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Novos Biomarcadores no Líquido Intracístico de Cistos Pancreáticos Inflamatórios e Não Inflamatórios

4 de outubro de 2022 atualizado por: Olar Miruna-Patricia, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Novos Biomarcadores no Líquido Intracístico de Lesões Pancreáticas Císticas

Devido aos avanços no campo das técnicas de imagem e seu uso comum, os cistos pancreáticos são encontrados cada vez mais incidentalmente.

Os pseudocistos pancreáticos podem ser erroneamente diagnosticados como neoplasias císticas, principalmente quando não há história clínica de pancreatite aguda ou crônica. As neoplasias císticas pancreáticas, por outro lado, são raras, mas difíceis de diagnosticar com precisão.

A lipocalina associada à gelatinase neutrofílica (NGAL), a interleucina 1 Beta (IL1beta) e o grupo de alta mobilidade AT-Hook 2 (HmgA2) são moléculas implicadas no processo de inflamação e desenvolvimento tumoral. O valor diagnóstico da sua concentração em cistos pancreáticos ainda não se estabelece.

O objetivo do estudo é avaliar a significância da concentração de NGAL, IL1Beta e HMGA2 no fluido cístico obtido por ultrassonografia endoscópica (EUS) com aspiração por agulha fina guiada por EUS (EUS-FNA) e nível sérico para discriminar entre cisto pancreático inflamatório e não inflamatório.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

63

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cluj-Napoca, Romênia
        • Institutul Regional de Gastroenterologie & Hepatologie Prof. dr. Octavian Fodor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes consecutivos com idades entre 18 e 90 anos com diagnóstico específico incerto de cistos pancreáticos >15 mm em tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) e pacientes com pseudocistos com indicação de drenagem, internados em nosso hospital (Instituto Regional de Gastroenterologia e Hepatologia em Cluj-Napoca, Romênia)

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com idades entre 18 e 90 anos com diagnóstico específico incerto de cistos pancreáticos
  • cisto pancreático >15mm na TC ou RM
  • pacientes com pseudocistos com indicação de drenagem

Critério de exclusão:

  • recusa em participar
  • nível de plaquetas < 50000/mm3 e razão normalizada internacional (INR >1,5)
  • estenose duodenal
  • pancreatite crônica grave
  • história de câncer pancreático ou grande cirurgia abdominal superior
  • insuficiência cardíaca congestiva
  • a amostra líquida < 1ml;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Papel das concentrações dos fluidos císticos dos biomarcadores específicos para a diferenciação das lesões císticas pancreáticas
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Medição da concentração de fluido cístico de NGAL, IL1beta, HMGA2, expressa em nanogramas/dl
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A correlação entre a concentração do fluido do cisto e o nível sérico dos biomarcadores específicos
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
coeficiente de correlação entre os dois valores
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Andrada Seicean, Professor, Institutul Regional de Gastroenterologie & Hepatologie Prof. dr. Octavian Fodor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202042018

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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