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Umfragebewertung der Eindrücke von Patienten und Anbietern von Telemedizin in der Radioonkologie

19. Mai 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Um mehr über die Meinungen von Patienten und Gesundheitsdienstleistern zum Einsatz von Telemedizin in der Radioonkologie zu erfahren.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hauptziel:

Charakterisierung der Zufriedenheit von Patienten und Anbietern mit Telemedizin in RO

Sekundäres Ziel:

  • Beweisführung für oder gegen den Einsatz von Telemedizin in der Radioonkologie (RO)
  • Bewertung der Machbarkeit und des Mehrwerts von Telemedizin in RO
  • Um Barrieren und Erleichterungen für die Telemedizin in RO zu beschreiben
  • Ermittlung bevorzugter Anwendungsfälle für Telemedizin in RO

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

MD Anderson Cancer Center

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten sind teilnahmeberechtigt, wenn sie 18 Jahre oder älter sind und sich innerhalb von 2 Monaten nach Beginn der Studie (und prospektiv bei Aufnahme in die Studie) mindestens 1 telemedizinischen Kontakt (Videobesuch) mit der Abteilung für Radioonkologie von MD Anderson oder seinen verbundenen Unternehmen unterzogen haben ). Dazu gehören wöchentliche Seebesuche, Folgebesuche oder Konsultationen
  • Englisch sprechend
  • Zugriff auf E-Mail und Internet zum Ausfüllen der Umfrage
  • Behandelnde Ärzte in der Abteilung für Radioonkologie, die Telemedizin genutzt haben, werden kontaktiert, um Umfragen auszufüllen, die ihre Erfahrung widerspiegeln

Ausschlusskriterien:

• Geschützte Bevölkerungsgruppen wie nicht einwilligungsfähige Erwachsene, schwangere Frauen, Gefangene und Personen, die noch nicht erwachsen sind, werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Telemedizinische Besuche
Die Teilnehmer werden gebeten, einen Fragebogen zu ihren Erfahrungen auszufüllen.
Verhalten: Umfrageverwaltung
Patienten und Anbieter füllen eine 10-minütige Umfrage über ihre Perspektiven zum Einsatz von Telemedizin aus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zur Patientenzufriedenheit mit Telemedizin in der Radioonkologie (RO)
Zeitfenster: bis Studienabschluss und durchschnittlich ein Jahr.
Sensitivitätsanalysen werden für diejenigen durchgeführt, die mit 9 oder höher oder weniger als 9 bewertet wurden, und für diejenigen, die "zustimmen" oder "eher zustimmen", ob sie mit der Telemedizin zufrieden sind, im Vergleich zu denen, die andere Antworten geben.
bis Studienabschluss und durchschnittlich ein Jahr.
Umfrage zur Anbieterzufriedenheit mit Telemedizin in der Radioonkologie (RO)
Zeitfenster: bis Studienabschluss und durchschnittlich ein Jahr.
Sensitivitätsanalysen werden für diejenigen durchgeführt, die mit 9 oder höher oder weniger als 9 bewertet wurden, und für diejenigen, die "zustimmen" oder "eher zustimmen", ob sie mit der Telemedizin zufrieden sind, im Vergleich zu denen, die andere Antworten geben.
bis Studienabschluss und durchschnittlich ein Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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