Anestesia general o espinal para parto por cesárea
19 de febrero de 2023 actualizado por: mesure gul nihan ozden, Istanbul Medeniyet University
Comparación de los efectos de la anestesia general y espinal para el parto por cesárea en los resultados maternos y fetales: un análisis retrospectivo de datos en un hospital de tercer nivel
Durante los partos por cesárea, se prefiere una de las técnicas de anestesia, anestesia regional o anestesia general (AG). La anestesia espinal (AS) se prefiere entre los métodos de anestesia regional porque el inicio de la anestesia es más rápido y la relajación muscular es más adecuada para la anestesia de la cesárea. Aunque ambos métodos tienen ventajas y desventajas, el método de anestesia a elegir puede variar dependiendo de la condición de la madre y el feto.
El objetivo de este ensayo clínico retrospectivo es comparar la anestesia general y la raquídea en partos por cesárea. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Las técnicas de anestesia afectan el resultado materno?
- ¿Las técnicas de anestesia afectan el resultado fetal?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
862
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
İ̇stanbul, Pavo, 34730
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Las mujeres embarazadas y sus bebés en 01.01.2019 - 31.12.2019.
Descripción
Criterios de inclusión:
Las gestantes que dieron a luz por cesárea
Criterio de exclusión:
- Las mujeres embarazadas que dieron a luz con parto vaginal espontáneo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Anestesia general para parto por cesárea
|
Se introdujo anestesia general para parto por cesárea
|
|
Anestesia espinal para parto por cesárea
|
Se intradujo anestesia espinal para parto por cesárea
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PH de la sangre del cordón umbilical
Periodo de tiempo: en el momento del nacimiento
|
Valores de pH del muestreo de sangre del cordón umbilical
|
en el momento del nacimiento
|
|
Sangre de cordón umbilical PCO2
Periodo de tiempo: en el momento del nacimiento
|
mmHg
|
en el momento del nacimiento
|
|
Sangre de cordón umbilical HCO3
Periodo de tiempo: en el momento del nacimiento
|
mEq/L
|
en el momento del nacimiento
|
|
Lactato de sangre de cordón umbilical
Periodo de tiempo: en el momento del nacimiento
|
milimoles por litro
|
en el momento del nacimiento
|
|
Exceso de base en la sangre del cordón umbilical
Periodo de tiempo: en el momento del nacimiento
|
mEq/L
|
en el momento del nacimiento
|
|
necesidad de cuidados intensivos neonatales
Periodo de tiempo: hasta 24 horas
|
necesidad de cuidados intensivos neonatales
|
hasta 24 horas
|
|
necesidad de cuidados intensivos maternos
Periodo de tiempo: hasta 24 horas
|
necesidad de cuidados intensivos maternos
|
hasta 24 horas
|
|
Puntaje de Apgar al minuto 1
Periodo de tiempo: 1er minuto después del nacimiento
|
La puntuación de Apgar se basa en una puntuación total de 1 a 10.
Cuanto más alta sea la puntuación, mejor le irá al bebé después del nacimiento.
Una puntuación de 7, 8 o 9 es normal y es una señal de que el recién nacido goza de buena salud.
|
1er minuto después del nacimiento
|
|
Puntaje de Apgar al minuto 5
Periodo de tiempo: 5to minuto después del nacimiento
|
La puntuación de Apgar se basa en una puntuación total de 1 a 10.
Cuanto más alta sea la puntuación, mejor le irá al bebé después del nacimiento.
Una puntuación de 7, 8 o 9 es normal y es una señal de que el recién nacido goza de buena salud.
|
5to minuto después del nacimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulMU Cesarean Delivery
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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