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Encuesta de evaluación de las impresiones de pacientes y proveedores de telemedicina en oncología radioterápica

19 de mayo de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Para comprender más acerca de las opiniones de pacientes y proveedores de salud sobre el uso de la telemedicina en oncología radioterápica.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo primario:

Caracterizar la satisfacción de pacientes y proveedores con telemedicina en RO

Objetivo secundario:

  • Proporcionar evidencia a favor o en contra del uso de la telemedicina en oncología radioterápica (RO)
  • Evaluar la viabilidad y el valor añadido de la telemedicina en RO
  • Describir las barreras y facilitadores de la telemedicina en RO
  • Identificar casos de uso preferidos para la telemedicina en RO

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Centro Oncológico MD Anderson

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes serán elegibles si tienen 18 años o más y se han sometido al menos a 1 encuentro de telemedicina (visita por video) con el departamento de oncología radioterápica del MD Anderson o sus afiliados dentro de los 2 meses posteriores al inicio del estudio (y prospectivamente a medida que el estudio se inscriba). ). Esto incluiría visitas semanales, visitas de seguimiento o consultas.
  • Habla ingles
  • Acceso a correo electrónico e internet para completar la encuesta
  • Se contactará a los médicos tratantes en el departamento de oncología radioterápica que hayan utilizado la telemedicina para que completen encuestas que reflejen su experiencia.

Criterio de exclusión:

• Se excluirán las poblaciones protegidas, como los adultos que no pueden dar su consentimiento, las mujeres embarazadas, los reclusos y las personas que aún no son adultos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Visitas de telemedicina
Se pide a los participantes que completen una encuesta sobre su experiencia.
Conductual: Administración de encuestas
Pacientes y proveedores completan una encuesta de 10 minutos sobre sus perspectivas sobre el uso de la telemedicina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta de satisfacción del paciente con telemedicina en oncología radioterápica (RO)
Periodo de tiempo: hasta la culminación de estudios y promedio de un año.
Los análisis de sensibilidad se realizarán con aquellos que califican con 9 o más o menos de 9, y para aquellos que están "de acuerdo" o "muy de acuerdo" con si están satisfechos con la telemedicina en comparación con los que dan otras respuestas.
hasta la culminación de estudios y promedio de un año.
Encuesta de satisfacción de proveedores con telemedicina en oncología radioterápica (RO)
Periodo de tiempo: hasta la culminación de estudios y promedio de un año.
Los análisis de sensibilidad se realizarán con aquellos que califican con 9 o más o menos de 9, y para aquellos que están "de acuerdo" o "muy de acuerdo" con si están satisfechos con la telemedicina en comparación con los que dan otras respuestas.
hasta la culminación de estudios y promedio de un año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Chenyang Wang, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de abril de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-1063
  • NCI-2021-09908 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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