磁気共鳴画像と脳波の同時取得による人間のツールの使用に関連する脳の解剖学的機能基質の研究
2024年3月22日 更新者：IRCCS SYNLAB SDN
これは、主に脳の前頭葉と頭頂葉に関与する神経障害を持つ被験者に対して実施された観察研究です。
示された期間を通して、研究は年間30単位に分割された100人の被験者を登録することを目指します。
具体的には、脳波とMRIの臨床検査を処方された前頭頭頂葉機能不全患者を対象に研究を実施します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Naples、イタリア、80143
- 募集
- Irccs Synlab Sdn
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コンタクト：
- Laura Pierri, MSC
- 電話番号：0812408470
- メール：direzionescientifica.irccssdn@synlab.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳機能障害のある被験者、特に前頭葉、側頭葉、頭頂葉に影響を与える
説明
包含基準:
- 脳波およびMRIの臨床目的で依頼された、自発的な同意を提供できる、前頭頭頂葉機能障害のある男女の被験者
除外基準:
- 妊娠中または妊娠していると思われる被験者、および閉所恐怖症または検査の禁忌のある被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脳波と機能的 MR (fMRI) の組み合わせ
時間枠：1～36ヶ月
|
視覚 - 知覚的文脈によって示唆される行動準備（行動準備）の変化に関連する同時獲得中の違いの傍受
|
1～36ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月18日
一次修了 (実際)
2024年1月31日
研究の完了 (推定)
2025年1月17日
試験登録日
最初に提出
2023年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月2日
最初の投稿 (実際)
2023年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月22日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 8/20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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