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Évaluation par sondage des impressions des patients et des fournisseurs sur la télémédecine en radio-oncologie

19 mai 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Pour en savoir plus sur les opinions des patients et des prestataires de santé sur l'utilisation de la télémédecine en radio-oncologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif principal:

Caractériser la satisfaction des patients et des prestataires vis-à-vis de la télémédecine en OR

Objectif secondaire :

  • Fournir des preuves pour ou contre l'utilisation de la télémédecine en radio-oncologie (RO)
  • Évaluer la faisabilité et la valeur ajoutée de la télémédecine en RO
  • Décrire les obstacles et les facilitateurs de la télémédecine en OR
  • Identifier les cas d'utilisation préférés pour la télémédecine en OR

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Centre de cancérologie MD Anderson

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients seront éligibles s'ils sont âgés de 18 ans ou plus et ont subi au moins 1 rencontre de télémédecine (visite vidéo) avec le service de radio-oncologie du MD Anderson ou de ses filiales dans les 2 mois suivant le début de l'étude (et prospectivement à mesure que l'étude recrute ). Cela comprendrait des visites hebdomadaires, des visites de suivi ou des consultations
  • anglophone
  • Accès au courrier électronique et à Internet pour répondre au sondage
  • Les médecins traitants du service de radio-oncologie qui ont utilisé la télémédecine seront contactés pour remplir des questionnaires reflétant leur expérience

Critère d'exclusion:

• Les populations protégées telles que les adultes incapables de donner leur consentement, les femmes enceintes, les prisonniers et les personnes qui ne sont pas encore adultes seront exclues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Visites de télémédecine
Les participants sont invités à remplir un sondage sur leur expérience.
Comportemental: Administration de l'enquête
Les patients et les fournisseurs répondent à un sondage de plus de 10 minutes sur leurs points de vue sur l'utilisation de la télémédecine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête de satisfaction des patients sur la télémédecine en radio-oncologie (RO)
Délai: jusqu'à la fin des études et une moyenne d'un an.
Des analyses de sensibilité seront réalisées auprès des personnes notant 9 ou plus ou moins de 9, et pour celles qui sont « d'accord » ou « tout à fait d'accord » sur leur satisfaction vis-à-vis de la télémédecine par rapport à celles qui donnent d'autres réponses.
jusqu'à la fin des études et une moyenne d'un an.
Enquête de satisfaction des prestataires sur la télémédecine en radio-oncologie (RO)
Délai: jusqu'à la fin des études et une moyenne d'un an.
Des analyses de sensibilité seront réalisées auprès des personnes notant 9 ou plus ou moins de 9, et pour celles qui sont « d'accord » ou « tout à fait d'accord » sur leur satisfaction vis-à-vis de la télémédecine par rapport à celles qui donnent d'autres réponses.
jusqu'à la fin des études et une moyenne d'un an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 avril 2021

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2022

Première publication (Réel)

11 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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