Videohovedimpulstest og modtagelighed for søsyge
11. december 2022 opdateret af: Yoni Gutkovich, Medical Corps, Israel Defense Force
Dette er et case-kontrolstudie om søsygemodtagelighed. 86 raske maritime personer blev opdelt i søsygemodtagelige og ikke-modtagelige grupper baseret på et søsygespørgeskema (Golding) og køresyge-score.
Alle forsøgspersoner fra begge grupper gennemgik videohovedimpulstest (vHIT). VHIT parametre - gain, asymmetri ect blev sammenlignet mellem begge grupper.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
86
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel, 2705335
- Israeli Naval Medical Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 36 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-40 sunde militære flådeemner
- Mindst seks måneders aktiv sejlads.
Ekskluderingskriterier:
- En historie med høretab
- Ørepatologi observeret ved otoskopisk undersøgelse
- En nakkeskade, der udelukker hovedbevægelse.
- Unormale otoneurologiske undersøgelsesfund
- Emnets tilbagetrækning af informeret samtykke.
- Manglende fuldførelse af videohovedimpulstesten.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: modtagelig for søsyge
43 søsygemodtagelige maritime besætningsmedlemmer gennemgik en videohovedimpulstest
|
Videohovedimpulstest er en nylig diagnostisk bed-side-test til evaluering af halvcirkulær kanalfunktion.
|
|
Andet: søsyge ikke modtagelig
43 søsyge ikke-modtagelige maritime besætningsmedlemmer gennemgik en video-hoved impulstest
|
Videohovedimpulstest er en nylig diagnostisk bed-side-test til evaluering af halvcirkulær kanalfunktion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vHIT forstærkning
Tidsramme: Umiddelbar
|
måling af halvcirkelformet kanalfunktion
|
Umiddelbar
|
|
parret halvcirkulær kanalsymmetri
Tidsramme: Umiddelbar
|
(|1. kanalforstærkning-2. kanalforstærkning|)/(1. kanalforstærkning+2. kanalforstærkning)
|
Umiddelbar
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
anterior halvcirkelformet kanalforstærkning o ipsilateral horisontal kanalforstærkning
Tidsramme: Umiddelbar
|
anterior halvcirkelformet kanalforstærkning o ipsilateral horisontal kanalforstærkning
|
Umiddelbar
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. december 2022
Først opslået (Skøn)
20. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IDF-1873-2018
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
Oplysninger vil være tilgængelige efter rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Videohoved impulstest
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeOrofaryngeal cancer | Ondartede neoplasmer i mundhulen i læben og svælgetForenede Stater