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방사선 종양학에서 원격의료에 대한 환자 및 제공자 인상에 대한 설문조사 평가

2026년 5월 19일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
방사선 종양학에서 원격의료 사용에 대한 환자 및 의료 서비스 제공자의 의견에 대해 더 많이 이해합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

주요 목표:

RO에서 원격 의료에 대한 환자 및 제공자 만족도 특성화

보조 목표:

  • 방사선 종양학(RO)에서 원격의료 사용에 대한 찬성 또는 반대 증거 제공
  • RO에서 원격 진료의 타당성 및 부가 가치를 평가하기 위해
  • RO에서 원격 의료에 대한 장벽과 촉진제를 설명하기 위해
  • RO에서 원격 의료에 대한 선호 사용 사례 식별

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

MD 앤더슨 암 센터

설명

포함 기준:

  • 환자는 18세 이상이고 연구 시작 후 2개월 이내에 MD Anderson 또는 그 계열사의 방사선 종양학과에서 최소 1회 원격 진료(비디오 방문)를 받은 경우 자격이 있습니다(전향적으로 연구가 등록됨). ). 여기에는 주간 방문, 후속 방문 또는 상담이 포함됩니다.
  • 영어로 말하기
  • 설문 조사 완료를 위한 이메일 및 인터넷 액세스
  • 원격의료를 활용한 방사선종양학과 주치의에게 연락하여 경험을 반영한 설문조사 작성

제외 기준:

• 동의할 수 없는 성인, 임산부, 수감자, 아직 성인이 아닌 개인과 같은 보호 대상 집단은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원격 진료 방문
참가자는 자신의 경험에 대한 설문 조사를 작성해야 합니다.
환자와 제공자는 원격의료 사용에 대한 관점에 대해 10분 동안 설문조사를 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선 종양학(RO)에서 원격 진료를 통한 환자 만족도 조사
기간: 학업 완료 및 평균 1년을 통해.
9점 이상 또는 9점 미만인 사람과 원격의료에 대한 만족도에 대해 다른 답변을 한 사람과 비교하여 "동의한다" 또는 "강하게 동의한다"는 사람을 대상으로 민감도 분석을 실시한다.
학업 완료 및 평균 1년을 통해.
방사선 종양학(RO)에서 원격의료에 대한 제공자 만족도 조사
기간: 학업 완료 및 평균 1년을 통해.
9점 이상 또는 9점 미만인 사람과 원격의료에 대한 만족도에 대해 “동의한다” 또는 “강력하게 동의한다”는 사람을 대상으로 다른 답변을 한 사람과 비교하여 민감도 분석을 실시한다.
학업 완료 및 평균 1년을 통해.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 21일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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