- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05516290
Utvärdera erfarenheter från kliniska prövningar av individer med kronisk hjärtsvikt
29 december 2023 uppdaterad av: Power Life Sciences Inc.
En djupgående studie som undersöker mönster hos patienter i kliniska prövningar med kronisk hjärtsvikt
Deltagande i kliniska prövningar har alltid varit avsevärt skevt mot vissa demografiska grupper.
Det har dock gjorts få studier om huruvida testkvaliteter påverkar deltagande på antingen ett positivt eller negativt sätt.
Målet med denna forskning är att identifiera de egenskaper som konsekvent begränsar patienters förmåga att delta i eller slutföra en studie som de ursprungligen var intresserade av.
Dessa data kommer att utvärderas via ett antal demografiska linser för att hitta trender som kan gynna framtida hjärtsviktspatienter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Michael B Gill
- Telefonnummer: 415-900-4227
- E-post: bask@withpower.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kronisk hjärtsvikt som aktivt överväger att anmäla sig till en interventionell klinisk prövning, men som ännu inte har slutfört inskrivning och registrering.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bor i USA
- Är 18+ år gammal
- Deltagaren har diagnosen kongestiv hjärtsvikt
- Deltagare har anmält sig till en interventionsklinik för kronisk hjärtsvikt (självrapporterad)
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att utföra regelbunden elektronisk rapportering
- Patienten förstår inte, undertecknar och returnerar inte samtyckesformuläret
- Ingen diagnos av kronisk hjärtsvikt bekräftad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Antalet patienter som bestämmer sig för att delta i en klinisk prövning av kronisk hjärtsvikt
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Andelen patienter som stannar kvar i en klinisk prövning med kronisk hjärtsvikt tills prövningen är klar
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Betkowski AS, Hauptman PJ. Update on recent clinical trials in congestive heart failure. Curr Opin Cardiol. 2000 Jul;15(4):293-303. doi: 10.1097/00001573-200007000-00015.
- White M, Rouleau JL. Overview of clinical trials in congestive heart failure. Can J Cardiol. 1993 Sep;9(7):629-34.
- Samman Tahhan A, Vaduganathan M, Kelkar A, Georgiopoulou VV, Kalogeropoulos AP, Greene SJ, Fonarow GC, Gheorghiade M, Butler J. Trends in Heart Failure Clinical Trials From 2001-2012. J Card Fail. 2016 Mar;22(3):171-9. doi: 10.1016/j.cardfail.2015.06.014. Epub 2015 Jun 21.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
25 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
1 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 85707278
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hjärtsvikt
-
Region SkaneAnmälan via inbjudanHjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass II | Hjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) klass IIISverige
-
Taichung Veterans General HospitalRekryteringKontinuerlig Fetal Heart Beat Monitor och analys efter Spinal AnestesiTaiwan
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuHjärtsvikt, systolisk | Hjärtsvikt Med Minskad Ejection Fraktion | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IV | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAvslutadHjärtsvikt, Kongestiv | Mitokondriell förändring | Hjärtsvikt New York Heart Association Klass IVFörenta staterna
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadPatienter som framgångsrikt slutfört den 12 månader långa behandlingsperioden i kärnstudien (de Novo Heart Recipients) som var intresserade av att bli behandlad med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergOkändTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekryteringNationellt samarbete för att förbättra vården av barn med komplexa medfödda hjärtsjukdomar (NPC-QIC)Hypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS)Förenta staterna, Storbritannien, Kanada
-
Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd.OkändPatent Ductus Arteriosus | Kanalberoende Cyanotic Congenital Heart DiseaseMalaysia
-
NYU Langone HealthRekryteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeFörenta staterna
-
Mayo ClinicRekryteringHypoplastiskt Left Heart Syndrome (HLHS)Förenta staterna