Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van anatomo-functionele substraten van de hersenen gerelateerd aan het gebruik van menselijk gereedschap door middel van gelijktijdige verwerving van magnetische resonantiebeeldvorming en elektro-encefalogram

22 maart 2024 bijgewerkt door: IRCCS SYNLAB SDN
Dit is een observationele studie, uitgevoerd bij proefpersonen met neurologische aandoeningen waarbij voornamelijk de frontale en pariëtale kwabben van de hersenen betrokken zijn. Gedurende de aangegeven periode zal het onderzoek ernaar streven om 100 proefpersonen in te schrijven, verdeeld over 30 eenheden per jaar. Concreet zal de studie worden uitgevoerd bij patiënten met fronto-pariëtale disfunctie voor wie een voorgeschreven klinisch onderzoek van elektro-encefalogram en MRI is voorgeschreven.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen met hersendisfunctie, met name van invloed op de frontale, temporale en pariëtale kwab

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • proefpersonen van beide geslachten met fronto-pariëtale disfunctie, die in staat zijn om vrijwillige toestemming te geven, die voor klinische doeleinden zijn gevraagd voor een EEG en een MRI

Uitsluitingscriteria:

  • zwangere of vermoedelijk zwangere proefpersonen en proefpersonen met claustrofobie of met contra-indicaties voor het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Combinatie van EEG en functionele MR (fMRI)
Tijdsspanne: 1-36 maanden
Onderschepping van verschillen tijdens gelijktijdige verwerving gerelateerd aan de variatie van actiegereedheid (actiegereedheid) gesuggereerd door de visueel-perceptuele context
1-36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

IRCCS SYNLAB SDN

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

17 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 8/20

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren