Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av Whatsapp-meddelanden vid viktökning under graviditeten

3 november 2023 uppdaterad av: Gizem Yıldız, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effektiviteten av Whatsapp-meddelanden för att säkerställa korrekt viktökning under graviditeten

Fetma har blivit en epidemi över hela världen. Som ett resultat av Turkiets demografi- och hälsoundersökning (TDHS) som genomfördes i vårt land 2018, visade sig 29% av kvinnorna vara överviktiga och 30% var feta. Det har fastställts att det finns ett stort samband mellan maternell fetma och överdriven viktökning i graviditeten (GWG). För att förebygga moders fetma; 2009 presenterade American Institute of Medicine (IOM) rekommendationerna från American Institute of Medicine (IOM) enligt BMI-grupperna (pregnancy-onset body mass index) för att förhindra överdriven viktökning (GKA) hos kvinnor och för att minska de negativa hälsokonsekvenser som kan utvecklas hos mamman och barnet. Enligt pre-pregnancy BMI publicerat av American Institute of Medicine (IOM) har den avsedda viktökningen under graviditeten också antagits av ACOG. I nyare studier; Enligt rekommendationerna i IOM:s riktlinjer från 2009 har det fastställts att 43 %-73 % av kvinnorna har överdriven WHA. I samhällen där förekomsten av mödrars fetma ökar snabbt, fokuserar strategier för viktkontroll särskilt på graviditet och postpartum. graviditetsperiod; Detta är den bästa tiden för kvinnor att anstränga sig för att utveckla hälsosamma livsstilsbeteenden. En kombination av effektiva viktkontrollinsatser, hälsosam kost, ökad fysisk aktivitet och beteendeterapi används för att förhindra överdriven SCA under graviditeten. Även om dessa insatser skickas i ansikte mot ansikte-format; vissa individer kan uppfatta att delta i dessa sessioner som en börda, vilket möjligen begränsar deltagandet före programmet. Dator- och internetteknik erbjuder innovativa och alternativa distributionskanaler som kan tilltala människor som letar efter mer bekväma och anonyma miljöer. Dator- och internetbaserade program kan vara acceptabla och framgångsrika om de är strukturerade på samma sätt som personliga behandlingsprogram. Som ett resultat; Snabba ökningar av internetåtkomst har blivit en hållbar och logisk situation för hälsoinsatser. Baserat på allt detta, är insatserna för hälsosam kost och fysisk aktivitet via whatsapp, en onlinetelefonapplikation som används flitigt av alla idag, effektiva för lämplig viktökning under graviditeten? Utifrån denna fråga planerades forskningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Studie; undersöker effektiviteten av WhatsApp, en telefonapplikation online, genom att använda motiverande intervjutekniker för att ge lämplig viktökning under graviditeten hos gravida kvinnor. Denna experimentella typstudie kommer att genomföras med gravida kvinnor som är registrerade på Ordu University Training and Research Hospital, Obstetric and Gynecology Polyclinic, och som uppfyller forskningskriterierna. Enligt studier i litteraturen anges att 30-40 % av gravida kvinnor följer IOM:s riktlinjer . I början av studien accepterades andelen personer som följde IOM:s viktökningsguide till 40 % och syftet var att öka denna frekvens från 40 till 70 % med meddelanden som innehöll internet och whatsapp. I början av studien, vid signifikansnivån alfa = 0,05, bestämdes provstorleken som krävs för att uppnå 80 % kraft som 48 gravida kvinnor för varje grupp och totalt 96 kvinnor. Efter att de gravida kvinnorna som är lämpliga för studien har fastställts kommer samtyckesformuläret, formuläret för individuell identifiering, skalan för hälsosamt livsbeteende hos gravida, frågeformuläret för fysisk aktivitet under graviditeten och viktkontrolldiagrammet som ska användas i forskningen. fyllas med tekniken för intervjuer ansikte mot ansikte. Vid det första mötet kommer kvinnors längd och graviditetens startvikt att registreras och BMI beräknas. För kvinnor som inte kommer ihåg sin initiala graviditetsvikt kommer uppföljningsformulär för graviditet och barnsäng att användas och viktmätningar fram till de första 10 veckorna av graviditeten kommer att diskuteras. Att fylla i formulären tar i genomsnitt 10-15 minuter. Insamling av forskningsdata; fastställande av gravida kvinnor lämpliga för studien, randomiseringsfas, interventions- och uppföljningsfas. Pre-testdata från alla gravida kvinnor som deltog i studien till en början var 12-18 samtidigt. kommer att samlas in under graviditetsveckan och sedan kommer randomisering att göras. Efter att ha fastställt vilka kvinnor som deltar i studien och insamling av pre-testdata kommer randomisering att göras genom lottning. Dessutom kommer randomisering att säkerställas genom att säkerställa homogenitet mellan BMI-statusen för kvinnorna i interventions- och kontrollgruppen. Informationsmeddelanden om hälsosam kost och fysisk aktivitet kommer att skickas till interventionsgruppen gravida via whatsapp. Studien kommer att fortsätta 3 gånger i veckan fram till den 37:e veckan och en gång i veckan efter den 37:e veckan. För att påminna kontrollgruppen en gång i månaden om rutinmässig mödravård och för att förhindra att de lämnar studien. meddelande kommer att skickas. Förtestdata från interventions- och kontrollgrupp 12-18. och post-testdata kommer att samlas in vid 36-38 veckors graviditet. För dataanalys; Analysen av data som erhållits i forskningen kommer att göras med det statistiska paketprogrammet. Beskrivande statistik i dataanalys (sociodemografiska egenskaper hos gravida kvinnor och deras makar, familjeegenskaper, graviditet/obstetriska egenskaper); kommer att visas som siffror och procentsatser. Kruskal-Wallis variansanalys för att fastställa sambandet mellan medel-BMI-nivåerna för gravida kvinnor och deras åldersgrupper, utbildningsnivåer, utbildningsnivåer för deras makar, inkomststatus, antal barn, graviditetsvecka, graviditetsplaneringsstatus, pre- graviditets-BMI, antal som får mödravård under graviditeten. Sedan kommer det att analyseras med Tukey HSD-testet och Tamhane 2-testet, som är "post hoc" multipla jämförelsemetoder. Återigen kommer BMI-nivåer hos gravida kvinnor att utvärderas genom variansanalys (ANOVA) för att bestämma förhållandet mellan deras genomsnittliga poäng och äktenskapets varaktighet, makens yrke, den plats där de bor mest och antalet graviditeter, och sedan Tukey HSD-testet och Tamhane 2-testet, som är "post hoc" flera jämförelsemetoder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ordu, Kalkon, 52200
        • Ordu university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 41 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Mellan 18-45 år,

  • Använder Whatsapp,
  • Att ha en smart telefon och använda internet,
  • Minst grundskoleexamen/läskunnig,
  • Har inga kroniska och psykiska störningar,
  • Att ha spontan graviditet,
  • Bli frivillig att delta i forskningen,
  • Graviditet under den 16:e veckan efter deltagande i studien,
  • Att inte ha något fysiskt handikapp,
  • Gravida kvinnor med låga graviditeter med lågt BMI och inte sjukligt feta ingick i studien.

Exklusions kriterier:

Avhopp från forskningsdeltagande och initiativprogram,

  • Låg,
  • Att föda före 37 veckor,
  • Att ha flerbördsgraviditet,
  • De som inte hade en spontan graviditet ingick inte i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Initiativgrupp

Alla gravida kvinnor som deltog i studien delades in i interventions- och kontrollgrupper genom att tillämpa randomisering. Pre-testdata från båda grupperna kommer att samlas in före 18:e graviditetsveckan, och post-testdata kommer att samlas in efter 37:e graviditetsveckan.

Gravida kvinnor som tillhörde initiativgruppen lades till en grupp som etablerats via Whatsapp. Informationsmeddelanden kommer att skickas via Whatsapp på måndagar, onsdagar och fredagar under de första 10 veckorna / tre gånger i veckan (fram till den 28:e veckan), och påminnelsemeddelanden kommer att skickas en gång i veckan på onsdagar mellan 29:e-36:e veckorna. Vid behov kommer individuella meddelanden att skickas till de gravida kvinnorna och särskilda anvisningar kommer att ges enligt deras viktökningshastighet.

Informativa meddelanden kommer att skickas till initiativgruppen på måndagar, onsdagar och fredagar under de första 10 veckorna / tre gånger i veckan (fram till den 28:e veckan), och påminnelser kommer att skickas en gång i veckan på onsdagar mellan 29:e-36:e veckorna .
Inget ingripande: Kontrollgrupp
På samma sätt kommer en Whatsapp-grupp att skapas till kontrollgruppen och meddelanden skickas en gång i månaden om de ämnen som ingår i mödravården upp till 37 veckor. Ämnen som ingår i rutinunderhåll kommer att inkluderas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gestational viktökning
Tidsram: Total viktökning fram till 37 veckors graviditet
Gestational viktökning i linje med IOMs riktlinjer, Tack vare interventionen förväntas det att den genomsnittliga viktökningen för de gravida kvinnorna i interventionsgruppen kommer att vara lägre än kontrollgruppen.
Total viktökning fram till 37 veckors graviditet
Lämpliga GWG-förhållanden med IOM-riktlinje
Tidsram: Överensstämmelsestatus för den totala viktökningen fram till den 37:e graviditetsveckan enligt IOM-riktlinjen
Efterlevnad av IOM-riktlinjen 2009, Tack vare interventionen förväntas det att de gravida kvinnorna i interventionsgruppen kommer att ha högre grad av lämplig viktökning enligt 2009 års IOM-riktlinje jämfört med kontrollgruppen.
Överensstämmelsestatus för den totala viktökningen fram till den 37:e graviditetsveckan enligt IOM-riktlinjen
Hälsosamt levnadsbeteende skala poäng
Tidsram: i slutet av 37:e graviditetsveckan
hälsoskalan hos gravida kvinnor
i slutet av 37:e graviditetsveckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

17 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

21 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera