De hälsomässiga och sociala konsekvenserna av depression bland äldre
20 november 2025 uppdaterad av: National Bureau of Economic Research, Inc.
De hälsomässiga och sociala konsekvenserna av depression bland äldre: bevis från Indien
Psykiska sjukdomar förblir ofta odiagnostiserade eller obehandlade i låginkomstmiljöer.
Psykisk vård kan vara särskilt viktig för äldre - händelser i de äldres liv, som sjukdomar eller dödsfall hos jämnåriga, kan sätta dessa individer i hög risk för psykisk ohälsa.
Studien kommer att utgöra en randomiserad kontrollerad studie som syftar till att minska depression bland äldre kvinnor.
Genom två interventioner kommer utredarna att sträva efter att förbättra äldre kvinnors syn på livet och relationer genom kognitiv beteendeterapi (KBT) och underlättade gruppaktiviteter.
Det kommer att finnas totalt tre behandlingsarmar: en för KBT under hembesök, en för KBT och faciliterade gruppaktiviteter och en kontrollgrupp som varken får KBT eller faciliterade gruppaktiviteter.
Randomisering kommer att ske på hamlet/block-nivå.
En kontrollgrupp kommer inte att få någon intervention.
Utredarna kommer att spåra resultaten hos äldre 3 månader, 1 år och 3 år efter interventionen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
5370
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Esther Duflo, PhD
- Telefonnummer: (617) 324-4867
- E-post: eduflo@mit.edu
Studieorter
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600018
- Rekrytering
- JPAL SA at IFMR
-
Kontakt:
- Shrddha Rajesh (Senior Research Associate at J-PAL)
- Telefonnummer: +91 96770 25388
- E-post: srajesh@povertyactionlab.org
-
Chennai, Tamil Nadu, Indien
- Aktiv, inte rekryterande
- JPAL SA at IFMR
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 58 år
- Kvinnor
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: KBT-hembesök
Samhällsresurspersoner kommer att besöka de äldre kvinnorna en gång per vecka för att ge kognitiv beteendeterapi under sex veckor, följt av 3 månatliga boosters.
För hälften av det experimentella urvalet kommer boosters att vara en pågående månatlig intervention utöver den initiala 6-veckorsperioden.
|
Kognitiv beteendeterapi levererad av samhällsresurspersoner via hembesök.
|
|
Experimentell: KBT-hembesök och gruppaktiviteter
Samhällsresurspersoner kommer att besöka de äldre kvinnorna en gång i veckan för att leverera kognitiv beteendeterapi under sex veckor, följt av 3 månatliga boosterbehandlingar.
De äldre kvinnorna kommer också att bli inbjudna att delta i veckoliga timlånga gruppaktiviteter under 12 veckor.
Gruppaktiviteter kommer att administreras av samhällsresurspersoner i samhällsutrymmen.
För hälften av experimentgruppen kommer gruppaktiviteterna att vara en pågående veckolig intervention utöver den initiala 12-veckorsperioden, och CBT-boosterbehandlingarna kommer att administreras månadsvis efter den initiala 6-veckorsperioden.
|
Kognitiv beteendeterapi levererad av samhällsresurspersoner via hembesök.
Veckovis timslånga gruppaktiviteter som levereras av samhällsresurspersoner i community spaces.
|
|
Experimentell: Gruppaktiviteter
De äldre kvinnorna kommer att bjudas in att delta i veckovisa timlånga gruppaktiviteter under 12 veckor.
Gruppaktiviteter kommer att administreras av samhällsresurspersoner i samhällsutrymmen.
För hälften av det experimentella urvalet kommer gruppaktiviteterna att vara en pågående veckovis intervention utöver den inledande 12-veckorsperioden.
|
Veckovis timslånga gruppaktiviteter som levereras av samhällsresurspersoner i community spaces.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svårigheter att utföra dagliga aktiviteter/funktionsnedsättningpoäng
Tidsram: Bedöms 0 månader efter insatsen
|
Frågeformuläret med 12 punkter från WHO Disability Assessment Schedule 2.0 används.
Deltagarna kommer att tillfrågas vilken svårighetsgrad de har att utföra var och en av följande uppgifter under de senaste 30 dagarna på grund av hälsotillstånd: att stå under långa perioder som 30 minuter, gå en lång sträcka (som 1 km), koncentrera sig i 10 minuter , lära sig en ny uppgift som att ta sig till en ny plats, tvätta hela kroppen, klä på sig, ta hand om hushållsansvar, göra det dagliga arbetet, ta itu med människor de inte känner, upprätthålla en vänskap, påverkas känslomässigt av hälsoproblem och delta i samhällsaktiviteter.
Skalan är från 0-4, där 0 är ingen svårighet, 1 mild, 2 måttlig, 3 svår och 4 inte.
Poängen kommer att summeras för att skapa en kumulativ poäng på en skala 0-48.
|
Bedöms 0 månader efter insatsen
|
|
Svårigheter att utföra dagliga aktiviteter/funktionsnedsättningpoäng
Tidsram: Bedöms 6 månader efter interventionen
|
Frågeformuläret med 12 punkter från WHO Disability Assessment Schedule 2.0 används.
Deltagarna kommer att tillfrågas vilken svårighetsgrad de har att utföra var och en av följande uppgifter under de senaste 30 dagarna på grund av hälsotillstånd: att stå under långa perioder som 30 minuter, gå en lång sträcka (som 1 km), koncentrera sig i 10 minuter , lära sig en ny uppgift som att ta sig till en ny plats, tvätta hela kroppen, klä på sig, ta hand om hushållsansvar, göra det dagliga arbetet, ta itu med människor de inte känner, upprätthålla en vänskap, påverkas känslomässigt av hälsoproblem och delta i samhällsaktiviteter.
Skalan är från 0-4, där 0 är ingen svårighet, 1 mild, 2 måttlig, 3 svår och 4 inte.
Poängen kommer att summeras för att skapa en kumulativ poäng på en skala 0-48.
|
Bedöms 6 månader efter interventionen
|
|
Depressionspoäng
Tidsram: Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
Den korta formen av geriatriska depressionsskalan (GDS-15) används.
Deltagarna får 15 ja/nej-frågor: om de är nöjda med sina liv, har slutat med aktiviteter och intressen, känner att deras liv är tomt, ofta känner sig uttråkade, är på gott humör för det mesta, är rädda för att något dåligt kommer att hända dem, känner sig lyckliga för det mesta, ofta känner sig hopplösa, föredrar att stanna hemma snarare än att gå ut och göra nya saker, har fler problem med minnet, tycker att det är underbart att vara vid liv, känner sig värdelösa, känner sig fulla av energi, känner sig ensamma, känner att deras situation är hopplös, tycker att de flesta människor har det bättre än de själva.
Svar kommer att summeras över dessa frågor (skala 0-15) med svar kodade så att 1 indikerar ett depressivt symptom för den frågan och 0 annars.
|
Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
|
Depressionspoäng
Tidsram: Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
Den geriatriska depressionsskalan kortform (GDS-15) används.
Deltagarna får 15 ja/nej-frågor: om de är nöjda med sina liv, har lagt ner aktiviteter och intressen, känner att deras liv är tomt, ofta känner sig uttråkade, är på gott humör för det mesta, är rädda för att något dåligt kommer att hända dem, känner sig lyckliga för det mesta, ofta känner sig hopplösa, föredrar att stanna hemma, snarare än att gå ut och göra nya saker, har fler problem med minnet, tycker att det är underbart att vara vid liv, känner sig värdelösa, känner sig fulla av energi, känner sig ensamma, känner att deras situation är hopplös, tycker att de flesta människor har det bättre än de själva.
Svar kommer att summeras över dessa frågor (skala 0-15) med svar kodade så att 1 indikerar ett depressivt symtom för den frågan och 0 annars.
|
Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ensamhet/Social anknytning
Tidsram: Bedöms 0 månader efter insatsen
|
Detta mått är ett standardiserat index som kombinerar fem komponenter.
Först, en 3-objekt kortformad UCLA Loneliness Scale (ULS-3): känsla av att sakna sällskap, att vara utanför och isolering (1=Nästan aldrig, 2=I vissa fall, 3=Ofta; summerat).
För det andra, en direkt rapport om ensamhet: om personen kände sig ensam förra veckan (1=Ja, 0=Nej).
För det tredje, skalan Upplevt socialt stöd, summering av svar på 8 punkter från underskalorna Familj och vänner (1=Instämmer mycket inte till 7=Instämmer mycket) om känslomässigt stöd, hjälp att fatta beslut och att dela glädje/sorg.
För det fjärde, en underskala för emotionell koppling med två punkter från skalan Brief Sense of Community, som utvärderar anknytning till grannskapet och band med grannar (1=Instämmer inte alls till 7=Instämmer helt).
För det femte, en enda fråga om antalet nära vänskapsband.
Mått 1 och 2 är inverterade och alla komponenter kombineras för att skapa ett index där högre värden indikerar större social anknytning.
|
Bedöms 0 månader efter insatsen
|
|
Ensamhet/Social anknytning
Tidsram: Bedöms 6 månader efter interventionen
|
Måttet social anknytning är ett standardiserat index som kombinerar fem komponenter.
Först, en 3-objekt kortformad UCLA Loneliness Scale (ULS-3): känsla av att sakna sällskap, att vara utanför och isolering (1=Nästan aldrig, 2=I vissa fall, 3=Ofta; summerat).
För det andra, en direkt rapport om ensamhet: om personen kände sig ensam förra veckan (1=Ja, 0=Nej).
För det tredje, skalan Upplevt socialt stöd, summering av svar på 8 punkter från underskalorna Familj och vänner (1=Instämmer mycket inte till 7=Instämmer mycket) om känslomässigt stöd, hjälp att fatta beslut och att dela glädje/sorg.
För det fjärde, en underskala för emotionell anknytning med två punkter från skalan Brief Sense of Community, som utvärderar anknytning till grannskapet och band med grannar (1=Instämmer inte alls till 7=Instämmer helt).
För det femte, en enda fråga om antalet nära vänskapsband.
Mått 1 och 2 är inverterade och alla komponenter kombineras för att skapa ett index där högre värden indikerar större social anknytning.
|
Bedöms 6 månader efter interventionen
|
|
Kognitiv funktion
Tidsram: Bedöms 0 månader efter insatsen
|
Deltagarna kommer att administreras Mini Mental State Exam.
Äldre får 11 frågor och uppgifter som utvärderar olika kognitiva domäner, såsom orientering, minne, uppmärksamhet, språk och visuospatiala färdigheter.
Om frågan eller uppgiften är korrekt utförd får objektet poängen 1 och annars 0.
Poäng summeras så att en högre poäng indikerar bättre kognitiv funktion.
Högsta möjliga poäng är 30 poäng.
|
Bedöms 0 månader efter insatsen
|
|
Kognitiv funktion
Tidsram: Bedöms 6 månader efter interventionen
|
Deltagarna kommer att administreras Mini Mental State Exam.
Äldre får 11 frågor och uppgifter som utvärderar olika kognitiva domäner, såsom orientering, minne, uppmärksamhet, språk och visuospatiala färdigheter.
Om frågan eller uppgiften är korrekt utförd får objektet poängen 1 och annars 0.
Poäng summeras så att en högre poäng indikerar bättre kognitiv funktion.
Högsta möjliga poäng är 30 poäng.
|
Bedöms 6 månader efter interventionen
|
|
Upplevt hälsotillstånd
Tidsram: Bedöms 0 månader efter insatsen
|
Måttet på upplevt hälsotillstånd kommer att vara ett standardiserat index konstruerat med två mått.
Det första måttet är självrapporterad sammanfattning av den allmänna hälsan på en skala från 1=Mycket dålig till 5=Mycket bra.
Det andra måttet är självbedömd fysisk smärta den senaste veckan på en skala 0= "ingen smärta" och 10 = "värsta möjliga smärta".
Det andra måttet på indexet kommer att inverteras så att högre värden motsvarar bättre upplevd hälsa och lägre smärta.
|
Bedöms 0 månader efter insatsen
|
|
Upplevt hälsotillstånd
Tidsram: Bedöms 6 månader efter interventionen
|
Måttet på upplevt hälsotillstånd kommer att vara ett standardiserat index konstruerat med två mått.
Det första måttet är självrapporterad sammanfattning av den allmänna hälsan på en skala från 1=Mycket dålig till 5=Mycket bra.
Det andra måttet är självbedömd fysisk smärta den senaste veckan på en skala 0= "ingen smärta" och 10 = "värsta möjliga smärta".
Det andra måttet på indexet kommer att inverteras så att högre värden motsvarar bättre upplevd hälsa och lägre smärta.
|
Bedöms 6 månader efter interventionen
|
|
Fysisk rörlighet
Tidsram: Bedöms 0 månader efter insatsen
|
Mobilitetsmåttet är ett standardiserat index som kombinerar tre komponenter.
Först en självrapporterad fråga om huruvida den äldre lämnade hemmet dagen innan (1=Ja, 0=Nej).
För det andra, frekvensen av att delta i två aktiviteter: promenader i måttlig takt eller golv/stretching/mjuka yogaövningar (1=Nästan aldrig/aldrig till 5=Varjedag).
För det tredje, ett genomsnittligt antal steg per dag baserat på Actigraph-enhetsdata för en delmängd (~N=1 000).
Actigraph-mätningar samlas in från 1 månad före till 2 månader efter interventionsperioden.
När Actigraph-data är tillgänglig kombineras alla tre måtten till ett index där högre värden indikerar större rörlighet.
Om Actigraph-data inte är tillgänglig, konstrueras indexet med de två första komponenterna.
|
Bedöms 0 månader efter insatsen
|
|
Fysisk rörlighet
Tidsram: Bedöms 6 månader efter interventionen
|
Måttet på rörlighet kommer att vara ett standardiserat index konstruerat med två mått.
Det första måttet är självrapporterad mobilitetsfråga om huruvida den äldre lämnade hemmet dagen innan, där svaren är antingen 1 om de gjorde det eller 0 om de inte gjorde det.
Det andra måttet är ett mått på hur ofta äldre ägnar sig åt två aktiviteter: promenader i måttlig takt eller golv/stretching/mild yogaövningar.
Svaren varierar från 1 "Nästan aldrig/aldrig" till "5 = Vardag".
Indexet är konstruerat så att en ökning av indexet motsvarar mer rörlighet.
|
Bedöms 6 månader efter interventionen
|
|
Byrå
Tidsram: Bedöms 0 månader efter insatsen
|
Agenturmåttet kommer att mätas med ett standardiserat index som består av två mått.
Det första måttet är en fråga om försökspersonens locus of control från World Values Survey där försökspersonen tillfrågas i vilken utsträckning de känner att de har fritt val och kontroll över sina liv på en skala från 1=Inget val alls till 10 =Mycket utbud.
Det andra måttet är en delmängd med 2 frågor av skalan Generalized Self-Efficacy som frågar om försökspersonen känner att de kan lösa de flesta problem med ansträngning och om de kan hitta flera lösningar på en skala från 0=Nej helt till 3=Ja helt och hållet .
Indexet är konstruerat så att en ökning av indexet motsvarar en ökning av agency, vilket fångar högre kontrolllokal och mer self-efficacy.
|
Bedöms 0 månader efter insatsen
|
|
Byrå
Tidsram: Bedöms 6 månader efter interventionen
|
Agenturmåttet kommer att mätas med ett standardiserat index som består av två mått.
Det första måttet är en fråga om försökspersonens locus of control från World Values Survey där försökspersonen tillfrågas i vilken utsträckning de känner att de har fritt val och kontroll över sina liv på en skala från 1=Inget val alls till 10 =Mycket utbud.
Det andra måttet är en delmängd med 2 frågor av skalan Generalized Self-Efficacy som frågar om försökspersonen känner att de kan lösa de flesta problem med ansträngning och om de kan hitta flera lösningar på en skala från 0=Nej helt till 3=Ja helt och hållet .
Indexet är konstruerat så att en ökning av indexet motsvarar en ökning av agency, vilket fångar högre kontrolllokal och mer self-efficacy.
|
Bedöms 6 månader efter interventionen
|
|
Objektiva mått på sömn
Tidsram: Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
Detta är ett standardiserat index som kombinerar två komponenter bestående av Actigraph-enhetsmätta data (delmängd ~N=1 000): total sömn tid och sömneffektivitet (sovtid/sängtid).
Actigraph-data samlas in 1 månad före till 2 månader efter intervention.
Båda måtten kombineras för att bilda ett index, där högre poäng indikerar bättre sömn.
|
Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Health Management Beteende
Tidsram: Bedöms 0 månader efter insatsen
|
Måttet på hälsoledningsbeteende kommer att bestå av tre mått.
Den första åtgärden är en självrapporterad fråga om användning av vanliga kontrolltjänster under de senaste 12 månaderna.
1 indikerar att försökspersonen gjorde aktiviteten och 0 annars.
Den andra åtgärden är en självrapport om huruvida den äldre är intresserad av att delta i ett endagshälsoläger som arrangeras av forskargruppen efter avslutad intervention, där försökspersoner kan få tillgång till hälsomätningar som blodtryck och blodsyrenivåer .
Det tredje måttet är om den äldre faktiskt deltog i hälsolägret.
Indexet kommer att konstrueras så att en ökning av indexet indikerar mer hälsovårdsbeteende.
|
Bedöms 0 månader efter insatsen
|
|
Health Management Beteende
Tidsram: Bedöms 6 månader efter interventionen
|
Måttet på hälsoledningsbeteende kommer att bestå av ett mått.
Åtgärden är en självrapporterad fråga om användning av vanliga kontrolltjänster under de senaste 12 månaderna.
1 indikerar att försökspersonen gjorde aktiviteten och 0 annars.
|
Bedöms 6 månader efter interventionen
|
|
Självrapporterade mått på sömn
Tidsram: Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
Detta är ett standardiserat index som kombinerar tre komponenter.
Först, självrapporterade sömtimmar baserat på sov-/vakentider.
För det andra, ett 7-punkts Sömn- och Insomni Allvarlighetsindex som bedömer de senaste två veckorna: svårigheter att somna/stanna somnande, vakna för tidigt (1=Ingen till 5=Mycket allvarlig), sömn tillfredsställelse (1=Mycket nöjd till 5=Mycket missnöjd), inverkan på daglig funktion (1=Inte alls till 5=Mycket mycket), påverkan på livskvalitet (1=Inte märkbar till 5=Mycket märkbar) och oro över sömn (1=Inte alls till 5=Mycket mycket).
För det tredje, ett Pittsburgh Sleep Quality Index-objekt om övergripande sömnkvalitet under den senaste månaden (1=Mycket bra till 4=Mycket dålig).
Mått 2 och 3 inverteras, och alla mått kombineras för att bilda ett index, där högre poäng indikerar bättre sömn.
|
Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
|
Självrapporterade mått på sömn
Tidsram: Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
Detta är ett standardiserat index som kombinerar tre komponenter.
Först, självrapporterade sömtimmar baserade på sov-/vakentider.
För det andra, ett 7-punkts sömn- och insomni allvarlighetsindex som bedömer de senaste två veckorna: svårigheter att somna/stanna somnande, vakna för tidigt (1=Ingen till 5=Mycket allvarlig), sömnbelåtenhet (1=Mycket nöjd till 5=Mycket missnöjd), inverkan på daglig funktion (1=Inte alls till 5=Mycket mycket), inverkan på livskvalitet (1=Inte märkbar till 5=Mycket märkbar) och oro över sömn (1=Inte alls till 5=Mycket mycket).
För det tredje, ett Pittsburgh Sleep Quality Index-objekt om övergripande sömnkvalitet under den senaste månaden (1=Mycket bra till 4=Mycket dålig).
Mått 2 och 3 inverteras, och alla mått kombineras för att bilda ett index, där högre poäng indikerar bättre sömn.
|
Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
|
Efterfrågan på interventionsaktiviteter
Tidsram: Utvärderad 0 månader efter interventionen
|
Efterfrågan på interventioner-måttet är en indikator som är lika med 1 om subjektet föredrar antingen intervention (KBT eller gruppaktiviteter) framför en kontantöverföring i ett hypotetiskt val, och 0 om de föredrar kontantöverföringen.
Detta kommer från en fråga som ber subjekt att rangordna sin preferens mellan ett gruppaktivitetsprogram, KBT-program eller en engångsöverföring på 1 000 Rs.
|
Utvärderad 0 månader efter interventionen
|
|
Efterfrågan på interventionsaktiviteter
Tidsram: Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
Mätningen av efterfrågan på interventioner är en indikator som är lika med 1 om subjektet föredrar någon intervention (KBT eller gruppaktiviteter) framför en kontantöverföring i ett hypotetiskt val, och 0 om de föredrar kontantöverföringen.
Detta kommer från en fråga som ber subjekt att rangordna sitt preferens mellan ett gruppaktivitetsprogram, ett KBT-program eller en engångsöverföring på 1 000 Rs.
|
Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
|
Ångestpoäng
Tidsram: Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
Mäts med Generaliserat ångestsyndrom 7-frågor (GAD-7).
Poäng sätts samman genom att summera svar på 7 frågor med en 4-gradig skala (0=Inte alls till 3=Nästan varje dag, intervall 0-21). Högre poäng indikerar fler symtom på ångest. |
Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
|
Livstillfredsställningspoäng
Tidsram: Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
Självrapporterad livstillfredsställelse på en skala (0=Inte alls nöjd till 10=Helt nöjd).
Observera att denna mätning vid 0 månader efter interventionen endast är tillgänglig för halva urvalet, insamlad endast under den andra implementeringsvågen.
|
Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
|
Livstillfredsställningspoäng
Tidsram: Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
Självrapporterad livstillfredsställelse på en skala (0=Inte alls nöjd till 10=Helt nöjd).
Observera att denna mätning vid 0 månader efter intervention endast är tillgänglig för hälften av urvalet, insamlad endast under den andra implementeringsvågen.
|
Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
|
Äldres vårdgivare-äldre relationskvalitetsindex
Tidsram: Utvärderad 0 månader efter interventionen
|
Detta är ett standardiserat index som kombinerar fyra komponenter.
Först mäter vi subjektiv närhet, vilket är 1 fråga från Subjective Closeness Index (SCI) som frågar "Hur nära känner du [vårdgivarens namn]?" med svarsalternativ från 1=Inte alls nära till 7=Mycket nära.
För det andra, ett mått på relationsstyrka som består av 4 frågor från Relationship Closeness Inventory (RCI) styrkedelsskala, med svarsalternativ från 1=Instämmer helt inte till 7=Instämmer helt som fångar upplevd betydelse, inflytande och ömsesidig förståelse i relationen.
För det tredje mäter vi kommunikationsfrekvens med en fråga om hur ofta vårdgivaren och den äldre talar om personliga bekymmer, med svarsalternativ från 1=Flera gånger om dagen till 7=Inte under den senaste månaden.
För det fjärde mäter vi upplevd börda med 3 frågor om den äldre oroar sig för att vara en börda, döljer smärta eller sjukdom för att undvika att oroa vårdgivaren, eller undviker behandling för att inte belasta dem, med svarsalternativ från
|
Utvärderad 0 månader efter interventionen
|
|
Äldres vårdgivare-äldre relationskvalitetsindex
Tidsram: Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
Detta är ett standardiserat index som kombinerar fyra komponenter.
Först mäter vi subjektiv närhet, vilket är 1 fråga från Subjective Closeness Index (SCI) som frågar "Hur nära känner du dig till [vårdgivarens namn]?" med svarsalternativ från 1=Inte alls nära till 7=Mycket nära.
För det andra, ett mått på relationsstyrka som består av 4 frågor från Relationship Closeness Inventory (RCI) styrkesubskala, med svarsalternativ från 1=Håller inte alls med till 7=Håller helt med och fångar upplevd betydelse, inflytande och ömsesidig förståelse i relationen.
För det tredje mäter vi kommunikationsfrekvens med en fråga om hur ofta vårdgivaren och den äldre talar om personliga bekymmer, med svarsalternativ från 1=Flera gånger om dagen till 7=Inte under den senaste månaden.
För det fjärde mäter vi upplevd börda med 3 frågor om huruvida den äldre oroar sig för att vara en börda, döljer smärta eller sjukdom för att undvika att oroa vårdgivaren, eller undviker behandling för att inte belasta dem, med svarsalternativ från
|
Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
|
[Vårdgivare] Vårdgivarens Index för Kvalitet på Vårdgivare-Äldre Relation
Tidsram: Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
Detta är ett standardiserat index som består av tre komponenter.
Först mäter vi subjektiv närhet med 1 fråga från Subjective Closeness Index (SCI) som frågar "Hur nära känner du dig till [äldre personens namn]?" med svarsalternativ från 1=Inte alls nära till 7=Mycket nära.
För det andra mäter vi relationsstyrka med 4 frågor från Relationship Closeness Inventory (RCI) styrkeunderavdelning, med svarsalternativ från 1=Håller inte alls med till 7=Håller helt med, som fångar upplevd betydelse, inflytande och ömsesidig förståelse i relationen.
För det tredje mäter vi kommunikationsfrekvens med 1 fråga om hur ofta vårdgivaren och den äldre personen talar om personliga bekymmer, med svarsalternativ från 1=Flera gånger om dagen till 7=Inte under den senaste månaden.
Komponent 3 är omvänt kodad så att högre värden indikerar en närmare och bekvämare relation mellan vårdgivaren och den äldre personen.
|
Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
|
[Omsorgsgivare] Omsorgsgivarens Omsorgsgivare-Äldre Relationskvalitetsindex
Tidsram: Bedömd vid 6 månader efter interventionen
|
Detta är en standardiserad index som består av tre komponenter.
Först mäter vi subjektiv närhet med 1 objekt från Subjective Closeness Index (SCI) som frågar "Hur nära känner du dig till [äldre personens namn]?" med svar som sträcker sig från 1=Inte alls nära till 7=Mycket nära.
För det andra mäter vi relationsstyrka med 4 objekt från Relationship Closeness Inventory (RCI) styrkeunderskala, med svar som sträcker sig från 1=Håller inte alls med till 7=Håller helt med, som fångar upplevd betydelse, inflytande och ömsesidig förståelse i relationen.
För det tredje mäter vi kommunikationsfrekvens med 1 objekt om hur ofta vårdgivaren och den äldre personen talar om personliga bekymmer, med svar som sträcker sig från 1=Flera gånger om dagen till 7=Inte under den senaste månaden.
Komponent 3 är omvänt kodad så att högre värden indikerar en närmare och mer bekväm relation mellan vårdgivaren och den äldre personen.
|
Bedömd vid 6 månader efter interventionen
|
|
[Vårdgivare] Vårdgivarens välbefinnandeindex
Tidsram: Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
Detta är ett standardiserat index som består av fyra komponenter.
Först mäter vi depressiva symtom som totalsumman på 9-frågeformuläret Patient Health Questionnaire (PHQ-9), där vi summerar svaren (0="inte alls" till 3="nästan varje dag", intervall 0-27).
För det andra mäter vi livstillfredsställelse med en fråga om självrapporterad tillfredsställelse, med svar från 0=Inte alls nöjd till 10=Helt nöjd.
För det tredje mäter vi omsorgsbörda, vilket är summan av 6 Zarit Burden Scale-frågor om påfrestning och rollinterferens, med svar från 1=Aldrig till 6=Alltid.
För det fjärde mäter vi roll- och arbetsinterferens, vilket är summan av (1) roller där omsorgen stör ansvar och (2) svar på den kontrafaktiska arbetsfrågan ("Om du inte behövde ta hand om [den äldre], skulle du arbeta mycket mindre, lite mindre, lika mycket, lite mer eller mycket mer än du gör nu?").
Den kontrafaktiska koden är 0 = "lika mycket", 1 = "lite mindre" eller "lite mer", 2 = "mycket mindre"
|
Utvärderad 6 månader efter interventionen
|
|
[Vårdgivare] Vårdgivarens välbefinnandeindex
Tidsram: Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
Detta är ett standardiserat index som består av fyra komponenter.
Först mäter vi depressiva symptom som det totala poängen på 9-punkts Patient Health Questionnaire (PHQ-9), vilket summerar svar (0="inte alls" till 3="nästan varje dag", intervall 0-27).
För det andra mäter vi livstillfredsställelse med en fråga om självrapporterad tillfredsställelse, med svar som sträcker sig från 0=Inte alls nöjd till 10=Helt nöjd.
För det tredje mäter vi omsorgsbörda, vilket är summan av 6 Zarit Burden Scale-poster om påfrestning och rollinterferens, med svar som sträcker sig från 1=Aldrig till 6=Alltid.
För det fjärde mäter vi roll- och arbetsinterferens, vilket är summan av (1) roller för vilka omsorg påverkar ansvar och (2) svar på kontrafaktisk arbetsfråga ("Om du inte behövde ta hand om [äldre], skulle du arbeta mycket mindre, lite mindre, lika mycket, lite mer eller mycket mer än du gör nu?").
Den kontrafaktiska koden är 0 = "lika mycket," 1 = "lite mindre" eller "lite mer," 2 = "mycket mindre"
|
Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
|
[Meta-Index] Psykiskt välbefinnande
Tidsram: Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
Dessutom, för att hantera multipel hypotesprövning, rapporterar vi effekter på tre breda utfallsdomäner som grupperar våra huvudsakliga utfall i konceptuellt relaterade familjer.
De åtta primära och sekundära utfallen är grupperade i tre bredare domäner - psykiskt välbefinnande, fysisk hälsa och kognition.
Det psykologiska indexet är en kombination av fyra index, beskrivna ovan.
(1) Depressionspoäng (Geriatric Depression Scale, GDS-15); (2) Funktionsnedsättningspoäng (WHO-DAS 2.0); (3) Ensamhet / Social Anslutningsindex; och (4) Handlingsförmågeindex.
De två första komponenterna kommer att omkodas så att högre värden på indexet indikerar bättre välbefinnande.
|
Utvärderad vid 0 månader efter interventionen
|
|
[Meta-Index] Psykiskt välbefinnande
Tidsram: Bedömd vid 6 månader efter interventionen
|
Dessutom, för att hantera multipel hypotesprövning, rapporterar vi effekter på tre breda utfallsdomäner som grupperar våra huvudutfall i konceptuellt relaterade familjer.
De åtta primära och sekundära utfallen är grupperade i tre bredare domäner - psykiskt välbefinnande, fysisk hälsa och kognition.
Det psykologiska indexet är en kombination av fyra index, beskrivna ovan.
(1) Depressionspoäng (Geriatric Depression Scale, GDS-15); (2) Funktionshinderpoäng (WHO-DAS 2.0); (3) Ensamhets-/Social Anslutningsindex; och (4) Handlingsutrymmesindex.
De två första komponenterna kommer att omkodas så att högre värden på indexet indikerar bättre välbefinnande.
|
Bedömd vid 6 månader efter interventionen
|
|
[Meta-Index] Fysisk Hälsa
Tidsram: Utvärderad vid 0 månader efter intervention
|
För att hantera testning av multipla hypoteser rapporterar vi effekter på tre breda utfallsdomäner som grupperar våra huvudsakliga utfall i konceptuellt relaterade familjer.
De åtta primära och sekundära utfallen är grupperade i tre bredare domäner – psykiskt välbefinnande, fysisk hälsa och kognition.
Fysiskt hälsaindex är en kombination av tre index, som beskrivs i detalj nedan: (1) Objektiv mätning av sömn (när tillgänglig); (2) Upplevd hälsostatus; och (3) Fysisk rörlighet
|
Utvärderad vid 0 månader efter intervention
|
|
[Meta-Index] Fysisk Hälsa
Tidsram: Utvärderad 6 månader efter intervention
|
För att hantera multipla hypotesprövningar rapporterar vi effekter på tre breda utfallsdomäner som grupperar våra huvudsakliga utfall i konceptuellt relaterade familjer.
De åtta primära och sekundära utfallen är grupperade i tre bredare domäner - psykiskt välbefinnande, fysisk hälsa och kognition.
Fysiskt hälsaindex är en kombination av tre index, beskrivna i detalj nedan: (1) Objektivt mått på sömn (när tillgängligt); (2) Upplevd hälsostatus; och (3) Fysisk rörlighet
|
Utvärderad 6 månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2023
Första postat (Faktisk)
12 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23003 (City of Hope Medical Center)
- P01AG005842 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .