Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af en femten minutters funktionel træningsintervention på niveauer af fysisk kondition hos skolebørn

18. maj 2023 opdateret af: Gabriel Gustavo Bergmann, Federal University of Pelotas

Dette er et interventionsforskningsprojekt, med et pragmatisk eksperimentelt design af typen Randomized Clinical Trial. Skolebørn fra 6. til 9. klasse af begge køn, unge skal være i aldersgruppen mellem 10 og 17 år. indskrevet i offentlige skoler i byen Canguçu/RS i landdistriktszonen på fuld tid, der har professorer med akademisk uddannelse inden for EF-området, vil blive allokeret i interventionsgruppe (IG) og kontrolgruppe (CG). GI vil deltage i inklusion af 15 minutters funktionelle øvelser i løbet af PE-timerne, og GC fortsætter med PE-timerne som planlægning udarbejdet af lærerne og pædagogisk koordinering. Studievariablerne vil blive organiseret i hovedafhængige (fysiske parametre relateret til sundhed), sekundære afhængige (parametre adfærdsmæssige og psykologiske sundhedsrelaterede), karakterisering af deltagerne og uafhængige.

Efter de 12 ugers intervention vil dataene blive indsamlet igen, for at sammenligne de data, der er opnået før interventionen. De forventede resultater efter 12 uger vil være, at gruppeinterventionen har en væsentlig forbedring af de fysiske, adfærdsmæssige og psykosociale sundhedsparametre sammenlignet med kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. MÅL

    Generel:

    Som et generelt mål at evaluere effekterne af en femten minutters intervention af funktionelle øvelser under PE-timer på fysiske, adfærdsmæssige og psykosociale sundhedsparametre hos skolebørn.

    Bestemt:

    Tjek virkningerne af interventionen med femten minutters funktionelle øvelser:

    • I kardiorespiratorisk fitness
    • I styrke, udholdenhed og muskelkraft
    • Om hurtighed og smidighed
    • Om fleksibilitet
    • På body mass index, taljeomkreds og hudfolder
    • I fysisk aktivitetsniveau
    • I rekreativ skærmtid
    • I selvopfattelse
    • Motivation for deltagelse i PE klasser
    • I mental sundhed (symptomer på stress, angst og depression).
  2. STUDIEMETODOLOGI

    Undersøgelsen består af 230 deltagere, hvoraf 115 forsøgspersoner er kontrolgruppen (GC) med interventioner, der skal udføres: præ- og post-interventionsforanstaltninger, og de øvrige 115 forsøgspersoner vil være interventionsgruppen (IG) med interventioner af præ- og postintervention. -interventionstiltag, og deltagelse af undersøgelsesinterventionen.

    Der blev taget kontakt til skolernes ledelsesgrupper for at fremlægge undersøgelsesoplægget, samt ønske om dets udmøntning i skolernes afhængigheder. Med tilladelse fra SMEEC og direktivhold blev de idrætslærere med ansvar for skolerne i de sidste år af grundskolen kontaktet og projektmålene præsenteret. Det blev også forklaret, at de lærere, der udgør GI'en, vil deltage i træning for at anvende træningsprograminterventionen, og at de lærere, der udgør GC'et, vil blive tilbudt den samme uddannelse ved afslutningen af ​​undersøgelsen. I hver EDUCCAN er der en idrætslærer.

    Blandt de lærere, der udtrykte interesse og gav samtykke til at deltage i undersøgelsen, underskrev alle professorer, interne (titulære) eller eksterne, således en Term of Free and Informed Consent (TCLE), der signalerede din accept af at deltage i undersøgelsen.

    Der var en simpel lodtrækning, der delte dem op i grupper, der modtog træning i at anvende træningsprograminterventionen før begyndelsen af ​​undersøgelsen (lærere, der komponerede IG'en) og efter afslutningen af ​​undersøgelsen (lærere, der kan sammensætte GC'en).

    De lærere, der blev trukket til at sammensætte GC, blev inviteret til at deltage i et kursus i Sports Praxeology i samme periode, hvor GI blev dannet. Efter intervention blev GI inviteret til at deltage i træning i Sports Praxeology og GC i træning i den funktionelle træningsintervention. Tildeling af grupper Processen med tildeling af grupper foregik på følgende måde: EDUCCANs idrætslærere (uddannede i PE), som sagde ja til at deltage i undersøgelsen, blev trukket til at deltage i træning i interventionsprogrammet før undersøgelsens start (den lærere, der udgjorde GI) og efter afslutningen af ​​undersøgelsen (lærere, der udgjorde CG). De lærere, der blev trukket til GI, deltog i træning i interventionsprogrammet før studiets start og er ansvarlige for at udføre interventionsaktiviteterne i dette projekt. Eleverne i klasser i de sidste år af folkeskolen på de skoler, hvor disse lærere arbejder, blev inviteret til at deltage i interventionen. GC-lærere deltog i træning i Praxeology Sports og blev instrueret i at holde deres klasser i overensstemmelse med den planlægning, de tidligere havde udført i henhold til SMEEC-retningslinjerne. Det er bemærkelsesværdigt, at GC-professorerne vil blive inviteret til at deltage i den samme IG-uddannelse efter afslutningen af ​​interventionsperioden.

    Antallet af lærere, der fik evalueret deres klasser, der deltog i undersøgelsen, blev defineret efter antallet af tilmeldte elever pr. skole, hvor disse lærere arbejder. Blandt lærere, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen, blev der således lavet en simpel tegning. I første omgang blev der trukket en lærer, der deltog i uddannelsen (GI) og antallet af elever, der er tilmeldt den skole, hvor denne lærer underviser. Antallet af udtrukne lærere blev defineret under hensyntagen til det estimerede antal elever til at sammensætte IG og GC i henhold til stikprøvestørrelsesberegningen. Den samme procedure blev udført i forhold til de lærere, der deltog i uddannelsen først efter afslutningen af ​​undersøgelsen, og det vil derfor være klassernes lærere, der vil danne GC.

    Uddannelsen af ​​skolelærere (EDUCCAN) blev udført af de lærere, der var ansvarlige for projektet, og blev udført på en hybrid og ansigt-til-ansigt måde. De lærere, som interventionsapplikatorer, er idrætslærere, der er uddannet i området og fuldprofessorer i klasserne. For- og post-interventionsforanstaltningerne udføres af et evalueringshold bestående af studerende og professorer fra idrætsområdet. Evalueringsteamet gennemgik ansigt-til-ansigt teoretisk-praktisk træning i procedurer og standardisering for anvendelse af de evaluerende instrumenter rettet mod præ- og postinterventionstest.

    Studiets variabler og måleprocedurer blev organiseret i hovedafhængige (fysiske parametre relateret til sundhed), sekundære (adfærdsmæssige og psykologiske parametre relateret til sundhed), karakterisering af deltagere og uafhængige. Hovedafhængige variabler De fysiske parametre relateret til de analyserede vil være: Antropometriske indikatorer, kardiorespiratorisk kondition (APC), styrke/udholdenhedsmuskel (FRM), håndgrebsstyrke, kraft i underekstremiteterne, hastighed, smidighed og fleksibilitet (FLEX). Antropometriske indikatorer De analyserede antropometriske indikatorer vil være højden (cm), kropsmasse (kg), taljeomkreds (cm), siddehøjde (cm) og hudfolder, triceps og subscapular hud (mm).

    Evalueringerne vil blive udført ved brug af klasseværelset under en af ​​de udvalgte skolers fysikundervisning. Lærerne, ledsaget af teamet af evaluatorer, der er ansvarlige for ansøgningen, skal udfylde instrumentet (Spørgeskema) selv og anmode om støtte i tvivlstilfælde. Antropometriske målinger og fysiske konditionstest blev også anvendt i ugen før interventionerne ved at bruge et andet øjeblik i en af ​​disciplinens klasser. Målinger til højde og kropsmasse vil blive udført i et reserveret lokale, der stilles til rådighed efter skolernes anvisninger. Fysisk konditionstest vil blive udført i det rum, der er beregnet til undervisningsklasser Fysik fra begge skoler. Samme uge vil der i klasseværelset blive foreslået en bekendtgørelse i forhold til den subjektive opfattelse af Borg Indsats skala for elever, der tilhører interventionen med funktionelle kardiorespiratoriske og styrkeøvelser. Endelig vil indsamlingerne blive gennemført igen på begge skoler i den efterfølgende uge efter afslutningen af ​​interventionerne med samme logistik som den indledende dataindsamling. Beskrivelse af interventionen Interventionsgruppe (IG) Studerende, der sammensætter interventionsgruppen, vil i deres gymnastiktimer have inklusion af funktionelle fysiske øvelser omkring 15 minutters undervisning. Efter interventionen fortsætter klasserne med deres på forhånd planlagte indhold. På EDUCCAN er der tre PE-timer/timer om ugen med hver 50 minutter lang.

    Struktureringen omfatter en 12-ugers intervention eller 24 klasser.

  3. STATISTISK ANALYSE

    Dataene bliver dobbeltskrevet i EpiData 3.1-softwaren, eksporteret og analyseret ved hjælp af den statistiske pakke SPSS version 20.0. Indledningsvis vil numeriske variable blive analyseret i forhold til normaliteten af ​​deres fordelinger ved hjælp af Shapiro-Wilk testen. Beskrivelsen af ​​numeriske variable vil blive udført ved middelværdi (x) og standardafvigelse (sd) eller median og interkvartil forskelle. Beskrivelsen af ​​kategoriske variable vil blive udført ved absolutte (n) og relative (%) frekvenser.

    For at sammenligne karakteriseringsvariablerne mellem grupperne vil t-testen for uafhængige stikprøver og chi-kvadrattesten for henholdsvis numeriske og kategoriske variabler blive brugt. Generalized Estimating Equations (GEE) og Bonferronis post-hoc test vil blive brugt til at sammenligne tidspunkter (før og efter intervention) mellem grupper og til at identificere gruppe*tidsinteraktionen.

    Amplituden af ​​effektstørrelserne vil blive verificeret gennem Cohens "d", hvilket opnår klassifikationen: lille effektstørrelse (0,20 til 0,49); medium (0,50 til 0,79); stor (0,80 til 1,29); meget stor (≥1,30), ifølge (ROSENTHAL, 1996).

    Analyser vil blive udført efter intention om at behandle og efter protokol. I intention-to-treat-analyser vil alle deltagere blive inddraget. I analyserne pr. protokol vil deltagere, der ikke præsenterede konsistente data i mindst et af tidspunkterne (før og/eller efter intervention), og dem, der ikke deltog i mindst 75 % af klasserne, blive fjernet. Det anvendte signifikansniveau vil være 5 % for alle statistiske analyser.

  4. ETISKE ASPEKTER

Ved at overholde de etiske krav i forskningen blev projektet kvalificeret og de nødvendige justeringer blev foretaget som foreslået af udtalelsen fra kvalifikationsnævnet, senere blev det forelagt via Plataforma Brasil til Ethics Committee in Research for Human Beings of the Higher School of Physical Education fra Federal University of Pelotas (ESEF/UFPel) og godkendt i henhold til protokol 66152922.7.0000.5313 efter alle etiske principper, der involverer mennesker til at udføre denne undersøgelse.

Deltagerne, forældre og/eller værger blev behørigt informeret om undersøgelsens mål og procedurer gennem Fri og informeret samtykke (TALE) for den mindreårige underskrevet af de studerende, der deltog i forskningen, og de juridiske værger for de studerende underskrev Frit samtykkeperiode og afklaret (TCLE). Hemmeligheden af ​​de data, der indsamles i denne undersøgelse, holdes absolut forbeholdt og bruges kun til forskningsformål.

Hvad angår risiciene for interventionsdeltagerne, er de minimale, da det er de samme fysiske risici, som eleverne rutinemæssigt støder på i idrætstimerne.

Aktiviteterne vil kun blive udført af elever, der ikke har fysiske eller helbredsmæssige begrænsninger, der kan forhindre fysiske aktiviteter. Enhver indtræden af ​​enhver risiko for eleven vil i første omgang blive overværet af den ansvarlige lærer, i tilfælde af en nødtjeneste aktiveres det mobile nødhjælpssystem (SAMU) på kontakttelefon 192. Efter interventionen føler den studerende sig ikke godt tilpas og ønsker at stoppe med at deltage i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

230

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rio Grande Do Sul
      • Pelotas, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 96.055-630
        • Higher School of Physical Education - Federal University of Pelotas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skolebørn fra 6. til 9. klasse af begge køn;
  • Regelmæssigt tilmeldt fuldtidsskoler i det kommunale offentlige netværk af Canguçu/RS i landdistrikterne;
  • Har lærere med akademisk uddannelse inden for idrætsfaget

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der har handicap eller fysiske eller kognitive begrænsninger, der forhindrer dem i at udføre fysiske aktiviteter og/eller kompromitterer svarene på spørgeskemaerne, vil blive udelukket fra undersøgelsesanalysen. Det er vigtigt at påpege, at hvis der er en elev i denne situation, vil de normalt deltage i indsatsen og foranstaltningerne (hvis de udtrykker deres vilje og deres værger har givet samtykke), men deres oplysninger vil ikke blive brugt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe - IG
Interventionsgruppen vil i deres idrætstimer have inklusion af funktionelle fysiske øvelser, der varer cirka 15 minutter i begyndelsen af ​​timerne. Efter interventionen fortsætter klasserne i henhold til deres tidligere planlagte indhold. Undervisningen finder sted to gange om ugen, på ikke sammenhængende dage. På denne måde vil interventionsprogrammet foregå over 12 uger, i alt 24 sessioner fordelt på 24 klasser. Øvelserne vil blive udført med naturlige kropsbevægelser såsom løb, hop, hop, træk, krøjning, drejning og skub for at udvikle fysisk kondition. I løbet af interventionsprogramperioden vil der være en stigning i intensitet og kompleksitet gennem processer, der følger den indledende, mellemliggende og afsluttende forberedelse og progression.
Funktionelle fysiske øvelser, der varer cirka 15 minutter, i 12 uger eller 24 sessioner. Øvelserne foregår i idrætstimerne undervist af de undervisningsansvarlige idrætslærere. Indsatsstedet foregår på heldagsskoler i landdistrikterne.
Aktiv komparator: Komparatorgruppe - CG
Sammenligningsgruppen vil fortsætte med at udføre idrætstimerne i henhold til deres tidligere planlagte indhold.
Idrætsklasser i henhold til deres tidligere planlagte indhold.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Cardiorespiratory Fitness
Tidsramme: Cardiorespiratory Fitness vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Kardiorespiratorisk kondition (m) vil blive målt baseret på præstation i den seks-minutters løbe-/gåtest.
Cardiorespiratory Fitness vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændring i muskelstyrke/udholdenhed
Tidsramme: Muskelstyrke/udholdenhed vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Muskelstyrke/udholdenhed (rep/min) vil blive evalueret ud fra antallet af sit-ups udført på et minut.
Muskelstyrke/udholdenhed vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændring i håndgrebsstyrke
Tidsramme: Håndgrebsstyrke vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Håndgrebsstyrken (kgf) vil blive evalueret af et håndgrebsdynamometer (Jamar®).
Håndgrebsstyrke vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændring i underekstremitetsstyrke
Tidsramme: Kraften i underekstremiteterne vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Nedre ekstremitetsstyrke (cm) vil blive evalueret ved den horisontale springtest.
Kraften i underekstremiteterne vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændring i hastighed
Tidsramme: Hastighed vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Hastighed(er) vil blive vurderet ved tyve meter sprintløbstesten.
Hastighed vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændring i agility
Tidsramme: Agility vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Agilitet(er) vil blive vurderet ved en fire gange fire meter kvadratisk test.
Agility vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændring i fleksibilitet
Tidsramme: Fleksibilitet vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Fleksibilitet (cm) vil blive vurderet af sit and reach testen.
Fleksibilitet vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændring i Body Mass Index
Tidsramme: Body Mass Index vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Body Mass Index (kg/m2) vil blive beregnet ud fra kropsmasse (kg) og højde (m) mål ved følgende ligning: kropsmasse (kg) / højde (m)2
Body Mass Index vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændring i taljeomkreds
Tidsramme: Taljeomkreds vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Taljeomkreds (cm) måles ved hjælp af et fleksibelt målebånd med millimeteropløsning placeret i midtpunktet mellem den sidste ribben og hoftekammen i henhold til standardiserede procedurer.
Taljeomkreds vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændring i summen af ​​triceps og subscapular hudfolder
Tidsramme: Summen af ​​triceps og subscapulære hudfold vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Triceps og subscapulære hudfolder (mm) vil blive målt ved at folde en dobbelt tykkelse af huden og tilstødende fedtvæv, med pegefinger og tommelfinger skal folden klemmes for at lette målingen og placere plikometerlæseren opad i henhold til standardiserede procedurer.
Summen af ​​triceps og subscapulære hudfold vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: Fysisk aktivitetsniveau vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Niveauet af fysisk aktivitet (min/uge) vil blive målt ved hjælp af Fysisk Aktivitetsspørgeskema for unge (QAFA).
Fysisk aktivitetsniveau vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændringer i rekreativ skærmtid
Tidsramme: Rekreativ skærmtid vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Rekreativ skærmtid (min/dag) vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaet for skærmtid for unge (QueST).
Rekreativ skærmtid vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændringer i søvntid
Tidsramme: Sleep Time vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Søvntid (timer) vil blive målt gennem selvrapportering under hensyntagen til den tid, eleverne angiver, at de normalt lægger sig til at sove og vågner på hverdage og weekender
Sleep Time vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændringer i fysisk selvopfattelse
Tidsramme: Fysisk selvkoncept vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Fysisk selvopfattelse vil blive målt ved det fysiske selvkoncept spørgeskema, som er sammensat af 36 punkter opdelt i seks faktorer: 1) FYSISK EVNE; 2) FYSISK TILSTAND; 3) FYSISK TILTRÆKNING; 4) STYRKE; 5) GENEREL FYSISK SELVBEGREB; 6) GENEREL KONCEPT. For hver faktor er der mulige svar på en fem-punkts Likert-skala ("1-helt uenig" - "5-helt enig").
Fysisk selvkoncept vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændringer i motivationen til at deltage i idrætstimer
Tidsramme: Motivation til at deltage i idrætstimer vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Motivationen for at deltage i PE klasser vil blive målt ved Perceived Locus of Causality Questionnaire (PLOCQ; Goudas et al., 1994) tilpasset og valideret til den brasilianske virkelighed af Tenório et al. (2019). Instrumentet består af 20 spørgsmål baseret på teorien om selvbestemmelse, der er opdelt i fem dimensioner, der vurderer forskellige typer af motivation, nemlig: indre motivation, identificeret ydre motivation, introjiceret ydre motivation, ydre ydre motivation og amotivation, der hver især består af f.eks. fire genstande. Til svarmulighederne anvendes Likert-skalaen med følgende muligheder: 1 - Jeg er meget uenig; 2 - meget uenig; 3 - generelt uenig; 4 - hverken enig eller uenig; 5 - Jeg er generelt enig; 6 - meget enig; 7 - Jeg er helt enig.
Motivation til at deltage i idrætstimer vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Ændringer i symptomer på angst, depression og stress
Tidsramme: Ændringer i symptomer på angst, depression og stress vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).
Symptomerne på stress, angst og depression vil blive målt ved Depression Anxiety and Stress Scale (DASS-21) - Short Form, tilpasset og valideret til brasilianske unge af Patias et al. (2016). Dette er et spørgeskema reduceret til 21 spørgsmål, syv for hvert emne (stress, angst og depression). Evalueringen af ​​det førnævnte spørgeskema er gennem en Likert-type skala med 4 scores: 0 Det skete ikke for mig i denne uge; 1 Det skete for mig et par gange om ugen; 2 Det skete for mig det meste af ugen; 3 Det skete for mig det meste af tiden i løbet af ugen. Summen af ​​svarene (i hvert punkt og i de tre punkter tilsammen) genererer en score, der kan variere fra nul (0) til tolv (12) for emnerne hver for sig og seksogtredive (36) for de tre emner tilsammen.
Ændringer i symptomer på angst, depression og stress vil blive vurderet i uge 0 (præ-intervention) og uge 13 (post-intervention).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gabriel G Bergmann, PhD, Escola Superior de Educação Física - Universidade Federal de Pelotas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juli 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk kondition

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med Funktionelle fysiske øvelser

3
Abonner