Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nya biomarkörer i den intracystiska vätskan av inflammatoriska och icke-inflammatoriska bukspottkörtelcystor

4 oktober 2022 uppdaterad av: Olar Miruna-Patricia, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Nya biomarkörer i den intracystiska vätskan av cystiska pankreatiska lesioner

På grund av de framsteg som gjorts inom området för avbildningstekniker och deras vanliga användning, hittas bukspottkörtelcystor mer och mer tillfälligtvis.

Pankreatiska pseudocystor kan feldiagnostiseras som cystiska neoplasmer, särskilt när det inte finns någon klinisk historia av akut eller kronisk pankreatit. Cystiska neoplasmer i bukspottkörteln är å andra sidan sällsynta, men är svåra att diagnostisera exakt.

Neutrofil gelatinas-associerat lipokalin (NGAL), interleukin 1 Beta (IL1beta) och High Mobility Group AT-Hook 2 (HmgA2) är molekyler som är inblandade i processen med inflammation och tumörutveckling. Det diagnostiska värdet av deras koncentration i bukspottkörtelcystor är inte fastställt ännu.

Studien syftar till att bedöma betydelsen av NGAL-, IL1Beta- och HMGA2-koncentrationer i cystisk vätska erhållen genom endoskopiskt ultraljud (EUS) med EUS-guided finnålsaspiration (EUS-FNA) och serumnivå för att skilja mellan inflammatorisk och icke-inflammatorisk pankreascysta.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

63

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cluj-Napoca, Rumänien
        • Institutul Regional de Gastroenterologie & Hepatologie Prof. dr. Octavian Fodor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

På varandra följande patienter i åldrarna 18-90 år diagnostiserade med en oklar specifik diagnos av bukspottkörtelcystor >15 mm på datortomografi (CT) eller magnetisk resonanstomografi (MRT) och patienter med pseudocystor med indikation för dränering, inlagda på vårt sjukhus (Regional Institute of Gastroenterologi och hepatologi i Cluj-Napoca, Rumänien)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter i åldern 18-90 år med en oklar specifik diagnos av pankreascystor
  • pankreascysta >15 mm på CT eller MRI
  • patienter med pseudocyster med indikation för dränering

Exklusions kriterier:

  • vägran att delta
  • blodplättsnivå < 50 000/mm3 och internationellt normaliserat förhållande (INR >1,5)
  • duodenal stenos
  • svår kronisk pankreatit
  • historia av cancer i bukspottkörteln eller större operationer i övre delen av buken
  • hjärtsvikt
  • vätskeprovet < 1 ml;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Roll av cystvätskekoncentrationerna av de specifika biomarkörerna för differentiering av pankreatiska cystiska lesioner
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Mät cystvätskekoncentrationen av NGAL, IL1beta, HMGA2, uttryckt i nanogram/dl
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelationen mellan cystavätskekoncentration och serumnivå för de specifika biomarkörerna
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
korrelationskoefficient mellan de två värdena
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Andrada Seicean, Professor, Institutul Regional de Gastroenterologie & Hepatologie Prof. dr. Octavian Fodor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

5 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera