Untersuchung anatomofunktioneller Substrate des Gehirns im Zusammenhang mit der Verwendung menschlicher Werkzeuge durch gleichzeitige Erfassung von Magnetresonanztomographie und Elektroenzephalogramm
22. März 2024 aktualisiert von: IRCCS SYNLAB SDN
Dies ist eine Beobachtungsstudie, die an Probanden mit neurologischen Störungen durchgeführt wurde, die hauptsächlich die Stirn- und Scheitellappen des Gehirns betreffen.
Während des angegebenen Zeitraums zielt die Studie darauf ab, 100 Probanden einzuschreiben, die in 30 Einheiten pro Jahr aufgeteilt sind.
Insbesondere wird die Studie an Patienten mit frontoparietaler Dysfunktion durchgeführt, denen eine klinische Untersuchung mit Elektroenzephalogramm und MRT vorgeschrieben ist
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Naples, Italien, 80143
- Rekrutierung
- Irccs Synlab Sdn
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Kontakt:
- Laura Pierri, MSC
- Telefonnummer: 0812408470
- E-Mail: direzionescientifica.irccssdn@synlab.it
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Funktionsstörungen des Gehirns, die insbesondere den Frontal-, Schläfen- und Scheitellappen betreffen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden beiderlei Geschlechts mit frontoparietaler Dysfunktion, die in der Lage sind, eine freiwillige Einwilligung zu erteilen, die zu klinischen Zwecken um ein EEG und ein MRT gebeten wurden
Ausschlusskriterien:
- schwangere oder mutmaßlich schwangere Probandinnen und Probandinnen mit Klaustrophobie oder mit Kontraindikationen zur Untersuchung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kombination aus EEG und funktioneller MR (fMRT)
Zeitfenster: 1-36 Monate
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Abfangen von Unterschieden bei simultanem Erwerb in Bezug auf die durch den visuell-perzeptiven Kontext suggerierte Variation der Handlungsbereitschaft (Action Readiness).
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1-36 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
17. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 8/20
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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