Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera erfarenheter från kliniska prövningar av individer med kronisk hjärtsvikt

29 december 2023 uppdaterad av: Power Life Sciences Inc.

En djupgående studie som undersöker mönster hos patienter i kliniska prövningar med kronisk hjärtsvikt

Deltagande i kliniska prövningar har alltid varit avsevärt skevt mot vissa demografiska grupper. Det har dock gjorts få studier om huruvida testkvaliteter påverkar deltagande på antingen ett positivt eller negativt sätt. Målet med denna forskning är att identifiera de egenskaper som konsekvent begränsar patienters förmåga att delta i eller slutföra en studie som de ursprungligen var intresserade av. Dessa data kommer att utvärderas via ett antal demografiska linser för att hitta trender som kan gynna framtida hjärtsviktspatienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kronisk hjärtsvikt som aktivt överväger att anmäla sig till en interventionell klinisk prövning, men som ännu inte har slutfört inskrivning och registrering.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bor i USA
  • Är 18+ år gammal
  • Deltagaren har diagnosen kongestiv hjärtsvikt
  • Deltagare har anmält sig till en interventionsklinik för kronisk hjärtsvikt (självrapporterad)

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att utföra regelbunden elektronisk rapportering
  • Patienten förstår inte, undertecknar och returnerar inte samtyckesformuläret
  • Ingen diagnos av kronisk hjärtsvikt bekräftad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antalet patienter som bestämmer sig för att delta i en klinisk prövning av kronisk hjärtsvikt
Tidsram: 3 månader
3 månader
Andelen patienter som stannar kvar i en klinisk prövning med kronisk hjärtsvikt tills prövningen är klar
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

1 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 85707278

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

3
Prenumerera