin i RO
  • At beskrive barrierer og facilitatorer for telemedicin i RO
  • At identificere foretrukne anvendelsestilfælde for telemedicin i RO

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Chenyang Wang, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter vil være berettigede, hvis de er 18 år eller ældre og har gennemgået mindst 1 telemedicinsk møde (videobesøg) med strålingsonkologisk afdeling hos MD Anderson eller dets tilknyttede selskaber inden for 2 måneder fra påbegyndelsen af ​​undersøgelsen (og fremadrettet efterhånden som undersøgelsen tilmeldes ). Dette vil omfatte ugentlige besøg, opfølgningsbesøg eller konsultationer
  • engelsktalende
  • Adgang til e-mail og internet for at gennemføre undersøgelsen
  • Tilstedeværende læger på stråleonkologisk afdeling, som har brugt telemedicin, vil blive kontaktet for at udfylde undersøgelser, der afspejler deres erfaring

Ekskluderingskriterier:

• Beskyttede befolkningsgrupper såsom voksne, der ikke kan give samtykke, gravide kvinder, fanger og personer, der endnu ikke er voksne, vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Telemedicinske besøg
Deltagerne bliver bedt om at udfylde en undersøgelse om deres oplevelse.
Adfærdsmæssigt: Undersøgelsesadministration
Patienter og udbydere gennemfører undersøgelse over 10 minutter om deres perspektiver på brugen af ​​telemedicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshedsundersøgelse med telemedicin i stråleonkologi (RO)
Tidsramme: gennem studieafslutning og gennemsnit på et år.
Følsomhedsanalyser vil blive udført med dem, der vurderer 9 eller højere eller under 9, og for dem, der er "enig" eller "meget enige", om de er tilfredse med telemedicin i forhold til dem, der giver andre svar.
gennem studieafslutning og gennemsnit på et år.
Udbydertilfredshedsundersøgelse med telemedicin i stråleonkologi (RO)
Tidsramme: gennem studieafslutning og gennemsnit på et år.
Følsomhedsanalyser vil blive udført med dem, der vurderer 9 eller højere eller under 9, og for dem, der er "enig" eller "meget enige", om de er tilfredse med telemedicin i forhold til dem, der giver andre svar.
gennem studieafslutning og gennemsnit på et år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2022

Først opslået (Faktiske)

11. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner