- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05590832
Effektiviteten av Whatsapp-meddelanden vid viktökning under graviditeten
Effektiviteten av Whatsapp-meddelanden för att säkerställa korrekt viktökning under graviditeten
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ordu, Kalkon, 52200
- Ordu university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Mellan 18-45 år,
- Använder Whatsapp,
- Att ha en smart telefon och använda internet,
- Minst grundskoleexamen/läskunnig,
- Har inga kroniska och psykiska störningar,
- Att ha spontan graviditet,
- Bli frivillig att delta i forskningen,
- Graviditet under den 16:e veckan efter deltagande i studien,
- Att inte ha något fysiskt handikapp,
- Gravida kvinnor med låga graviditeter med lågt BMI och inte sjukligt feta ingick i studien.
Exklusions kriterier:
Avhopp från forskningsdeltagande och initiativprogram,
- Låg,
- Att föda före 37 veckor,
- Att ha flerbördsgraviditet,
- De som inte hade en spontan graviditet ingick inte i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Initiativgrupp
Alla gravida kvinnor som deltog i studien delades in i interventions- och kontrollgrupper genom att tillämpa randomisering. Pre-testdata från båda grupperna kommer att samlas in före 18:e graviditetsveckan, och post-testdata kommer att samlas in efter 37:e graviditetsveckan. Gravida kvinnor som tillhörde initiativgruppen lades till en grupp som etablerats via Whatsapp. Informationsmeddelanden kommer att skickas via Whatsapp på måndagar, onsdagar och fredagar under de första 10 veckorna / tre gånger i veckan (fram till den 28:e veckan), och påminnelsemeddelanden kommer att skickas en gång i veckan på onsdagar mellan 29:e-36:e veckorna. Vid behov kommer individuella meddelanden att skickas till de gravida kvinnorna och särskilda anvisningar kommer att ges enligt deras viktökningshastighet. |
Informativa meddelanden kommer att skickas till initiativgruppen på måndagar, onsdagar och fredagar under de första 10 veckorna / tre gånger i veckan (fram till den 28:e veckan), och påminnelser kommer att skickas en gång i veckan på onsdagar mellan 29:e-36:e veckorna .
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
På samma sätt kommer en Whatsapp-grupp att skapas till kontrollgruppen och meddelanden skickas en gång i månaden om de ämnen som ingår i mödravården upp till 37 veckor.
Ämnen som ingår i rutinunderhåll kommer att inkluderas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gestational viktökning
Tidsram: Total viktökning fram till 37 veckors graviditet
|
Gestational viktökning i linje med IOMs riktlinjer, Tack vare interventionen förväntas det att den genomsnittliga viktökningen för de gravida kvinnorna i interventionsgruppen kommer att vara lägre än kontrollgruppen.
|
Total viktökning fram till 37 veckors graviditet
|
|
Lämpliga GWG-förhållanden med IOM-riktlinje
Tidsram: Överensstämmelsestatus för den totala viktökningen fram till den 37:e graviditetsveckan enligt IOM-riktlinjen
|
Efterlevnad av IOM-riktlinjen 2009, Tack vare interventionen förväntas det att de gravida kvinnorna i interventionsgruppen kommer att ha högre grad av lämplig viktökning enligt 2009 års IOM-riktlinje jämfört med kontrollgruppen.
|
Överensstämmelsestatus för den totala viktökningen fram till den 37:e graviditetsveckan enligt IOM-riktlinjen
|
|
Hälsosamt levnadsbeteende skala poäng
Tidsram: i slutet av 37:e graviditetsveckan
|
hälsoskalan hos gravida kvinnor
|
i slutet av 37:e graviditetsveckan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Gy1995
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .