Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer och prediktionsmodell för cancerrelaterad venös tromboembolism

6 februari 2023 uppdaterad av: Yongsheng Jiang
Syftet med denna studie är att identifiera riskfaktorer för cancerrelaterad venös trombos och utveckla en prediktionsmodell för att hjälpa kliniker att skräddarsy antikoagulantiaterapi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Venös tromboembolism (VTE) är en utbredd komplikation hos cancerpatienter. Jämfört med den allmänna befolkningen har patienter med tumörer fyra till sju gånger större risk att utveckla venösa trombotiska händelser. En populationsbaserad kohortstudie visade att incidensen av VTE hos dessa patienter har ökat stadigt under det senaste decenniet. Cancerrelaterad trombos kan resultera i att antineoplastisk behandling avbryts, minskad livskvalitet och ökad dödlighet. Kliniska prövningar indikerar att profylaktisk antikoagulering leder till en signifikant lägre frekvens av trombotiska störningar. Men på grund av att tromboprofylaxbehandling ökar risken för blödningskomplikationer och att risken för VTE varierar stort mellan individer, kommer endast patienter med hög risk för trombos att dra nytta av primär tromboprofylax. I den här miljön är användningen av antikoagulantia utmanande. Så syftet med denna studie är att identifiera riskfaktorer för cancerassocierad venös trombos och utveckla en prediktionsmodell för att hjälpa kliniker att skräddarsy antikoagulantiaterapi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Wuhan, Kina
        • Rekrytering
        • Tongji Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter diagnostiserade med maligna tumörer på Tongji-sjukhuset i Wuhan.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • med en histologisk diagnos av cancer.

Exklusions kriterier:

  • fick långvarig antikoagulantbehandling;
  • utan ett tydligt primärt ställe för malignitet;
  • hade en uppföljning på mindre än 6 månader.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
cancerpatienter med venös trombos
cancerpatienter utan venös trombos

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cancerassocierad venös trombos
Tidsram: 12 månader sedan jag fick anti-cancerbehandling
inklusive djup ventrombos och lungemboli
12 månader sedan jag fick anti-cancerbehandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2023

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Första postat (Faktisk)

15 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TJ-IRB20221313

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Om det behövs kommer vi att dela studieprotokollet, formuläret för informerat samtycke och klinisk studierapport.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera