Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enquête Beoordeling van patiënt- en zorgverlenerindrukken van telegeneeskunde in stralingsoncologie

19 mei 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Meer inzicht krijgen in de mening van patiënten en zorgverleners over het gebruik van telegeneeskunde bij bestralingsoncologie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoofddoel:

Om de tevredenheid van patiënten en zorgverleners met telegeneeskunde in RO te karakteriseren

Secundaire doelstelling:

  • Om bewijs te leveren voor of tegen het gebruik van telegeneeskunde in stralingsoncologie (RO)
  • De haalbaarheid en toegevoegde waarde van telegeneeskunde in RO beoordelen
  • Om belemmeringen en facilitators voor telegeneeskunde in RO te beschrijven
  • Om voorkeursgebruiksgevallen voor telegeneeskunde in RO te identificeren

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

MD Anderson Kankercentrum

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten komen in aanmerking als ze 18 jaar of ouder zijn en ten minste 1 telegeneeskunde-ontmoeting (videobezoek) hebben ondergaan met de radiotherapie-oncologieafdeling van MD Anderson of haar gelieerde ondernemingen binnen 2 maanden na de start van het onderzoek (en prospectief naarmate het onderzoek zich inschrijft). ). Dit omvat wekelijkse bezoeken, vervolgbezoeken of consulten
  • Engels sprekende
  • Toegang tot e-mail en internet om de enquête in te vullen
  • Behandelende artsen op de afdeling radiotherapie-oncologie die telegeneeskunde hebben gebruikt, zullen worden gecontacteerd om enquêtes in te vullen die hun ervaring weerspiegelen

Uitsluitingscriteria:

• Beschermde bevolkingsgroepen zoals volwassenen die niet kunnen instemmen, zwangere vrouwen, gevangenen en personen die nog geen volwassenheid zijn, worden uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Bezoeken op het gebied van telegeneeskunde
Deelnemers wordt gevraagd een enquête in te vullen over hun ervaringen.
Gedragsmatig: Enquête Administratie
Patiënten en zorgverleners vullen gedurende 10 minuten een enquête in over hun mening over het gebruik van telegeneeskunde

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheidsonderzoek met telegeneeskunde in radiotherapie-oncologie (RO)
Tijdsspanne: door afronding van de studie en gemiddeld een jaar.
Gevoeligheidsanalyses zullen worden uitgevoerd met degenen die een score van 9 of hoger of lager dan 9 hebben, en voor degenen die "eens" of "helemaal eens" zijn met de vraag of ze tevreden zijn met telegeneeskunde in vergelijking met degenen die andere antwoorden geven.
door afronding van de studie en gemiddeld een jaar.
Tevredenheidsonderzoek zorgverleners met telegeneeskunde in radiotherapie-oncologie (RO)
Tijdsspanne: door afronding van de studie en gemiddeld een jaar.
Gevoeligheidsanalyses zullen worden uitgevoerd met degenen die een score van 9 of hoger of lager dan 9 hebben, en voor degenen die "eens" of "helemaal eens" zijn met de vraag of ze tevreden zijn met telegeneeskunde in vergelijking met degenen die andere antwoorden geven.
door afronding van de studie en gemiddeld een jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 april 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Enquête Administratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mexico

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren