Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modifierat Rekovelle- och Menopur-kombinationsprotokoll för att undvika övervakning före dag 10 av stimulering

16 februari 2024 uppdaterad av: Clinique Ovo

Follitropin delta (Rekovelle) algoritm etablerad av Ferring ger personliga gonadotropindoser baserat på varje patients vikt och AMH. Som ett resultat av detta minimeras riskerna för stimuleringsfel eller ovariellt hyperstimuleringssyndrom (OHSS) under en in vitro fertiliseringscykel (IVF).

Som standardpraxis för OHSS-förebyggande vid clinique ovo kommer kvinnor som genomgår IVF att ha ett schemalagt ultraljud och blodprov den sjätte dagen av sin stimuleringsbehandling. Men med bestämningen av Rekovelle och Menopur-algoritmen har riskerna för OHSS före den tionde dagen minimerats avsevärt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att utvärdera nödvändigheten av att programmera ett ultraljud och ett blodprov före den tionde dagen av äggstocksstimulering när kvinnor får personliga doser av Rekovelle och Menopur i samband med en antagonist-IVF-cykel. Baserat på resultaten av analysen kommer vi att bedöma den ekonomiska inverkan som programmering av ett ultraljud och ett blodprov på dag 10 kan ha.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

772

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
        • Clinique ovo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som konsulterar kliniken för fertilitetsfrågor som kräver provrörsbefruktning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som är 18 år eller äldre som har lämnat samtycke till karttillgång för vetenskaplig publicering i IVF-samtyckesformuläret
  • Antagonist IVF-cykel med kombination av Rekovelle och Menopur för stimulering enligt det modifierade protokollet som används vid clinique ovo utan avvikelse
  • Närvaro av båda äggstockarna

Exklusions kriterier:

  • Andra cykeln av Duo-Stim IVF

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kvinnor som genomgår IVF
Kvinnor som genomgår en antagonist provrörsbefruktningscykel som använder Rekovelle och Menopur för stimulering
Övrig: Granskning av studiediagram
Utvärdering av IVF-cykeln med hjälp av ordinerad medicin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera populationen där en förenklad IVF-övervakning är tänkbar
Tidsram: Upp till 3 veckor
Hastighet av Rekovelle och/eller Menopur dosändring före dag 10 ultraljud
Upp till 3 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Clinique Ovo

Utredare

  • Huvudutredare: Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

27 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2023

Första postat (Faktisk)

21 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3189

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera