通过同时采集磁共振成像和脑电图研究与使用人类工具相关的脑解剖功能基质
2024年3月22日 更新者：IRCCS SYNLAB SDN
这是一项观察性研究，对患有主要涉及大脑额叶和顶叶的神经系统疾病的受试者进行。
在指定期间，该研究的目标是每年招募 100 名受试者，分为 30 个单元。
具体来说，这项研究将针对额顶功能障碍的患者进行，这些患者需要接受脑电图和 MRI 的临床调查
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Naples、意大利、80143
- 招聘中
- Irccs Synlab Sdn
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接触：
- Laura Pierri, MSC
- 电话号码：0812408470
- 邮箱：direzionescientifica.irccssdn@synlab.it
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有脑功能障碍的受试者，特别是影响额叶、颞叶和顶叶的受试者
描述
纳入标准：
- 具有额顶功能障碍的任何性别的受试者，能够提供自愿同意，已被要求进行脑电图和核磁共振成像的临床目的
排除标准：
- 怀孕或假定怀孕的受试者和患有幽闭恐惧症或有检查禁忌症的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脑电图和功能磁共振 (fMRI) 的结合
大体时间：1-36个月
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在与视觉感知上下文建议的动作准备（动作准备）变化相关的同时获取过程中截取差异
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1-36个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月18日
初级完成 (实际的)
2024年1月31日
研究完成 (估计的)
2025年1月17日
研究注册日期
首次提交
2023年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月2日
首次发布 (实际的)
2023年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月22日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 8/20
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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