Исследование анатомо-функциональных субстратов головного мозга, связанных с использованием человека-орудия, путем одновременного получения магнитно-резонансной томографии и электроэнцефалограммы
22 марта 2024 г. обновлено: IRCCS SYNLAB SDN
Это обсервационное исследование, проведенное на субъектах с неврологическими расстройствами, в первую очередь затрагивающими лобные и теменные доли головного мозга.
В течение указанного периода исследование будет направлено на набор 100 субъектов, разделенных на 30 единиц в год.
В частности, исследование будет проводиться на пациентах с лобно-теменной дисфункцией, которым назначено клиническое исследование электроэнцефалограммы и МРТ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Naples, Италия, 80143
- Рекрутинг
- Irccs Synlab Sdn
-
Контакт:
- Laura Pierri, MSC
- Номер телефона: 0812408470
- Электронная почта: direzionescientifica.irccssdn@synlab.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты с дисфункцией головного мозга, особенно с поражением лобной, височной и теменной долей.
Описание
Критерии включения:
- субъекты любого пола с лобно-теменной дисфункцией, способные дать добровольное согласие, которых в клинических целях попросили провести ЭЭГ и МРТ
Критерий исключения:
- беременные или предположительно беременные, а также лица, страдающие клаустрофобией или имеющие противопоказания к обследованию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Комбинация ЭЭГ и функциональной МРТ (фМРТ)
Временное ограничение: 1-36 месяцев
|
Улавливание различий при одновременном усвоении, связанных с изменением готовности к действию (готовность к действию), подсказанным зрительно-перцептивным контекстом
|
1-36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
17 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 8/20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .