Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обзорная оценка впечатлений пациентов и поставщиков услуг телемедицины в радиационной онкологии

19 мая 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Чтобы больше узнать о мнениях пациентов и медицинских работников об использовании телемедицины в радиационной онкологии.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель:

Охарактеризовать удовлетворенность пациентов и поставщиков телемедициной в RO.

Второстепенная цель:

  • Предоставление доказательств за или против использования телемедицины в радиационной онкологии (РО)
  • Оценить осуществимость и добавленную стоимость телемедицины в RO
  • Описать барьеры и факторы, способствующие развитию телемедицины в RO.
  • Определить предпочтительные варианты использования телемедицины в RO

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Онкологический центр доктора медицины Андерсона

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты будут иметь право на участие, если они в возрасте 18 лет или старше и прошли по крайней мере 1 сеанс телемедицины (видеопосещение) в отделении радиационной онкологии в MD Anderson или его филиалах в течение 2 месяцев с начала исследования (и проспективно по мере набора участников исследования). ). Это будет включать еженедельные посещения, последующие посещения или консультации.
  • англоговорящий
  • Доступ к электронной почте и Интернету для прохождения опроса
  • С лечащими врачами отделения радиационной онкологии, которые использовали телемедицину, свяжутся для заполнения анкет, отражающих их опыт.

Критерий исключения:

• Защищенные группы населения, такие как взрослые, не дающие согласия, беременные женщины, заключенные и лица, которые еще не достигли совершеннолетия, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Телемедицинские визиты
Участников просят заполнить анкету о своем опыте.
Поведенческий: Администрация опроса
Пациенты и поставщики медицинских услуг в течение 10 минут заполняют анкету о своих взглядах на использование телемедицины.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследование удовлетворенности пациентов телемедициной в радиационной онкологии (РО)
Временное ограничение: через завершение обучения и в среднем один год.
Анализ чувствительности будет проводиться для тех, кто набрал 9 или выше или меньше 9 баллов, а также для тех, кто «согласен» или «полностью согласен» с тем, удовлетворены ли они телемедициной по сравнению с теми, кто дает другие ответы.
через завершение обучения и в среднем один год.
Опрос поставщиков услуг телемедицины в радиационной онкологии (РО)
Временное ограничение: через завершение обучения и в среднем один год.
Анализ чувствительности будет проводиться для тех, кто набрал 9 или выше или меньше 9 баллов, а также для тех, кто «согласен» или «полностью согласен» с тем, удовлетворены ли они телемедициной по сравнению с теми, кто дает другие ответы.
через завершение обучения и в среднем один год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Администрация опроса

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Oman

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться