A betegek és a szolgáltatók benyomásainak felmérése a távorvoslásról a sugáronkológiában
2026. május 19. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
Többet megtudni a betegek és egészségügyi szolgáltatók véleményéről a távorvoslás sugáronkológiában való alkalmazásáról.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az elsődleges célkítűzés:
A betegek és a szolgáltatók telemedicinával való elégedettségének jellemzése RO-ban
Másodlagos cél:
- Bizonyítékot szolgáltatni a távorvoslás sugáronkológiában történő alkalmazása mellett vagy ellen
- Felmérni a telemedicina megvalósíthatóságát és hozzáadott értékét Romániában
- Leírni a távorvoslás akadályait és elősegítőit Romániában
- A telemedicina előnyben részesített felhasználási eseteinek azonosítása RO-ban
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
200
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
MD Anderson Rákkutató Központ
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a betegek jogosultak a részvételre, akik betöltötték a 18. életévüket, és legalább egy távorvoslási találkozáson (videóviziten) estek át az MD Anderson vagy leányvállalatai sugáronkológiai osztályán a vizsgálat megkezdésétől számított 2 hónapon belül (és várhatóan a vizsgálatba való beiratkozáskor). ). Ez magában foglalja a heti látogatásokat, a nyomon követési látogatásokat vagy a konzultációkat
- Angol nyelvű
- E-mail és internet hozzáférés a felmérés kitöltéséhez
- A sugáronkológiai osztályon a távorvoslást igénybe vevő orvosokkal felvesszük a kapcsolatot, hogy kitöltsék a tapasztalataikat tükröző kérdőíveket.
Kizárási kritériumok:
• A védett populációkat, például a beleegyezésre képtelen felnőtteket, a terhes nőket, a foglyokat és a még nem felnőtt személyeket kizárják.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Telemedicina látogatások
A résztvevőket arra kérik, hogy töltsenek ki egy kérdőívet tapasztalataikról.
|
A betegek és a szolgáltatók 10 perc alatt kitöltenek egy felmérést a telemedicina használatával kapcsolatos nézőpontjaikról
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Betegelégedettségi felmérés a telemedicinával a sugáronkológiában (RO)
Időkeret: a tanulmányok befejezése és az átlagos egy év során.
|
Az érzékenységelemzést a 9-es vagy magasabb, illetve 9-nél kisebb besorolással végezzük, illetve azoknak, akik "egyetértenek" vagy "teljesen egyetértenek" azzal, hogy elégedettek-e a távorvoslással azokhoz képest, akik más választ adnak.
|
a tanulmányok befejezése és az átlagos egy év során.
|
|
Szolgáltatói elégedettségi felmérés a telemedicinával a sugáronkológiában (RO)
Időkeret: a tanulmányok befejezése és az átlagos egy év során.
|
Az érzékenységelemzést a 9-es vagy magasabb, illetve 9-nél kisebb besorolással végezzük, illetve azoknak, akik "egyetértenek" vagy "teljesen egyetértenek" azzal, hogy elégedettek-e a távorvoslással azokhoz képest, akik más választ adnak.
|
a tanulmányok befejezése és az átlagos egy év során.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. április 21.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. július 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. augusztus 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 9.
Első közzététel (Tényleges)
2022. augusztus 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 19.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020-1063
- NCI-2021-09908 (Egyéb azonosító: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .