Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Survey Assessment of Pasient and Provider Impressions of Telemedicine in Radiation Oncology

19. mai 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
For å forstå mer om meningene til pasienter og helsepersonell om bruk av telemedisin i strålingsonkologi.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmål:

Å karakterisere pasient- og leverandørtilfredshet med telemedisin i RO

Sekundært mål:

  • Å fremlegge bevis for eller imot bruk av telemedisin i strålingsonkologi (RO)
  • Å vurdere gjennomførbarheten av og verdiskapningen ved telemedisin i RO
  • Å beskrive barrierer og tilretteleggere for telemedisin i RO
  • For å identifisere foretrukne brukstilfeller for telemedisin i RO

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter vil være kvalifisert hvis de er 18 år eller eldre og har gjennomgått minst 1 telemedisinsk møte (videobesøk) med strålingsonkologisk avdeling ved MD Anderson eller dets tilknyttede selskaper innen 2 måneder fra starten av studien (og prospektivt ettersom studien registreres ). Dette vil inkludere ukentlige besøksbesøk, oppfølgingsbesøk eller konsultasjoner
  • engelsktalende
  • Tilgang til e-post og internett for å fullføre undersøkelsen
  • Behandlende leger på stråleonkologisk avdeling som har brukt telemedisin vil bli kontaktet for å fylle ut spørreundersøkelser som gjenspeiler deres erfaring

Ekskluderingskriterier:

• Beskyttede populasjoner som voksne som ikke kan samtykke, gravide kvinner, fanger og individer som ennå ikke er voksne, vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Telemedisinbesøk
Deltakerne blir bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse om deres opplevelse.
Atferdsmessig: Undersøkelsesadministrasjon
Pasienter og tilbydere fullfører spørreundersøkelse over 10 minutter om deres perspektiver på bruken av telemedisin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienttilfredshetsundersøkelse med telemedisin i stråleonkologi (RO)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring og snitt på ett år.
Sensitivitetsanalyser vil bli utført med de som rangerer 9 eller høyere eller under 9, og for de som er «enig» eller «helt enig» i om de er fornøyd med telemedisin sammenlignet med de som gir andre svar.
gjennom studiegjennomføring og snitt på ett år.
Leverandørtilfredshetsundersøkelse med telemedisin i strålingsonkologi (RO)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring og snitt på ett år.
Sensitivitetsanalyser vil bli utført med de som rangerer 9 eller høyere eller under 9, og for de som er «enig» eller «helt enig» i om de er fornøyd med telemedisin sammenlignet med de som gir andre svar.
gjennom studiegjennomføring og snitt på ett år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Annen identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma

Kliniske studier på Undersøkelsesadministrasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere