Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimusarviointi potilaiden ja palveluntarjoajien mielikuvista telelääketieteestä säteilyonkologiassa

tiistai 19. toukokuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Ymmärtää enemmän potilaiden ja terveydenhuollon tarjoajien mielipiteistä telelääketieteen käytöstä säteilyonkologiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen tavoite:

Luonnehtia potilaiden ja palveluntarjoajien tyytyväisyyttä telelääketieteeseen RO:ssa

Toissijainen tavoite:

  • Esittää todisteita telelääketieteen käytön puolesta tai sitä vastaan ​​säteilyonkologiassa (RO)
  • Arvioida telelääketieteen toteutettavuutta ja lisäarvoa Romaniassa
  • Kuvailla telelääketieteen esteitä ja edistäjiä RO:ssa
  • Tunnistaa ensisijaiset telelääketieteen käyttötapaukset RO:ssa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MD Andersonin syöpäkeskus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat ovat tukikelpoisia, jos he ovat vähintään 18-vuotiaita ja he ovat käyneet vähintään yhden etälääketieteellisen kohtelun (videokäynnin) MD Andersonin tai sen tytäryhtiöiden säteilyonkologian osastolla kahden kuukauden kuluessa tutkimuksen aloittamisesta (ja mahdollisesti tutkimukseen ilmoittautumisvaiheessa). ). Tämä sisältäisi viikoittaiset käyntivierailut, seurantakäynnit tai konsultaatiot
  • englantia puhuva
  • Pääsy sähköpostiin ja internetiin kyselyn täyttämiseksi
  • Säteilyonkologian osaston hoitaviin lääkäreihin, jotka ovat käyttäneet etälääkettä, otetaan yhteyttä heidän kokemuksiaan kuvaavien kyselyiden täyttämiseksi

Poissulkemiskriteerit:

• Suojeltuja väestöryhmiä, kuten aikuiset, jotka eivät voi suostua, raskaana olevat naiset, vangit ja henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Telelääketieteen vierailut
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely kokemuksistaan.
Käyttäytyminen: Kyselyn hallinto
Potilaat ja palveluntarjoajat täyttävät yli 10 minuutin kyselyn näkökulmistaan ​​telelääketieteen käyttöön

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyystutkimus telelääketieteestä säteilyonkologiassa (RO)
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin yhden vuoden ajan.
Herkkyysanalyysit tehdään niille, joiden arvosana on 9 tai korkeampi tai alle 9, sekä niille, jotka ovat "yleensä samaa mieltä" tai "täysin samaa mieltä" siitä, ovatko he tyytyväisiä telelääketieteeseen verrattuna muiden vastausten antajiin.
opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin yhden vuoden ajan.
Palveluntarjoajien tyytyväisyystutkimus telelääketieteestä säteilyonkologiassa (RO)
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin yhden vuoden ajan.
Herkkyysanalyysit tehdään niille, joiden arvosana on 9 tai korkeampi tai alle 9, sekä niille, jotka ovat "yleensä samaa mieltä" tai "täysin samaa mieltä" siitä, ovatko he tyytyväisiä telelääketieteeseen verrattuna muiden vastausten antajiin.
opintojen suorittamisen kautta ja keskimäärin yhden vuoden ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa