Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumové hodnocení dojmů pacientů a poskytovatelů telemedicíny v radiační onkologii

5. června 2024 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Porozumět více názorům pacientů a poskytovatelů zdravotních služeb na využití telemedicíny v radiační onkologii.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primární cíl:

Charakterizovat spokojenost pacientů a poskytovatelů s telemedicínou v RO

Sekundární cíl:

  • Poskytnout důkazy pro nebo proti používání telemedicíny v radiační onkologii (RO)
  • Posoudit proveditelnost a přidanou hodnotu telemedicíny v RO
  • Popsat bariéry a facilitátory telemedicíny v RO
  • Identifikovat preferované případy použití pro telemedicínu v RO

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

MD Anderson Cancer Center

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti budou způsobilí, pokud jsou ve věku 18 let nebo starší a podstoupili alespoň 1 telemedicínské setkání (videonávštěvu) s oddělením radiační onkologie MD Anderson nebo jeho přidruženými společnostmi do 2 měsíců od zahájení studie (a prospektivně po přihlášení do studie ). To by zahrnovalo týdenní návštěvy, následné návštěvy nebo konzultace
  • anglicky mluvící
  • Přístup k e-mailu a internetu k dokončení průzkumu
  • Ošetřující lékaři na oddělení radiační onkologie, kteří využívali telemedicínu, budou kontaktováni za účelem vyplnění dotazníků odrážejících jejich zkušenosti

Kritéria vyloučení:

• Chráněné populace, jako jsou dospělí neschopní dát souhlas, těhotné ženy, vězni a jednotlivci, kteří ještě nejsou dospělí, budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Návštěvy telemedicíny
Účastníci jsou požádáni o vyplnění dotazníku o svých zkušenostech.
Behaviorální: Správa průzkumu
Pacienti a poskytovatelé vyplní během 10 minut průzkum o svém pohledu na používání telemedicíny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průzkum spokojenosti pacientů s telemedicínou v radiační onkologii (RO)
Časové okno: ukončením studia a průměrem jednoho roku.
Analýzy citlivosti budou provedeny s hodnocením 9 nebo vyšším nebo nižším než 9 a pro ty, kteří „souhlasí“ nebo „silně souhlasí“ s tím, zda jsou spokojeni s telemedicínou ve srovnání s těmi, kteří dávají jiné odpovědi.
ukončením studia a průměrem jednoho roku.
Průzkum spokojenosti poskytovatelů s telemedicínou v radiační onkologii (RO)
Časové okno: ukončením studia a průměrem jednoho roku.
Analýzy citlivosti budou provedeny s hodnocením 9 nebo vyšším nebo nižším než 9 a pro ty, kteří „souhlasí“ nebo „silně souhlasí“ s tím, zda jsou spokojeni s telemedicínou ve srovnání s těmi, kteří dávají jiné odpovědi.
ukončením studia a průměrem jednoho roku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. dubna 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Správa průzkumu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit