Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da Pesquisa de Impressões de Pacientes e Profissionais sobre Telemedicina em Oncologia de Radiação

19 de maio de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Para entender mais sobre as opiniões de pacientes e profissionais de saúde sobre o uso da telemedicina em radioterapia oncológica.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo primário:

Caracterizar a satisfação do paciente e do profissional com a telemedicina em RO

Objetivo Secundário:

  • Para fornecer evidências a favor ou contra o uso de telemedicina em oncologia de radiação (RO)
  • Avaliar a viabilidade e o valor agregado da telemedicina em RO
  • Descrever barreiras e facilitadores à telemedicina em RO
  • Identificar casos de uso preferidos para telemedicina em RO

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

MD Anderson Cancer Center

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes serão elegíveis se tiverem 18 anos ou mais e tiverem passado por pelo menos 1 encontro de telemedicina (visita por vídeo) com o departamento de oncologia de radiação do MD Anderson ou seus afiliados dentro de 2 meses a partir do início do estudo (e prospectivamente conforme o estudo se inscreve ). Isso incluiria visitas semanais, visitas de acompanhamento ou consultas
  • falando inglês
  • Acesso a e-mail e internet para completar a pesquisa
  • Os médicos assistentes do departamento de oncologia por radiação que utilizaram a telemedicina serão contatados para preencher pesquisas que reflitam sua experiência

Critério de exclusão:

• Populações protegidas, como adultos incapazes de consentir, mulheres grávidas, prisioneiros e indivíduos que ainda não são adultos serão excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Consultas de Telemedicina
Os participantes são convidados a preencher uma pesquisa sobre sua experiência.
Comportamental: Administração de pesquisas
Pacientes e profissionais de saúde completam uma pesquisa de 10 minutos sobre suas perspectivas sobre o uso da telemedicina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de satisfação do paciente com telemedicina em oncologia de radiação (RO)
Prazo: através da conclusão do estudo e média de um ano.
As análises de sensibilidade serão realizadas com aqueles com classificação 9 ou superior ou inferior a 9, e para aqueles que "concordam" ou "concordam totalmente" se estão satisfeitos com a telemedicina em comparação com aqueles que dão outras respostas.
através da conclusão do estudo e média de um ano.
Pesquisa de satisfação do provedor com telemedicina em oncologia de radiação (RO)
Prazo: através da conclusão do estudo e média de um ano.
As análises de sensibilidade serão realizadas com aqueles com classificação 9 ou superior ou inferior a 9, e para aqueles que "concordam" ou "concordam totalmente" se estão satisfeitos com a telemedicina em comparação com aqueles que dão outras respostas.
através da conclusão do estudo e média de um ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de abril de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Administração de pesquisas

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Latvia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever