Anestesia geral ou raquidiana para cesariana
19 de fevereiro de 2023 atualizado por: mesure gul nihan ozden, Istanbul Medeniyet University
Comparação dos efeitos da anestesia geral e raquidiana para cesariana nos resultados maternos e fetais: uma análise retrospectiva de dados em um hospital de terceiro nível
Durante os partos cesáreos, uma das técnicas de anestesia, anestesia regional ou anestesia geral (AG) é a preferida. A raquianestesia (SA) é preferida entre os métodos de anestesia regional porque o início da anestesia é mais rápido e o relaxamento muscular é mais adequado para a anestesia da cesariana. Embora ambos os métodos tenham vantagens e desvantagens, o método de anestesia a ser escolhido pode variar dependendo da condição da mãe e do feto.
O objetivo deste ensaio clínico retrospectivo é comparar a anestesia geral e raquianestesia em partos cesáreos. As principais questões que pretende responder são:
- As técnicas de anestesia afetam o resultado materno?
- As técnicas de anestesia afetam o resultado fetal?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
862
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İ̇stanbul, Peru, 34730
- Istanbul Medeniyet University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
As gestantes e seus bebês em 01.01.2019 - 31.12.2019.
Descrição
Critério de inclusão:
As gestantes que tiveram parto cesáreo
Critério de exclusão:
- As gestantes que tiveram parto vaginal espontâneo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Anestesia geral para cesariana
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Anestesia geral foi induzida para cesariana
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Anestesia espinhal para cesariana
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A raquianestesia foi intraduzida para cesariana
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PH do Sangue do Cordão Umbilical
Prazo: na hora do nascimento
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Valores de pH de amostras de sangue de cordão umbilical
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na hora do nascimento
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Sangue de Cordão Umbilical PCO2
Prazo: na hora do nascimento
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mmHg
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na hora do nascimento
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Sangue de Cordão Umbilical HCO3
Prazo: na hora do nascimento
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mEq/L
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na hora do nascimento
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Lactato Sanguíneo de Cordão Umbilical
Prazo: na hora do nascimento
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mmol/L
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na hora do nascimento
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Excesso de Base Sanguínea de Cordão Umbilical
Prazo: na hora do nascimento
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mEq/L
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na hora do nascimento
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necessidade de cuidados intensivos neonatais
Prazo: até 24 horas
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necessidade de cuidados intensivos neonatais
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até 24 horas
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necessidade de cuidados intensivos maternos
Prazo: até 24 horas
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necessidade de cuidados intensivos maternos
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até 24 horas
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Resultado do primeiro minuto do Apgar
Prazo: 1º minuto após o nascimento
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A pontuação de Apgar é baseada em uma pontuação total de 1 a 10.
Quanto maior a pontuação, melhor o bebê está após o nascimento.
Uma pontuação de 7, 8 ou 9 é normal e é um sinal de que o recém-nascido está de boa saúde
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1º minuto após o nascimento
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Apgar placar de 5 minutos
Prazo: 5º minuto após o nascimento
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A pontuação de Apgar é baseada em uma pontuação total de 1 a 10.
Quanto maior a pontuação, melhor o bebê está após o nascimento.
Uma pontuação de 7, 8 ou 9 é normal e é um sinal de que o recém-nascido está de boa saúde
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5º minuto após o nascimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulMU Cesarean Delivery
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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