Allmän eller spinal anestesi för kejsarsnitt
19 februari 2023 uppdaterad av: mesure gul nihan ozden, Istanbul Medeniyet University
Jämförelse av effekterna av allmän och spinal anestesi för kejsarsnitt på mödra- och fosterresultat: En retrospektiv analys av data på ett sjukhus på tredje nivån
Under kejsarsnittsförlossningarna föredras någon av anestesiteknikerna, regionalbedövning eller generell anestesi (GA). Spinalbedövning (SA) är att föredra bland de regionala anestesimetoderna eftersom anestesistarten är snabbare och muskelavslappning är mer lämplig för kejsarsnittsanestesi. Även om båda metoderna har fördelar och nackdelar, kan den anestesimetod som ska väljas variera beroende på moderns och fostrets tillstånd.
Målet med denna retrospektiva kliniska prövning är att jämföra generell och spinal anestesi vid kejsarsnitt. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Har anestesiteknikerna effekt på moderns resultat?
- Påverkar anestesiteknikerna fosterutfallet?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
862
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
İ̇stanbul, Kalkon, 34730
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
De gravida kvinnorna och deras barn 01.01.2019 - 31.12.2019.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
De gravida kvinnorna som förlöst med kejsarsnitt
Exklusions kriterier:
- De gravida kvinnorna som födde med spontan vaginal förlossning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Generell anestesi för kejsarsnitt
|
Generell anestesi infördes för kejsarsnitt
|
|
Spinalbedövning för kejsarsnitt
|
Spinalbedövning inducerades för kejsarsnitt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Navelsträngsblods pH
Tidsram: vid födseln
|
pH-värden från provtagning av navelsträngsblod
|
vid födseln
|
|
Navelsträngsblod PCO2
Tidsram: vid födseln
|
mmHg
|
vid födseln
|
|
Navelsträngsblod HCO3
Tidsram: vid födseln
|
mekv/l
|
vid födseln
|
|
Navelsträngsblodlaktat
Tidsram: vid födseln
|
mmol/L
|
vid födseln
|
|
Överskott av navelsträngsblod
Tidsram: vid födseln
|
mekv/l
|
vid födseln
|
|
behov av neonatal intensivvård
Tidsram: upp till 24 timmar
|
behov av neonatal intensivvård
|
upp till 24 timmar
|
|
behov av mödraintensivvård
Tidsram: upp till 24 timmar
|
behov av mödraintensivvård
|
upp till 24 timmar
|
|
Apgar 1:a minuten poäng
Tidsram: 1:a minuten efter födseln
|
Apgar-poängen baseras på en totalpoäng på 1 till 10.
Ju högre poäng desto bättre mår barnet efter födseln.
En poäng på 7, 8 eller 9 är normalt och är ett tecken på att den nyfödda är vid god hälsa
|
1:a minuten efter födseln
|
|
Apgar 5:e minuten
Tidsram: 5:e minuten efter födseln
|
Apgar-poängen baseras på en totalpoäng på 1 till 10.
Ju högre poäng desto bättre mår barnet efter födseln.
En poäng på 7, 8 eller 9 är normalt och är ett tecken på att den nyfödda är vid god hälsa
|
5:e minuten efter födseln
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2023
Första postat (Faktisk)
14 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulMU Cesarean Delivery
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .