Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av en femton minuters funktionell träningsintervention på nivåer av fysisk kondition hos skolbarn

18 maj 2023 uppdaterad av: Gabriel Gustavo Bergmann, Federal University of Pelotas

Detta är ett interventionsforskningsprojekt, med en pragmatisk experimentell design av typen Randomized Clinical Trial. Skolbarn från 6:e till 9:e klass av båda könen, ungdomar måste vara i åldersgruppen 10 till 17 år. inskrivna i offentliga skolor i staden Canguçu/RS i landsbygdszonen på heltid som har professorer med akademisk utbildning inom EF-området kommer att fördelas i interventionsgrupp (IG) och kontrollgrupp (CG). GI kommer att delta i inkluderingen av 15 minuters funktionella övningar under idrottsklassen och GC kommer att fortsätta med idrottslektionerna som planering utarbetad av lärarna och pedagogisk samordning. Studievariablerna kommer att organiseras i huvudberoende (fysiska parametrar relaterade till hälsa), sekundära beroende (parametrar beteendemässiga och psykologiska hälsorelaterade), karaktärisering av deltagarna och oberoende.

Efter de 12 veckorna av interventionen kommer uppgifterna att samlas in igen, för att jämföra de data som erhölls före interventionen. De förväntade resultaten efter 12 veckor kommer att vara att gruppinterventionen har en signifikant förbättring av de fysiska, beteendemässiga och psykosociala parametrarna för hälsan jämfört med kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  1. MÅL

    Allmän:

    Som ett allmänt mål att utvärdera effekterna av en femton minuters intervention av funktionella övningar under idrottsklasser på fysiska, beteendemässiga och psykosociala hälsoparametrar hos skolbarn.

    Specifik:

    Kontrollera effekterna av interventionen med femton minuters funktionella övningar:

    • I kardiorespiratorisk kondition
    • I styrka, uthållighet och muskelkraft
    • På snabbhet och smidighet
    • På flexibilitet
    • På body mass index, midjeomkrets och hudveck
    • I fysisk aktivitetsnivå
    • I fritidsskärmtid
    • I självuppfattning
    • Motivation för deltagande i idrottsklasser
    • Vid mental hälsa (symtom på stress, ångest och depression).
  2. STUDIEMETOD

    Studien består av 230 deltagare, där 115 försökspersoner är kontrollgruppen (GC) med insatser som ska utföras: åtgärder före och efter intervention och de andra 115 försökspersonerna kommer att vara interventionsgruppen (IG) med insatser av före och efter intervention -interventionsåtgärder, och deltagande av studieinterventionen.

    Kontakt togs med skolornas ledningsgrupper för att presentera utredningsförslaget, samt önskemålet om dess förverkligande i skolornas beroenden. Med auktorisation av SMEEC och direktivteam kontaktades de idrottslärare som ansvarade för skolorna i grundskolans sista år och projektets mål presenterades. Det förklarades också att lärarna som utgör GI kommer att delta i utbildning för att tillämpa träningsprograminterventionen och att lärarna som utgör GC kommer att erbjudas samma utbildning i slutet av studien. I varje EDUCCAN finns en idrottslärare.

    Bland de lärare som uttryckte intresse och samtyckte till att delta i studien undertecknade alltså alla professorer, interna (tikulära) eller externa, en Term of Free and Informed Consent (TCLE) som signalerade att du accepterade att delta i studien.

    Det var en enkel utlottning som delade in dem i grupper som fick utbildning för att tillämpa träningsprograminterventionen innan studiens början (lärare som komponerade IG) och efter studiens slut (lärare som kan komponera GC).

    Lärarna som drogs för att komponera GC inbjöds att delta i en utbildning om idrottspraxeologi under samma period då GI bildades. Efter interventionen bjöds GI in att delta i utbildning om idrottspraxeologi och GC i utbildning om funktionell träningsintervention. Tilldelning av grupper Processen för tilldelning av grupper skedde på följande sätt: EDUCCANs Idrottslärare (utexaminerade i idrott) som gick med på att delta i studien drogs till att delta i utbildning om interventionsprogrammet innan studien startade (den lärare som utgjorde GI) och efter studiens slut (lärare som utgjorde CG). Lärarna som drogs till GI deltog i utbildning om interventionsprogrammet innan studiens start och ansvarar för att genomföra interventionsaktiviteterna i detta projekt. Eleverna i de sista åren i grundskolan i de skolor där dessa lärare arbetar bjöds in att delta i interventionen. GC-lärare deltog i utbildningar om Praxeology Sports och instruerades att hålla sina klasser enligt den planering som tidigare genomförts av dem enligt SMEEC-riktlinjerna. Det är anmärkningsvärt att GC-professorerna kommer att bjudas in att delta i samma IG-utbildning efter utgången av interventionsperioden.

    Antalet lärare som fick sina klasser utvärderade som deltog i studien definierades efter antalet inskrivna elever per skola där dessa lärare arbetar. Bland lärare som tackade ja till att delta i studien gjordes således en enkel ritning. Inledningsvis lottades en lärare som deltog i utbildningen (GI) och antalet inskrivna elever i skolan där denna lärare undervisar. Antalet ritade lärare definierades med hänsyn till det uppskattade antalet elever som skulle sammansätta IG och GC, enligt beräkningen av urvalsstorleken. Samma procedur utfördes i förhållande till de lärare som deltog i utbildningen först efter avslutad studie och därför kommer det att vara lärarna i klasserna som kommer att bilda GC.

    Utbildningen av skollärare (EDUCCAN) genomfördes av de lärare som ansvarade för projektet och genomfördes på ett hybrid och ansikte mot ansikte. Lärarna som applicerar intervention är idrottslärare utbildade i området och professorer i klasserna. Åtgärderna före och efter interventionen genomförs av ett utvärderingsteam bestående av studenter och professorer från idrottsområdet. Utvärderingsteamet genomgick en teoretisk-praktisk träning ansikte mot ansikte om procedurer och standardisering för att tillämpa de utvärderingsinstrument som syftar till tester före och efter intervention.

    Studiens variabler och mätprocedurer var organiserade i huvudsakliga beroende (fysiska parametrar relaterade till hälsa), sekundära (beteendemässiga och psykologiska parametrar relaterade till hälsa), karaktärisering av deltagare och oberoende. Huvudberoende variabler De fysiska parametrarna relaterade till de analyserade kommer att vara: Antropometriska indikatorer, kardiorespiratorisk kondition (APC), styrka/uthållighetsmuskel (FRM), handgreppsstyrka, kraft i nedre extremiteter, hastighet, smidighet och flexibilitet (FLEX). Antropometriska indikatorer De antropometriska indikatorerna som analyseras kommer att vara höjd (cm), kroppsmassa (kg), midjeomkrets (cm), sitthöjd (cm) och hudveck triceps och subscapular hud (mm).

    Utvärderingarna kommer att utföras med hjälp av klassrummet, under en av utbildningsklasserna Fysik på utvalda skolor. Lärarna, tillsammans med teamet av utvärderare som ansvarar för ansökan, måste fylla i instrumentet (frågeformulär) själva och begära stöd i tveksamma fall. Antropometriska mätningar och fysiska konditionstester tillämpades också veckan före interventionerna med ett andra moment i en av disciplinens klasser. Till höjd- och kroppsmassamätningar kommer att utföras i ett reserverat rum som ställs till förfogande av skolornas anvisningar. Fysiska konditionstester kommer att genomföras i det utrymme som är avsett för utbildningsklasser Fysik från båda skolorna. Samma vecka, i klassrummet, kommer en förtrogenhet att föreslås i relation till den subjektiva uppfattningen av Borg Ansträngningsskalan för elever som tillhör interventionen med funktionella kardiorespiratoriska och styrkeövningar. Slutligen kommer insamlingarna att genomföras igen i båda skolorna under den efterföljande veckan efter avslutad intervention, med samma logistik som den initiala datainsamlingen. Beskrivning av interventionen Interventionsgruppen (IG) Studenter som utgör interventionsgruppen kommer att ha i sina idrottslektioner inkluderandet av funktionella fysiska övningar cirka 15 minuters lektion. Efter insatsen fortsätter klasserna med sitt förplanerade innehåll. På EDUCCAN finns tre idrottsperioder/lektioner per vecka med 50 minuter vardera.

    Struktureringen omfattar en 12-veckors intervention eller 24 klasser.

  3. STATISTISK ANALYS

    Data kommer att dubbelskrivas i EpiData 3.1-programvaran, exporteras och analyseras med hjälp av statistikpaketet SPSS version 20.0. Initialt kommer numeriska variabler att analyseras i relation till normaliteten i deras fördelningar med hjälp av Shapiro-Wilk-testet. Beskrivningen av numeriska variabler kommer att utföras med medelvärde (x) och standardavvikelse (sd) eller median- och interkvartilskillnader. Beskrivningen av kategoriska variabler kommer att utföras med absoluta (n) och relativa (%) frekvenser.

    För att jämföra karakteriseringsvariablerna mellan grupperna kommer t-testet för oberoende stickprov och chi-kvadrattestet för numeriska respektive kategoriska variabler att användas. Generalized Estimating Equations (GEE) och Bonferronis post-hoc-test kommer att användas för att jämföra tidpunkter (före och efter intervention) mellan grupper och för att identifiera grupp*tidsinteraktionen.

    Amplituden för effektstorlekarna kommer att verifieras genom Cohens "d", vilket ger klassificeringen: liten effektstorlek (0,20 till 0,49); medium (0,50 till 0,79); stor (0,80 till 1,29); mycket stor (≥1,30), enligt (ROSENTHAL, 1996).

    Analyser kommer att utföras efter avsikt att behandla och enligt protokoll. I intention-to-treat-analyser kommer alla deltagare att inkluderas. I analyserna per protokoll kommer deltagare som inte presenterade konsekventa data i minst ett av ögonblicken (före och/eller efter intervention) och de som inte deltog i minst 75 % av klasserna att tas bort. Den antagna signifikansnivån kommer att vara 5 % för alla statistiska analyser.

  4. ETISKA ASPEKTER

Genom att följa de etiska kraven i forskningen kvalificerades projektet och nödvändiga justeringar gjordes som föreslagits av kvalifikationsnämndens yttrande, senare överlämnades det via Plataforma Brasil till Ethics Committee in Research for Human Beings of the Higher School of Physical Education vid Federal University of Pelotas (ESEF/UFPel) och godkänd enligt protokoll 66152922.7.0000.5313 att följa alla etiska principer som involverar människor för att genomföra denna studie.

Deltagarna, föräldrar och/eller vårdnadshavare informerades vederbörligen om studiens mål och förfaranden genom Fri och informerad samtyckesperiod (TALE) för den minderåriga undertecknad av eleverna som deltog i forskningen och elevernas vårdnadshavare undertecknade Fri samtycke och förtydligat (TCLE). Sekretessen för data som samlas in i denna studie är absolut reserverad och används endast för forskningsändamål.

När det gäller riskerna för interventionsdeltagarna är de minimala, eftersom de är samma fysiska risker som rutinmässigt stöter på av elever i idrottsklasser.

Aktiviteterna kommer endast att utföras av elever som inte har fysiska eller hälsomässiga begränsningar som skulle kunna förhindra fysiska aktiviteter. Eventuella eventuella risker för eleven kommer till en början tillvaratas av ansvarig lärare, vid nödtjänst aktiveras det mobila nödtjänstsystemet (SAMU) via kontakttelefon 192. Efter insatsen känner eleven sig inte bekväm och vill sluta delta i studien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

230

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rio Grande Do Sul
      • Pelotas, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 96.055-630
        • Higher School of Physical Education - Federal University of Pelotas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skolbarn från 6:e till 9:e klass av båda könen;
  • Regelbundet inskriven i heltidsskolor i det kommunala offentliga nätverket Canguçu/RS på landsbygden;
  • Har lärare med akademisk utbildning inom idrottsområdet

Exklusions kriterier:

  • Studenter som har funktionsnedsättningar eller fysiska eller kognitiva begränsningar som hindrar dem från att utföra fysiska aktiviteter och/eller äventyrar svaren på enkäterna kommer att uteslutas från studieanalysen. Det är viktigt att poängtera att om det finns en elev i denna situation kommer denne att delta normalt i insatsen och åtgärderna (om de uttrycker sin vilja och deras vårdnadshavare har samtyckt), men deras uppgifter kommer inte att användas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp - IG
Interventionsgruppen kommer att ha funktionella fysiska övningar som varar cirka 15 minuter i sina idrottslektioner i början av lektionerna. Efter insatsen fortsätter klasserna enligt sitt tidigare planerade innehåll. Lektioner äger rum två gånger i veckan, på icke sammanhängande dagar. På så sätt kommer interventionsprogrammet att pågå under 12 veckor, totalt 24 pass fördelade på 24 klasser. Övningarna kommer att utföras med naturliga kroppsrörelser som att springa, hoppa, hoppa, dra, huka, vända och knuffa för att utveckla fysisk kondition. Under interventionsprogramperioden kommer det att ske en ökning i intensitet och komplexitet genom processer som följer den inledande, mellanliggande och slutliga förberedelsen och progressionen.
Funktionella fysiska övningar som varar cirka 15 minuter, i 12 veckor eller 24 pass. Övningarna sker under idrottslektioner som undervisas av de idrottslärare som ansvarar för klasserna. Insatsplatsen sker i heltidsskolor på landsbygden.
Aktiv komparator: Jämförelsegrupp - CG
Jämförelsegruppen kommer att fortsätta utföra idrottslektionerna enligt deras tidigare planerade innehåll.
Idrottsklasser enligt deras tidigare planerade innehåll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: Cardiorespiratory Fitness kommer att bedömas vecka 0 (pre-intervention) och vecka 13 (post-intervention).
Kardiorespiratorisk kondition (m) kommer att mätas baserat på prestation i det sex minuter långa löp-/gångtestet.
Cardiorespiratory Fitness kommer att bedömas vecka 0 (pre-intervention) och vecka 13 (post-intervention).
Förändring i muskelstyrka/uthållighet
Tidsram: Muskelstyrka/uthållighet kommer att bedömas vid vecka 0 (pre-intervention) och vecka 13 (post-intervention).
Muskelstyrka/uthållighet (rep/min) kommer att utvärderas utifrån antalet sit-ups som utförs under en minut.
Muskelstyrka/uthållighet kommer att bedömas vid vecka 0 (pre-intervention) och vecka 13 (post-intervention).
Förändring i handgreppsstyrka
Tidsram: Handtagsstyrkan kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Styrkan i handgreppet (kgf) kommer att utvärderas av en handtagsdynamometer (Jamar®).
Handtagsstyrkan kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Förändring i nedre extremiteter
Tidsram: Underbensstyrka kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Nedre extremitetskraft (cm) kommer att utvärderas genom det horisontella hopptestet.
Underbensstyrka kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Förändring i hastighet
Tidsram: Hastigheten kommer att bedömas vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Hastigheten (s) kommer att bedömas av tjugo meter sprintlöpningstest.
Hastigheten kommer att bedömas vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Förändring i Agility
Tidsram: Agility kommer att bedömas vid vecka 0 (pre-intervention) och vecka 13 (post-intervention).
Agilitet(er) kommer att bedömas genom testet fyra gånger fyra meter i kvadrat.
Agility kommer att bedömas vid vecka 0 (pre-intervention) och vecka 13 (post-intervention).
Förändring i flexibilitet
Tidsram: Flexibiliteten kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Flexibilitet (cm) kommer att bedömas av sitt- och räckviddstestet.
Flexibiliteten kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Förändring i Body Mass Index
Tidsram: Body Mass Index kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Kroppsmassaindex (kg/m2) kommer att beräknas från kroppsmassa (kg) och höjd (m) mätningar med följande ekvation: kroppsmassa (kg) / höjd (m)2
Body Mass Index kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Förändring i midjeomkrets
Tidsram: Midjeomfånget kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Midjeomkretsen (cm) kommer att mätas med ett flexibelt måttband med millimeterupplösning placerad i mitten mellan det sista revbenet och höftbenskammen enligt standardiserade procedurer.
Midjeomfånget kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Förändring i summan av triceps och subscapular hudveck
Tidsram: Summan av triceps och subscapular hudveck kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Triceps och subscapulära hudveck (mm) kommer att mätas genom att vika en dubbel tjocklek av hud och intilliggande fettväv, med pekfinger och tumme måste vecket klämmas för att underlätta mätningen och placera plikometerläsaren uppåt enligt standardiserade procedurer.
Summan av triceps och subscapular hudveck kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: Fysisk aktivitetsnivå kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Nivån på fysisk aktivitet (min/vecka) kommer att mätas med hjälp av Fysisk aktivitetsformulär för ungdomar (QAFA).
Fysisk aktivitetsnivå kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Ändringar i fritidsskärmtid
Tidsram: Recreational Screen Time kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Rekreationsskärmtid (min/dag) kommer att bedömas med hjälp av Questionnaire for Screen Time of Adolescents (QueST).
Recreational Screen Time kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Förändringar i sömntid
Tidsram: Sleep Time kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Sömntid (timmar) kommer att mätas genom självrapportering med tanke på den tid som eleverna anger att de brukar gå och sova och vakna på vardagar och helger
Sleep Time kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Förändringar i fysisk självuppfattning
Tidsram: Fysisk självuppfattning kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Fysisk självuppfattning kommer att mätas med enkäten om fysisk självuppfattning som består av 36 poster uppdelade i sex faktorer: 1) FYSISK FÖRMÅGA; 2) FYSISKT TILLSTÅND; 3) FYSISK ATTRAKTION; 4) STYRKA; 5) ALLMÄNT FYSISKT SJÄLVUPP; 6) ALLMÄNT KONCEPT. För varje faktor finns det möjliga svar på en femgradig Likert-skala ("1-Håller inte med" - "5-Instämmer starkt").
Fysisk självuppfattning kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Förändringar i motivationen att delta i idrottslektioner
Tidsram: Motivation att delta i idrottsklasser kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Motivationen att delta i PE-klasser kommer att mätas med Perceived Locus of Causality Questionnaire (PLOCQ; Goudas et al., 1994) anpassat och validerat för den brasilianska verkligheten av Tenório et al. (2019). Instrumentet består av 20 frågor baserade på teorin om självbestämmande, indelade i fem dimensioner som bedömer olika typer av motivation, nämligen: inre motivation, identifierad yttre motivation, introjicerad yttre motivation, yttre yttre motivation och amotivation, var och en bestående av för fyra föremål. För svarsalternativen används Likert-skalan, med följande alternativ: 1 - Jag håller inte med; 2 - håller inte med; 3 - håller inte med i allmänhet; 4 - varken håller med eller håller med; 5 - Jag håller generellt med; 6 - håller helt med; 7 - Jag håller helt med.
Motivation att delta i idrottsklasser kommer att bedömas vid vecka 0 (före intervention) och vecka 13 (efter intervention).
Förändringar i symtom på ångest, depression och stress
Tidsram: Förändringar i symtom på ångest, depression och stress kommer att bedömas vid vecka 0 (pre-intervention) och vecka 13 (post-intervention).
Symptomen på stress, ångest och depression kommer att mätas med Depression Anxiety and Stress Scale (DASS-21) - Short Form, anpassad och validerad för brasilianska ungdomar av Patias et al. (2016). Detta är ett frågeformulär reducerat till 21 frågor, sju för varje punkt (stress, ångest och depression). Utvärderingen av ovannämnda frågeformulär är genom en Likert-skala med 4 poäng: 0 Det hände inte mig den här veckan; 1 Det hände mig några gånger i veckan; 2 Det hände mig under större delen av veckan; 3 Det hände mig mest hela tiden under veckan. Summan av svaren (i varje punkt och i de tre punkterna tillsammans) genererar en poäng som kan variera från noll (0) till tolv (12) för punkterna separat och trettiosex (36) för de tre punkterna tillsammans.
Förändringar i symtom på ångest, depression och stress kommer att bedömas vid vecka 0 (pre-intervention) och vecka 13 (post-intervention).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gabriel G Bergmann, PhD, Escola Superior de Educação Física - Universidade Federal de Pelotas

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2023

Första postat (Faktisk)

30 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera