Studie av hjärnans anatomo-funktionella substrat relaterade till användningen av mänskliga verktyg med hjälp av samtidig förvärv av magnetisk resonanstomografi och elektroencefalogram
22 mars 2024 uppdaterad av: IRCCS SYNLAB SDN
Detta är en observationsstudie, utförd på personer med neurologiska störningar som främst involverar de främre och parietalloberna i hjärnan.
Under den angivna perioden kommer studien att syfta till att registrera 100 ämnen uppdelade på 30 enheter per år.
Specifikt kommer studien att utföras på patienter med frontoparietal dysfunktion för vilka en klinisk undersökning av elektroencefalogram och MRT har föreskrivits
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Naples, Italien, 80143
- Rekrytering
- Irccs Synlab Sdn
-
Kontakt:
- Laura Pierri, MSC
- Telefonnummer: 0812408470
- E-post: direzionescientifica.irccssdn@synlab.it
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med hjärndysfunktion, särskilt som påverkar lobens frontala, temporala och parietala lob
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- försökspersoner av båda könen med frontoparietal dysfunktion, som kan ge frivilligt samtycke, som har tillfrågats i kliniska syften för ett EEG och en MRT
Exklusions kriterier:
- gravida eller förmodade gravida försökspersoner och försökspersoner med klaustrofobi eller med kontraindikationer för undersökningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kombination av EEG och funktionell MR (fMRI)
Tidsram: 1-36 månader
|
Avlyssning av skillnader under samtidig förvärv relaterade till variationen av handlingsberedskap (handlingsberedskap) som föreslås av det visuellt-perceptuella sammanhanget
|
1-36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
17 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2023
Första postat (Faktisk)
14 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 8/20
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .