Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta oceniająca wrażenia pacjentów i świadczeniodawców telemedycyny w radioterapii onkologicznej

19 maja 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Aby dowiedzieć się więcej o opiniach pacjentów i pracowników służby zdrowia na temat wykorzystania telemedycyny w radioterapii onkologicznej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podstawowy cel:

Scharakteryzować satysfakcję pacjentów i usługodawców z telemedycyny w RO

Cel drugorzędny:

  • Dostarczenie dowodów za lub przeciw wykorzystaniu telemedycyny w radioterapii onkologicznej (RO)
  • Ocena wykonalności i wartości dodanej telemedycyny w RO
  • Opisanie barier i ułatwień dla telemedycyny w RO
  • Identyfikacja preferowanych przypadków użycia telemedycyny w RO

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Centrum Onkologii MD Andersona

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci kwalifikują się, jeśli mają co najmniej 18 lat i przeszli co najmniej 1 spotkanie telemedyczne (wizytę wideo) na oddziale radioterapii onkologicznej w firmie MD Anderson lub jej oddziałach w ciągu 2 miesięcy od rozpoczęcia badania (i prospektywnie w miarę rejestracji do badania) ). Obejmuje to cotygodniowe wizyty kontrolne, wizyty kontrolne lub konsultacje
  • mówiący po angielsku
  • Dostęp do poczty elektronicznej i Internetu w celu wypełnienia ankiety
  • Lekarze prowadzący oddział radioterapii onkologicznej, którzy korzystali z telemedycyny, zostaną skontaktowani w celu wypełnienia ankiet odzwierciedlających ich doświadczenie

Kryteria wyłączenia:

• Populacje chronione, takie jak osoby dorosłe niezdolne do wyrażenia zgody, kobiety w ciąży, więźniowie i osoby, które nie są jeszcze dorosłe, zostaną wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wizyty telemedyczne
Uczestnicy proszeni są o wypełnienie ankiety dotyczącej ich doświadczeń.
Behawioralne: Administracja ankiet
Pacjenci i świadczeniodawcy wypełniają trwającą 10 minut ankietę dotyczącą ich perspektywy korzystania z telemedycyny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie satysfakcji pacjentów z telemedycyny w radioterapii onkologicznej (RO)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów i średnią z jednego roku.
Analizy wrażliwości zostaną przeprowadzone dla osób z oceną 9 lub wyższą lub niższą niż 9 oraz dla tych, którzy „zgadzają się” lub „zdecydowanie zgadzają się” z tym, czy są zadowoleni z telemedycyny w porównaniu z tymi, którzy udzielają innych odpowiedzi.
poprzez ukończenie studiów i średnią z jednego roku.
Badanie satysfakcji świadczeniodawców z telemedycyny w radioterapii onkologicznej (RO)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów i średnią z jednego roku.
Analizy wrażliwości zostaną przeprowadzone dla osób z oceną 9 lub wyższą lub niższą niż 9 oraz dla tych, którzy „zgadzają się” lub „zdecydowanie zgadzają się” z tym, czy są zadowoleni z telemedycyny w porównaniu z tymi, którzy udzielają innych odpowiedzi.
poprzez ukończenie studiów i średnią z jednego roku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja ankiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj