Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Giltighet och tillförlitlighet av den thailändska KASRP

28 augusti 2022 uppdaterad av: Sasikaan Nimmaanrat, Prince of Songkla University

Giltighet och tillförlitlighet för den thailändska versionen av kunskaps- och attitydundersökningen gällande smärta (KASRP)

Smärta är ett mycket vanligt symptom. Smärta visade sig vara en viktig orsak till att besöka en läkare. Den stod för 40 % av primärvårdsbesöken. Smärta är också den främsta orsaken till besök på akutmottagningen. Läkare har en betydande roll för bedömning och hantering av olika typer av smärta.

Läkarnas (liksom andra vårdgivares) kunskaper och attityder påverkar deras smärtbehandling. En enkätstudie med hjälp av frågeformuläret The Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (KASRP) utfört i Malaysia visade att 41,7 % av de tillfrågade hade poäng mindre än 60 % när det gäller smärtkunskap. Den visade också att manliga läkare presterade bättre än kvinnliga läkare. Narkosläkaren visade den högsta medelpoängen. Författarna till denna studie drog slutsatsen att det finns en brist på kunskap och attityd om bedömning och hantering av smärta. En liknande undersökning genomfördes i Jordanien för att utvärdera vårdgivares kunskaper och attityder genom att använda KASRP. Även läkare hade mer smärtkunskap jämfört med sjuksköterskor, båda visade låg kunskapsnivå och negativa attityder när det gäller smärtbehandling. En enkätstudie från Iran visade att mindre än hälften av de vårdgivare som frivilligt svarade på ett frågeformulär hade korrekt svar. Endast 9,3 % av dem ansåg att de fått tillräcklig undervisning om smärta och dess hantering.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kunskaps- och attitydundersökningen gällande smärta (KASRP) Kunskaps- och attitydundersökningen gällande smärta (KASRP) 2014 är ett frågeformulär med 39 punkter. Den består av 22 sanna eller falska frågor och 17 flervalsfrågor. Syftet är att mäta kunskap och attityder hos vårdgivare när det gäller smärta. Det är främst användbart som ett mått före och efter test och kan användas för att betygsätta läranderesultat efter utbildningsprogram om smärta. KASRP-verktyget utvecklades 1987 och har använts flitigt sedan dess fram till idag. Den har reviderats under flera år för att återspegla förändringar i smärtbehandling. Dess innehållsvaliditet har fastställts genom granskning av smärtspecialister. Innehållet i KASRP-verktyget kommer från standarder för smärtbehandling som American Pain Society (APS), Världshälsoorganisationen (WHO) och National Comprehensive Cancer Network Pain Guidelines. Dess konstruktionsvaliditet har fastställts genom att jämföra mängder av sjuksköterskor på olika expertnivåer såsom studenter, nyutexaminerade, onkologiska sjuksköterskor, doktorander och seniora smärtexperter. Verktyget identifierades som diskriminerande mellan expertnivåer. Test-omtest-tillförlitlighet fastställdes (r > 0,80) genom upprepade tester i en fortbildningsklass av vårdpersonal (n = 60). Intern konsistenstillförlitlighet fastställdes (alfa r > 0,70) med poster som speglar både kunskaps- och attityddomäner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
    • Songkhla
      • Hat Yai, Songkhla, Thailand, 90110
        • Sasikaan Nimmaanrat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vårdgivare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vårdgivare

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Giltigheten av den thailändska KASRP
Tidsram: Upp till 6 månader
Giltigheten av den thailändska versionen av KASRP frågeformuläret (39 frågor, 41 poäng)
Upp till 6 månader
Tillförlitligheten hos den thailändska KASRP
Tidsram: Upp till 6 månader
Tillförlitligheten hos den thailändska versionen av KASRP frågeformulär (39 frågor, 41 poäng)
Upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Prince of Songkla University

Utredare

  • Huvudutredare: Sasikaan Nimmaanrat, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC.65-245-8-1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera