Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldighed og pålidelighed af den thailandske KASRP

28. august 2022 opdateret af: Sasikaan Nimmaanrat, Prince of Songkla University

Validitet og pålidelighed af den thailandske version af videns- og holdningsundersøgelsen vedrørende smerte (KASRP)

Smerter er et meget almindeligt symptom. Smerter viste sig at være en væsentlig årsag til at besøge en læge. Det udgjorde 40 % af de primære sundhedsbesøg. Smerter er også den førende årsag til skadestuebesøg. Læger har en væsentlig rolle for vurdering og behandling af forskellige former for smerte.

Viden og holdning hos læger (såvel som andre sundhedsudbydere) påvirker deres smertebehandling. En undersøgelsesundersøgelse ved hjælp af The Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain (KASRP) spørgeskema udført i Malaysia afslørede, at 41,7 % af de adspurgte havde scorer på mindre end 60 % med hensyn til smertekendskab. Det afslørede også, at mandlige læger præsterede bedre end kvindelige læger. Anæstesilæge viste den højeste gennemsnitsscore. Forfatterne af denne undersøgelse konkluderede, at der mangler viden og holdning til vurdering og behandling af smerte. En lignende undersøgelse blev udført i Jordan for at evaluere sundhedsudbyderes viden og holdninger ved at bruge KASRP. Selv læger havde mere smertekendskab i forhold til sygeplejersker, begge udviste et lavt vidensniveau og negative holdninger med hensyn til smertebehandling. En undersøgelse fra Iran viste, at mindre end halvdelen af ​​de sundhedsudbydere, der meldte sig frivilligt til at udfylde et spørgeskema, havde korrekt svar. Kun 9,3 % af dem mente, at de havde modtaget tilstrækkelig undervisning om smerte og håndtering heraf.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Videns- og holdningsundersøgelsen vedrørende smerter (KASRP) Videns- og holdningsundersøgelsen vedrørende smerter (KASRP) 2014 er et spørgeskema på 39 punkter. Den består af 22 sande eller falske spørgsmål og 17 multiple choice-spørgsmål. Dens formål er at måle viden og holdninger hos sundhedsudbydere i forhold til smerte. Det er primært nyttigt som et præ- og post-testmål og kan bruges til at vurdere læringsresultater efter uddannelsesprogrammer om smerte. KASRP-værktøjet blev udviklet i 1987 og er blevet brugt flittigt siden da indtil i dag. Den er blevet revideret over flere år for at afspejle ændringer i smertebehandlingspraksis. Dens indholdsvaliditet er blevet fastslået ved gennemgang af smertespecialister. Indholdet af KASRP-værktøjet er afledt af standarder for smertebehandling såsom American Pain Society (APS), Verdenssundhedsorganisationen (WHO) og National Comprehensive Cancer Network Pain Guidelines. Dens konstruktionsvaliditet er blevet fastslået ved at sammenligne snesevis af sygeplejersker på forskellige ekspertiseniveauer, såsom studerende, nyuddannede, onkologiske sygeplejersker, kandidatstuderende og senior smerteeksperter. Værktøjet blev identificeret som diskriminerende mellem niveauer af ekspertise. Test-gentest reliabilitet blev etableret (r > 0,80) ved gentagen test i en efteruddannelsesklasse af plejepersonale (n = 60). Der blev etableret intern konsistenspålidelighed (alfa r > 0,70) med elementer, der afspejlede både videns- og holdningsdomæner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
    • Songkhla
      • Hat Yai, Songkhla, Thailand, 90110
        • Sasikaan Nimmaanrat

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedsudbydere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedsudbydere

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gyldigheden af ​​den thailandske KASRP
Tidsramme: Op til 6 måneder
Gyldigheden af ​​den thailandske version af KASRP-spørgeskemaet (39 spørgsmål, 41 scoringer)
Op til 6 måneder
Pålideligheden af ​​den thailandske KASRP
Tidsramme: Op til 6 måneder
Pålideligheden af ​​den thailandske version af KASRP-spørgeskemaet (39 spørgsmål, 41 scoringer)
Op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Prince of Songkla University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sasikaan Nimmaanrat, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Prince of Songkla University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2022

Først opslået (Faktiske)

24. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC.65-245-8-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner