Videohuvudimpulstest och mottaglighet för sjösjuka
11 december 2022 uppdaterad av: Yoni Gutkovich, Medical Corps, Israel Defense Force
Detta är en fallkontrollstudie om känslighet för sjösjuka. 86 friska sjösjukanställda delades in i sjösjukemottagliga och icke-mottagliga grupper baserat på ett sjösjukefrågeformulär (Golding) och åksjuka poäng.
Alla försökspersoner från båda grupperna genomgick videohuvudimpulstest (vHIT). VHIT-parametrar - förstärkning, asymmetri ect jämfördes mellan båda grupperna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
86
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Haifa, Israel, 2705335
- Israeli Naval Medical Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 36 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-40 friska militära örlogsämnen
- Minst sex månaders aktiv segling.
Exklusions kriterier:
- En historia av hörselnedsättning
- Öronpatologi observerad vid otoskopisk undersökning
- En nackskada som hindrar huvudrörelser.
- Onormala otoneurologiska undersökningsfynd
- Subjektets återkallande av informerat samtycke.
- Misslyckades med att slutföra videohuvudets impulstest.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: mottaglig för sjösjuka
43 sjösjuka mottagliga maritima besättningsmedlemmar genomgick video-head impulstest
|
Impulstest av videohuvud är ett nyligen diagnostiskt test vid sängkanten för utvärdering av halvcirkulär kanalfunktion.
|
|
Övrig: ej mottaglig för sjösjuka
43 sjösjuka icke-mottagliga maritima besättningsmedlemmar genomgick video-head impulstest
|
Impulstest av videohuvud är ett nyligen diagnostiskt test vid sängkanten för utvärdering av halvcirkulär kanalfunktion.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vHIT vinst
Tidsram: Omedelbar
|
mätning av halvcirkelformad kanalfunktion
|
Omedelbar
|
|
parad halvcirkulär kanalsymmetri
Tidsram: Omedelbar
|
(|1:a kanalförstärkning-2:a kanalförstärkning|)/(1:a kanalförstärkning+2:a kanalförstärkning)
|
Omedelbar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
främre halvcirkelformad kanalförstärkning o ipsilateral horisontell kanalförstärkning
Tidsram: Omedelbar
|
främre halvcirkelformad kanalförstärkning o ipsilateral horisontell kanalförstärkning
|
Omedelbar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2022
Första postat (Uppskatta)
20 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IDF-1873-2018
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Information kommer att finnas tillgänglig på rimlig begäran från motsvarande författare
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .