Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av en femten-minutters funksjonell treningsintervensjon på nivåer av fysisk form hos skolebarn

18. mai 2023 oppdatert av: Gabriel Gustavo Bergmann, Federal University of Pelotas

Dette er et intervensjonsforskningsprosjekt, med et pragmatisk eksperimentelt design av typen Randomized Clinical Trial. Skoleelever fra 6. til 9. klasse av begge kjønn, ungdom skal være i aldersgruppen mellom 10 og 17 år. innskrevet i offentlige skoler i byen Canguçu/RS i landlig sone på heltid som har professorer med akademisk opplæring innen EF-området vil bli tildelt intervensjonsgruppe (IG) og kontrollgruppe (CG). GI vil delta i inkludering av 15 minutter med funksjonelle øvelser i løpet av PE-timen og GC vil fortsette med PE-timene som planlegging utarbeidet av lærerne og pedagogisk koordinering. Studievariablene vil bli organisert i hovedavhengige (fysiske parametere relatert til helse), sekundære avhengige (parametere atferdsmessige og psykologiske helserelaterte), karakterisering av deltakerne og uavhengige.

Etter de 12 ukene med intervensjon, vil dataene bli samlet inn igjen, for å sammenligne dataene som ble innhentet før intervensjonen. De forventede resultatene etter 12 uker vil være at gruppeintervensjonen har en betydelig forbedring i de fysiske, atferdsmessige og psykososiale parametrene for helse sammenlignet med kontrollgruppen.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

  1. MÅL

    Generell:

    Som et generelt mål å evaluere effekten av en femten minutters intervensjon av funksjonelle øvelser under PE-timer på fysiske, atferdsmessige og psykososiale helseparametere hos skolebarn.

    Spesifikk:

    Sjekk effekten av intervensjonen med femten minutters funksjonelle øvelser:

    • I kardiorespiratorisk kondisjon
    • Innen styrke, utholdenhet og muskelkraft
    • På fart og smidighet
    • På fleksibilitet
    • På kroppsmasseindeks, midjeomkrets og hudfolder
    • I fysisk aktivitetsnivå
    • I rekreasjonsskjermtid
    • I selvoppfatning
    • Motivasjon for deltakelse i PE-timer
    • I psykisk helse (symptomer på stress, angst og depresjon).
  2. STUDIEMETODOLOGI

    Studien består av 230 deltakere, hvorav 115 forsøkspersoner er kontrollgruppen (GC) med intervensjoner som skal utføres: tiltak før og etter intervensjon og de andre 115 forsøkspersonene vil være intervensjonsgruppen (IG) med intervensjoner av pre- og postintervensjon. -intervensjonstiltak, og deltakelse av studieintervensjonen.

    Det ble tatt kontakt med ledergruppene ved skolene for å presentere utredningsforslaget, samt ønske om realisering i skolenes avhengigheter. Med autorisasjon fra SMEEC og direktivteam ble kroppsøvingslærerne med ansvar for skolene i de siste årene av grunnskolen kontaktet og prosjektmålene presentert. Det ble også forklart at lærerne som utgjør GI vil delta i opplæring for å anvende opplæringsprogramintervensjonen og at lærerne som utgjør GC vil bli tilbudt samme opplæring ved slutten av studiet. I hver EDUCCAN er det en kroppsøvingslærer.

    Blant lærerne som uttrykte interesse og samtykket til å delta i studien, signerte alle professorer, interne (titulærte) eller eksterne, en vilkår om fritt og informert samtykke (TCLE) som signaliserte at du godtar å delta i studien.

    Det var en enkel utlodning som delte dem inn i grupper som fikk opplæring i å bruke treningsprogramintervensjonen før begynnelsen av studiet (lærere som komponerte IG) og etter slutten av studiet (lærere som kan komponere GC).

    Lærerne som ble trukket til å komponere GC ble invitert til å delta i et kurs om idrettsprakseologi i samme periode da GI ble dannet. Etter intervensjon ble GI invitert til å delta i trening på Sports Praxeology og GC i trening på funksjonell treningsintervensjon. Tildeling av grupper Prosessen med tildeling av grupper foregikk på følgende måte: EDUCCANs kroppsøvingslærere (utdannet i PE) som sa ja til å delta i studien ble trukket ut til å delta i opplæring i intervensjonsprogrammet før studiestart (den lærere som utgjorde GI) og etter endt studie (lærere som utgjorde CG). Lærerne som ble trukket til GI deltok i opplæring om intervensjonsprogrammet før studiestart og er ansvarlige for å gjennomføre intervensjonsaktivitetene til dette prosjektet. Elevene i klassene i siste år på grunnskolen på skolene der disse lærerne jobber ble invitert til å delta i intervensjonen. GC-lærere deltok i opplæring om Praxeology Sports og ble bedt om å holde timene i henhold til planleggingen som tidligere ble utført av dem i henhold til SMEEC-retningslinjene. Det er bemerkelsesverdig at GC-professorene vil bli invitert til å delta i samme IG-trening etter endt intervensjonsperiode.

    Antall lærere som fikk klassene sine evaluert som deltok i studien ble definert i henhold til antall påmeldte elever per skole der disse lærerne jobber. Blant lærere som takket ja til å delta i studien ble det således utført en enkel tegning. I utgangspunktet ble det trukket ut en lærer som deltok på opplæringen (GI) og antall elever påmeldt på skolen hvor denne læreren underviser. Antall uttrukne lærere ble definert med tanke på det estimerte antallet elever som skulle komponere IG og GC, i henhold til prøvestørrelsesberegningen. Den samme prosedyren ble utført i forhold til lærerne som deltok i opplæringen først etter fullføring av studien, og derfor vil det være lærerne i klassene som vil danne GC.

    Opplæringen av skolelærere (EDUCCAN) ble utført av de prosjektansvarlige lærerne og ble gjennomført på en hybrid og ansikt-til-ansikt måte. Lærerne som intervensjonsapplikatorer er kroppsøvingslærere som er utdannet i området og fulle professorer i klassene. Tiltakene før og etter intervensjon utføres av et evalueringsteam bestående av studenter og professorer fra kroppsøvingsfaget. Evalueringsteamet gjennomgikk ansikt-til-ansikt teoretisk-praktisk opplæring om prosedyrer og standardisering for å anvende de evaluerende instrumentene rettet mot pre- og postintervensjonstester.

    Studiens variabler og måleprosedyrer ble organisert i hovedavhengige (fysiske parametere relatert til helse), sekundære (atferdsmessige og psykologiske parametere relatert til helse), karakterisering av deltakere og uavhengige. Hovedavhengige variabler De fysiske parameterne knyttet til de analyserte vil være: Antropometriske indikatorer, kardiorespiratorisk kondisjon (APC), styrke/utholdenhetsmuskel (FRM), håndgrepsstyrke, kraft i underekstremiteter, hastighet, smidighet og fleksibilitet (FLEX). Antropometriske indikatorer De antropometriske indikatorene som analyseres vil være høyde (cm), kroppsmasse (kg), midjeomkrets (cm), sittehøyde (cm), og hudfolder triceps og subscapular hud (mm).

    Evalueringene vil bli utført ved bruk av klasseromsrommet, under en av Utdanningstimene Fysikk på utvalgte skoler. Lærerne, ledsaget av teamet av evaluatorer som er ansvarlige for søknaden, må fylle ut instrumentet (Spørreskjemaet) selv, og be om støtte i tvilstilfeller. Antropometriske målinger og fysiske kondisjonstester ble også brukt i uken før intervensjonene ved å bruke et andre øyeblikk av en av disiplinens klasser. Målinger til høyde og kroppsmasse vil bli utført i et reservert rom som er tilgjengelig etter skolens anvisninger. Fysiske kondisjonstester vil bli gjennomført i plassen beregnet for Utdanningsklasser Fysikk fra begge skolene. Samme uke vil det i klasserommet bli foreslått en familiarisering i forhold til den subjektive oppfatningen av Borg innsatsskala for elever som tilhører intervensjonen med funksjonelle kardiorespiratoriske og styrkeøvelser. Til slutt vil innsamlingene gjennomføres på nytt på begge skolene i den påfølgende uken etter avsluttet intervensjon, med samme logistikk som den første datainnsamlingen. Beskrivelse av intervensjonen Intervensjonsgruppe (IG) Studenter som utgjør intervensjonsgruppen vil ha i sine PE-timer inkludering av funksjonelle fysiske øvelser ca. 15 minutter av timen. Etter intervensjonen fortsetter timene med sitt forhåndsplanlagte innhold. På EDUCCAN er det tre PE-timer/timer per uke med 50 minutter hver.

    Struktureringen omfatter en 12-ukers intervensjon eller 24 klasser.

  3. STATISTISK ANALYSE

    Dataene vil bli dobbeltskrevet i EpiData 3.1-programvaren, eksportert og analysert ved hjelp av statistikkpakken SPSS versjon 20.0. Innledningsvis vil numeriske variabler bli analysert i forhold til normaliteten til deres distribusjoner ved hjelp av Shapiro-Wilk-testen. Beskrivelsen av numeriske variabler vil bli utført ved gjennomsnitt (x) og standardavvik (sd) eller median og interkvartil forskjeller. Beskrivelsen av kategoriske variabler vil bli utført ved absolutte (n) og relative (%) frekvenser.

    For å sammenligne karakteriseringsvariablene mellom gruppene vil t-testen for uavhengige utvalg og kjikvadrattesten for henholdsvis numeriske og kategoriske variabler brukes. Generalized Estimating Equations (GEE) og Bonferronis post-hoc test vil bli brukt til å sammenligne tidspunkt (før og etter intervensjon) mellom grupper og for å identifisere gruppe*tidsinteraksjonen.

    Amplituden til effektstørrelsene vil bli verifisert gjennom Cohens "d", for å oppnå klassifiseringen: liten effektstørrelse (0,20 til 0,49); medium (0,50 til 0,79); stor (0,80 til 1,29); veldig stor (≥1,30), ifølge (ROSENTHAL, 1996).

    Analyser vil bli utført etter intensjon om å behandle og etter protokoll. I intention-to-treat-analyser vil alle deltakere inkluderes. I analysene per protokoll vil deltakere som ikke presenterte konsistente data i minst ett av øyeblikkene (før og/eller etter intervensjon) og de som ikke deltok i minst 75 % av timene bli fjernet. Signifikansnivået som benyttes vil være 5 % for alle statistiske analyser.

  4. ETISKE ASPEKTER

Ved å overholde de etiske kravene til forskningen ble prosjektet kvalifisert og nødvendige justeringer ble gjort som foreslått av kvalifikasjonsstyrets mening, senere ble det sendt via Plataforma Brasil til Ethics Committee in Research for Human Beings of the Higher School for kroppsøving ved Federal University of Pelotas (ESEF/UFPel) og godkjent i henhold til protokoll 66152922.7.0000.5313 følge alle etiske prinsipper som involverer mennesker for å gjennomføre denne studien.

Deltakerne, foreldrene og/eller foresatte ble behørig informert om målene og prosedyrene for studien gjennom Fri og informert samtykkeperiode (TALE) for den mindreårige signert av studentene som deltok i forskningen og de juridiske foresatte til studentene signerte Fri samtykkeperiode og avklart (TCLE). Hemmeligholdet til dataene som samles inn i denne studien holdes absolutt forbeholdt og brukes kun til forskningsformål.

Når det gjelder risikoen til intervensjonsdeltakerne, er de minimale, siden de er de samme fysiske risikoene som rutinemessig møter av elever i kroppsøvingstimer.

Aktivitetene skal kun gjennomføres av elever som ikke har fysiske eller helsemessige begrensninger som kan hindre fysiske aktiviteter. Eventuelle innbrudd av risiko for eleven vil i første omgang bli deltatt av ansvarlig lærer, i tilfelle nødtjeneste vil Mobile Emergency Service System (SAMU) aktiveres på kontakttelefon 192. Etter intervensjonen føler studenten seg ikke komfortabel og ønsker å slutte å delta i studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

230

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rio Grande Do Sul
      • Pelotas, Rio Grande Do Sul, Brasil, 96.055-630
        • Higher School of Physical Education - Federal University of Pelotas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Skoleelever fra 6. til 9. klasse av begge kjønn;
  • Regelmessig påmeldt på heltidsskoler i det kommunale offentlige nettverket til Canguçu/RS på landsbygda;
  • Ha lærere med akademisk utdanning innen kroppsøving

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som har funksjonshemminger eller fysiske eller kognitive begrensninger som hindrer dem i å utføre fysiske aktiviteter og/eller kompromitterer svarene på spørreskjemaene vil bli ekskludert fra studieanalysen. Det er viktig å påpeke at dersom det er en elev i denne situasjonen, vil de delta normalt i inngrep og tiltak (dersom de gir uttrykk for sin vilje og deres foresatte har samtykket), men deres opplysninger vil ikke bli brukt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe - IG
Intervensjonsgruppen vil i sine kroppsøvingstimer ha inkludering av funksjonelle fysiske øvelser som varer ca. 15 minutter i begynnelsen av timene. Etter intervensjonen vil timene fortsette i henhold til sitt tidligere planlagte innhold. Undervisningen finner sted to ganger i uken, på ikke sammenhengende dager. På denne måten vil intervensjonsprogrammet foregå over 12 uker, totalt 24 økter fordelt på 24 klasser. Øvelsene vil bli utført med naturlige kroppsbevegelser som løping, hopping, hopping, trekking, huking, vending og dytting for å utvikle fysisk form. I løpet av intervensjonsprogramperioden vil det være en økning i intensitet og kompleksitet gjennom prosesser som følger den innledende, mellomliggende og siste forberedelsen og progresjonen.
Funksjonelle fysiske øvelser som varer ca. 15 minutter, i 12 uker eller 24 økter. Øvelsene foregår under kroppsøvingstimer som undervises av de kroppsøvingslærerne som er ansvarlige for timene. Inngrepsstedet skjer på heldagsskoler i distriktene.
Aktiv komparator: Komparatorgruppe - CG
Komparatorgruppen vil fortsette å utføre kroppsøvingstimene i henhold til deres tidligere planlagte innhold.
Kroppsøvingstimer i henhold til deres tidligere planlagte innhold.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Cardiorespiratory Fitness
Tidsramme: Cardiorespiratory Fitness vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Kardiorespiratorisk kondisjon (m) vil bli målt basert på ytelse i den seks minutter lange løpe-/gåtesten.
Cardiorespiratory Fitness vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endring i muskelstyrke/utholdenhet
Tidsramme: Muskelstyrke/utholdenhet vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Muskelstyrke/utholdenhet (rep/min) vil bli evaluert ved antall sit-ups utført i løpet av ett minutt.
Muskelstyrke/utholdenhet vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endring i håndgrepsstyrke
Tidsramme: Håndtaksstyrke vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Styrken på håndgrepet (kgf) vil bli evaluert av et håndgrepsdynamometer (Jamar®).
Håndtaksstyrke vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endring i kraft i nedre ekstremiteter
Tidsramme: Kraften i underekstremitetene vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Kraft til nedre ekstremiteter (cm) vil bli evaluert ved den horisontale hopptesten.
Kraften i underekstremitetene vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endring i hastighet
Tidsramme: Hastighet vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Hastighet(er) vil bli vurdert av tjue meter sprintløpstesten.
Hastighet vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endring i smidighet
Tidsramme: Agility vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Agilitet(er) vil bli vurdert av fire ganger fire meter kvadrattest.
Agility vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endring i fleksibilitet
Tidsramme: Fleksibilitet vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Fleksibilitet (cm) vil bli vurdert av sit- og rekkevidde-testen.
Fleksibilitet vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endring i kroppsmasseindeks
Tidsramme: Kroppsmasseindeks vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Kroppsmasseindeks (kg/m2) vil bli beregnet fra målene kroppsmasse (kg) og høyde (m) ved følgende ligning: kroppsmasse (kg) / høyde (m)2
Kroppsmasseindeks vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endring i midjeomkrets
Tidsramme: Midjeomkrets vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Midjeomkrets (cm) måles ved hjelp av et fleksibelt målebånd med millimeteroppløsning plassert i midtpunktet mellom siste ribben og hoftekammen i henhold til standardiserte prosedyrer.
Midjeomkrets vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endring i summen av triceps og subscapular hudfolder
Tidsramme: Summen av triceps og subscapular hudfold vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Triceps og subscapular hudfolder (mm) vil bli målt ved å folde en dobbel tykkelse av huden og tilstøtende fettvev, med pekefinger og tommel må folden klemmes for å lette målingen og plassere plikometerleseren oppover i henhold til standardiserte prosedyrer.
Summen av triceps og subscapular hudfold vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: Fysisk aktivitetsnivå vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Nivået av fysisk aktivitet (min/uke) vil bli målt ved hjelp av Physical Activity Questionnaire for Adolescents (QAFA).
Fysisk aktivitetsnivå vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endringer i rekreasjonsskjermtid
Tidsramme: Rekreasjonsskjermtid vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Rekreasjonsskjermtid (min/dag) vil bli vurdert ved hjelp av spørreskjemaet for skjermtid for ungdom (QueST).
Rekreasjonsskjermtid vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endringer i søvntid
Tidsramme: Søvntid vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Søvntid (timer) vil bli målt gjennom egenrapportering med tanke på tiden studentene angir at de vanligvis legger seg og våkner på hverdager og helger
Søvntid vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endringer i fysisk selvoppfatning
Tidsramme: Fysisk selvkonsept vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Fysisk selvoppfatning vil bli målt ved hjelp av spørreskjemaet for fysisk selvoppfatning som er sammensatt av 36 elementer fordelt på seks faktorer: 1) FYSISK EVNE; 2) FYSISK TILSTAND; 3) FYSISK ATTRAKSJON; 4) STYRKE; 5) GENERELT FYSISK SELVKONSEPT; 6) GENERELL KONSEPT. For hver faktor er det mulige svar på en fempunkts Likert-skala ("1-helt uenig" - "5-helt enig").
Fysisk selvkonsept vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endringer i motivasjon for å delta i kroppsøvingstimer
Tidsramme: Motivasjon for å delta i kroppsøvingstimer vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Motivasjonen for å delta i PE-klasser vil bli målt ved Perceived Locus of Causality Questionnaire (PLOCQ; Goudas et al., 1994) tilpasset og validert for den brasilianske virkeligheten av Tenório et al. (2019). Instrumentet består av 20 spørsmål basert på teorien om selvbestemmelse, som er delt inn i fem dimensjoner som vurderer ulike typer motivasjon, nemlig: indre motivasjon, identifisert ytre motivasjon, introjisert ytre motivasjon, ytre ytre motivasjon og amotivasjon, som hver består av f.eks. fire elementer. For svaralternativene brukes Likert-skalaen, med følgende alternativer: 1 - Jeg er sterkt uenig; 2 - helt uenig; 3 - uenig generelt; 4 - verken enig eller uenig; 5 - Jeg er generelt enig; 6 - helt enig; 7 - Jeg er helt enig.
Motivasjon for å delta i kroppsøvingstimer vil bli vurdert i uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Endringer i symptomer på angst, depresjon og stress
Tidsramme: Endringer i Symptomer på angst, depresjon og stress vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).
Symptomene på stress, angst og depresjon vil bli målt ved Depression Anxiety and Stress Scale (DASS-21) - Short Form, tilpasset og validert for brasilianske ungdom av Patias et al. (2016). Dette er et spørreskjema redusert til 21 spørsmål, syv for hvert punkt (stress, angst og depresjon). Evalueringen av det nevnte spørreskjemaet er gjennom en Likert-skala med 4 skårer: 0 Det skjedde ikke med meg denne uken; 1 Det skjedde med meg noen ganger i uken; 2 Det skjedde med meg det meste av uken; 3 Det skjedde med meg mesteparten av tiden i løpet av uken. Summen av svarene (i hvert element og i de tre elementene til sammen) genererer en poengsum som kan variere fra null (0) til tolv (12) for elementene hver for seg og trettiseks (36) for de tre elementene til sammen.
Endringer i Symptomer på angst, depresjon og stress vil bli vurdert ved uke 0 (pre-intervensjon) og uke 13 (post-intervensjon).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gabriel G Bergmann, PhD, Escola Superior de Educação Física - Universidade Federal de Pelotas

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. juli 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ESEF-UFPel

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fysisk form

Kliniske studier på Funksjonelle fysiske øvelser

3
Abonnere