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Valutazione del sondaggio delle impressioni del paziente e del fornitore della telemedicina in radioterapia oncologica

19 maggio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Per saperne di più sulle opinioni dei pazienti e degli operatori sanitari sull'uso della telemedicina in radioterapia oncologica.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario:

Per caratterizzare la soddisfazione del paziente e del fornitore con la telemedicina in RO

Obiettivo secondario:

  • Fornire prove a favore o contro l'uso della telemedicina in radioterapia oncologica (RO)
  • Valutare la fattibilità e il valore aggiunto della telemedicina in RO
  • Descrivere le barriere e i facilitatori alla telemedicina in RO
  • Identificare i casi d'uso preferiti per la telemedicina in RO

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

MD Anderson Cancer Center

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti saranno idonei se hanno almeno 18 anni e hanno subito almeno 1 incontro di telemedicina (visita video) con il dipartimento di oncologia delle radiazioni presso MD Anderson o suoi affiliati entro 2 mesi dall'inizio dello studio (e prospetticamente quando lo studio si iscrive ). Ciò includerebbe visite settimanali, visite di follow-up o consultazioni
  • parlando inglese
  • Accesso alla posta elettronica e a Internet per completare il sondaggio
  • I medici curanti del reparto di radioterapia oncologica che hanno utilizzato la telemedicina saranno contattati per compilare sondaggi che riflettano la loro esperienza

Criteri di esclusione:

• Saranno escluse le popolazioni protette come gli adulti incapaci di acconsentire, le donne incinte, i detenuti e le persone che non sono ancora maggiorenni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Visite di telemedicina
I partecipanti sono invitati a compilare un sondaggio sulla loro esperienza.
Comportamentale: Amministrazione del sondaggio
Pazienti e fornitori completano il sondaggio di oltre 10 minuti sulle loro prospettive sull'uso della telemedicina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagine sulla soddisfazione dei pazienti con la telemedicina in radioterapia oncologica (RO)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi e una media di un anno.
Le analisi di sensitività verranno eseguite con coloro che hanno un punteggio pari o superiore a 9 o inferiore a 9 e per coloro che sono "d'accordo" o "fortemente d'accordo" sul fatto di essere soddisfatti della telemedicina rispetto a coloro che danno altre risposte.
attraverso il completamento degli studi e una media di un anno.
Indagine sulla soddisfazione degli operatori con la telemedicina in radioterapia oncologica (RO)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi e una media di un anno.
Le analisi di sensitività verranno eseguite con coloro che hanno un punteggio pari o superiore a 9 o inferiore a 9 e per coloro che sono "d'accordo" o "fortemente d'accordo" sul fatto di essere soddisfatti della telemedicina rispetto a coloro che danno altre risposte.
attraverso il completamento degli studi e una media di un anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2021

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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