Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muokattu Rekovelle- ja Menopur-yhdistelmäprotokolla, jotta vältetään seuranta ennen 10. päivää stimulaatiota

perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Clinique Ovo

Ferringin kehittämä follitropiinidelta (Rekovelle) -algoritmi tarjoaa yksilölliset gonadotropiiniannokset kunkin potilaan painon ja AMH:n perusteella. Tämän seurauksena stimulaation epäonnistumisen tai munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymän (OHSS) riskit in vitro -hedelmöityssyklin (IVF) aikana ovat minimoituja.

Normaalikäytäntönä OHSS:n ehkäisyssä clinique ovossa IVF-hoitoa saaville naisille tehdään aikataulun mukaan ultraääni ja verikoe kuudentena stimulaatiohoidon päivänä. Rekovelle- ja Menopur-algoritmien määrittämisellä OHSS:n riskit ennen kymmenettä päivää ovat kuitenkin minimoituneet huomattavasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ultraääni- ja verikokeen ohjelmoinnin tarvetta ennen munasarjojen 10. stimulaatiopäivää, kun naiset saavat henkilökohtaisia ​​Rekovelle- ja Menopur-annoksia antagonistisen IVF-syklin aikana. Analyysin tulosten perusteella arvioimme taloudellisia vaikutuksia, joita ultraääni- ja verikokeen ohjelmoiminen päivänä 10 voi olla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

772

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
        • Clinique OVO

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset neuvovat klinikalla koeputkihedelmöitystä vaativissa hedelmällisyysongelmissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat naiset, jotka ovat antaneet suostumuksensa tieteellisen julkaisun kartoittamiseen IVF-suostumuslomakkeella
  • Antagonisti IVF-sykli käyttäen Rekovellen ja Menopurin yhdistelmää stimulaatioon Clinique ovossa käytetyn muunnetun protokollan mukaisesti ilman poikkeamaa
  • Molempien munasarjojen läsnäolo

Poissulkemiskriteerit:

  • Toinen Duo-Stim IVF -jakso

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Naiset IVF:ssä
Naiset, jotka käyvät läpi antagonistisen koeputkihedelmöityssyklin käyttäen Rekovellea ja Menopuria stimulaatioon
Muut: Tutkimuskaavion katsaus
IVF-syklin arviointi määrätyllä lääkkeellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista populaatio, jossa yksinkertaistettu IVF-seuranta on ajateltavissa
Aikaikkuna: Jopa 3 viikkoa
Rekovelle- ja/tai Menopur-annoksen muutosnopeus ennen päivän 10 ultraääntä
Jopa 3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Clinique Ovo

Tutkijat

  • Päätutkija: Jacques Kadoch, MD, Clinique OVO

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 27. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3189

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tutkimuskaavion katsaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa