放射線腫瘍学における遠隔医療の患者と提供者の印象に関する調査評価
2026年5月19日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
放射線腫瘍学における遠隔医療の使用に関する患者と医療従事者の意見をより理解すること。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
RO における遠隔医療に対する患者と医療提供者の満足度を特徴付ける
副次的な目的:
- 放射線腫瘍学 (RO) における遠隔医療の使用に賛成または反対の証拠を提供する
- ROにおける遠隔医療の実現可能性と付加価値を評価する
- RO における遠隔医療の障壁とファシリテーターについて説明する
- RO における遠隔医療の推奨されるユースケースを特定する
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
MD アンダーソンがんセンター
説明
包含基準:
- 患者は、18 歳以上であり、研究の開始から 2 か月以内に MD アンダーソンまたはその関連会社の放射線腫瘍科と少なくとも 1 回の遠隔医療の出会い (ビデオによる訪問) を受けた場合に適格となります (研究が登録されるにつれて前向きに) ）。 これには、毎週の診察、フォローアップの訪問、または相談が含まれます。
- 英語を話す
- 調査を完了するための電子メールとインターネットへのアクセス
- 遠隔医療を利用した放射線腫瘍科の主治医に連絡を取り、経験を反映したアンケートに記入します。
除外基準:
• 同意できない成人、妊娠中の女性、囚人、およびまだ成人していない個人などの保護集団は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
遠隔診療
参加者は、自分の経験についてアンケートに記入するよう求められます。
|
患者と医療提供者は、遠隔医療の使用に関する見解について 10 分以上のアンケートに回答します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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放射線腫瘍学 (RO) における遠隔医療による患者満足度調査
時間枠：研究の完了と平均1年間。
|
感度分析は、9点以上または9点未満の評価を行い、遠隔医療に満足しているかどうかについて「そう思う」または「非常にそう思う」と回答した人を、他の回答者と比較して分析します。
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研究の完了と平均1年間。
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放射線腫瘍学 (RO) における遠隔医療の提供者満足度調査
時間枠：研究の完了と平均1年間。
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感度分析は、9点以上または9点未満の評価を行い、遠隔医療に満足しているかどうかについて「そう思う」または「非常にそう思う」と回答した人を、他の回答者と比較して分析します。
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研究の完了と平均1年間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chenyang Wang, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月21日
一次修了 (推定)
2027年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月9日
最初の投稿 (実際)
2022年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月19日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-1063
- NCI-2021-09908 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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