Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet, funktionella resultat och kostnader vid axelplastik

Livskvalitet, funktionella resultat och kostnader hos patienter som genomgår total axelprotesoperation

Denna prospektiva observationsstudie syftar till att samla in och analysera data om funktionella resultat, livskvalitetsindikatorer och kostnader hos patienter som genomgår primär total axelprotesoperation (axelprotesoperation).

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primär total axelproteskirurgi (även kallad primär total axelprotesplastik) har visat sig vara en säker och pålitlig procedur för behandling av degenerativ ledsjukdom, som kan förbättra den funktionella och övergripande livskvaliteten bland patienter. Denna prospektiva observationsstudie syftar till att undersöka hur att genomgå dessa operationer påverkar patienternas funktionella resultat och livskvalitetsindikatorer. Ett annat syfte med denna forskning är att utvärdera kostnaderna som genererar från detta kirurgiska ingrepp och relatera dem till vinsterna i funktionella resultat och livskvalitetsmått genom att genomföra kostnadsnyttoanalys (CUA).

Deltagare i denna studie kommer att vara män och icke-gravida kvinnor över 18 år som genomgår primär total axelproteskirurgi vid Traumatology, Orthopetics and Joint Pathology Clinic vid I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University). På denna anläggning utförs cirka 300 totala axelersättningsoperationer årligen.

Funktionella resultat och livskvalitetsindikatorer kommer att mätas med validerade frågeformulär. Frågeformulären Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH) och American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) kommer att användas för att mäta funktionella resultat hos patienter som genomgår axelprotesplastik, 5-nivåversionen av EuroQol-5 Dimension questionnaire (EQ- 5D-5L) kommer att användas för att mäta deras hälsorelaterade livskvalitet. Frågeformulär kommer att ges till patienterna innan de genomgår ingreppet och vid flera uppföljningsdatum (6 veckor, 3 månader, 6 månader, 1 år efter ingreppet). Före operationen kommer frågeformulären att tillhandahållas patienter i tryckt form. Vid andra tidpunkter kommer frågeformulären att administreras per telefon eller via onlineformulär (sättet för enkätadministration beror på patienternas val).

Förutom att spåra förändringar i patienternas funktionella resultat och livskvalitetsindikatorer, kommer patienter att undersökas om alla direkta och indirekta kostnader som genereras av att söka behandling för sitt tillstånd, genomgå ersättningsoperationen och rehabiliteringsprocessen. Ett litet urval av patienter kommer att intervjuas om kostnaderna för att ta fram ett frågeformulär som kommer att användas för att kartlägga de andra patienterna. Kostnadsinformation kommer att samlas in vid samma tidpunkter och i samma format som anges ovan (tryckta frågeformulär, telefonenkäter, onlineformulär). Ekonomiska data för beräkning av kostnader som bärs av kliniken kommer att erhållas från anläggningens kostnadsredovisningssystem efter varje patients utskrivning. Efteråt kommer den insamlade kostnadsinformationen att tillämpas på CUA. Med hjälp av kvalitetsjusterade levnadsår (QALYs) och monetära uppskattningar av kostnader kommer genomsnittliga kostnads-nyttokvoter (ACURs) att beräknas för primära totala axelersättningsoperationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Moscow, Ryska Federationen
        • Traumatology, Orthopedics and Joint Pathology Clinic of the I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med degenerativ ledsjukdom som genomgår primär total axelprotesplastik vid Traumatology, Orthopetics and Joint Pathology Clinic vid I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten är 18 år och äldre
  • Patienten är villig och kan ge skriftligt informerat samtycke till att delta i studien inklusive frågeformuläret före operationen och alla uppföljningsenkäter efter operationen
  • Patienten diagnostiseras med degenerativ ledsjukdom och är inlagd på Traumatology, Orthopetics and Joint Pathology Clinic vid I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University) för att genomgå primär total axelprotesoperation

Exklusions kriterier:

  • Patienten kan inte lämna skriftligt samtycke på grund av sjukdom eller personliga omständigheter
  • Patienten är kognitivt oförmögen att fylla i studiefrågeformulär
  • Patienten vägrar att delta i någon av mätningarna före och efter kirurgiska utfall (t.ex. vägrar att tillhandahålla sin kontaktinformation för uppföljningsundersökningar)
  • Patienten har ett befintligt tillstånd som skulle äventyra deras deltagande och uppföljning i studien (t.ex. neuromuskulära och psykiatriska störningar, muskuloskeletal cancer)
  • Patienten är en gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Artroplastik i axeln
Alla vuxna patienter som genomgår primär total axelersättningskirurgi vid Traumatology, Orthopetics and Joint Pathology Clinic vid I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University) som uppfyller inklusionskriterierna (beskrivs nedan) kommer att inkluderas.
Alla studiedeltagare kommer att undersökas med frågeformuläret EQ-5D-5L för att mäta deras livskvalitetsindikatorer före operationen och efter operationen (på 4 datum under en 1-årsperiod); DASH- och ASES-frågeformulären för att mäta deras funktionella resultat före operationen och efter operationen (på 4 datum under en 1-årsperiod); kostnadenkäten för att mäta direkta och indirekta kostnader som bärs av patienter på grund av deras tillstånd före operationen och efter operationen (på 4 datum under en 1-årsperiod).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i livskvalitetsindikatorer mätt med 5-nivåversionen av EuroQol-5 Dimension frågeformuläret (EQ-5D-5L) hälsoprofil (tillstånd), index och den visuella analoga skalan (EQ VAS)
Tidsram: Baslinje (före operation), 6 veckor efter operation, 3 månader efter operation, 6 månader efter operation, 12 månader efter operation
EQ-5D-5L frågeformuläret består av 5 frågor inom 5 domäner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression. I 5-nivåversionen av frågeformuläret har varje domän 5 nivåer. De 5 svaren på de 5 frågorna kombineras till ett 5-siffrigt nummer som beskriver patienternas hälsoprofil (tillstånd). Det 5-siffriga talet kan omvandlas till ett enda sammanfattande indexvärde, som återspeglar hur bra eller dålig en persons hälsa är i förhållande till den allmänna befolkningen i ett land eller en region. En annan del av enkäten är EQ-VAS som registrerar patienternas självskattade hälsa på en skala från 0 till 100, där 0 = den sämsta tänkbara hälsan och 100 = den bästa tänkbara hälsan.
Baslinje (före operation), 6 veckor efter operation, 3 månader efter operation, 6 månader efter operation, 12 månader efter operation
Förändring i kostnadsnytta för den primära totala axelprotesen
Tidsram: Baslinje (före operation), 6 veckor efter operation, 3 månader efter operation, 6 månader efter operation, 12 månader efter operation
Som en del av kostnadsnyttoanalysen (CUA) kommer den genomsnittliga kostnadsnyttokvoten (ACUR) att beräknas för varje tidsram efter operationen. ACUR är lika med genomsnittliga hälsorelaterade kostnader genererade under en tidsram dividerat med genomsnittliga kvalitetsjusterade livsår (QALYs) som erhållits under samma tidsram. Hälsorelaterade kostnader kommer att inkludera alla direkta och indirekta kostnader före och efter operationen (från frågeformulär som administreras till patienter och finansiella data hämtade från anläggningens kostnadsredovisningssystem). Data om hälsorelaterad livskvalitet som samlats in med hjälp av frågeformuläret EuroQol-5 Dimension (EQ-5D-5L) kommer att informera om QALYs beräkning.
Baslinje (före operation), 6 veckor efter operation, 3 månader efter operation, 6 månader efter operation, 12 månader efter operation
Förändring i funktionella resultat mätt med totalpoäng i frågeformuläret Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH)
Tidsram: Baslinje (före operation), 6 veckor efter operation, 3 månader efter operation, 6 månader efter operation, 12 månader efter operation
DASH-enkäten består av 30 frågor om funktionsnedsättning/symptom (punkter med 1-5 poäng). För att beräkna DASH-invaliditets-/symtompoängen summeras värden för alla slutförda svar och medelvärdesmätare. Detta ger en poäng av fem. Denna poäng omvandlas sedan till en poäng av 100 genom att subtrahera en och multiplicera med 25. Det finns också en valfri arbetsmodul som består av 4 ytterligare frågor (punkter med poäng 1-5). Den valfria modulpoängen med fyra punkter beräknas på liknande sätt: alla poäng summeras, divideras med 4 för att få medelvärdet, och genomsnittet minus 1 multipliceras med 25 för att få en poäng av 100.
Baslinje (före operation), 6 veckor efter operation, 3 månader efter operation, 6 månader efter operation, 12 månader efter operation
Förändring i funktionella resultat mätt med totalpoäng i frågeformuläret American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES)
Tidsram: Baslinje (före operation), 6 veckor efter operation, 3 månader efter operation, 6 månader efter operation, 12 månader efter operation
ASES-enkäten innehåller ett avsnitt om smärta (7 punkter, varav en är en visuell analog skala (VAS) för smärtintensitet) och en sektion om aktiviteter i det dagliga livet (10 punkter med poängen 0-3). ASES-poängen viktas till 50 % för smärta och 50 % för funktion. Smärtpoängen beräknas genom att subtrahera VAS-poängen från 10 och multiplicera den med 5. För funktionspoängen summeras värden för alla slutförda svar och multipliceras sedan med 5/3. Smärt- och funktionspoängen läggs sedan ihop för att erhålla den slutliga ASES-poängen (av 100).
Baslinje (före operation), 6 veckor efter operation, 3 månader efter operation, 6 månader efter operation, 12 månader efter operation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå på patienternas tillfredsställelse med den primära totala höftprotesoperationen och den övergripande behandlingen på anläggningen
Tidsram: Upp till 7 dagar efter operationen

Detta utfallsmått består av patienternas svar på två frågor:

  • Patienterna kommer att bli ombedda att betygsätta sin nivå av tillfredsställelse med operationen, behandling som ges på kliniken och sin övergripande erfarenhet på anläggningen på en numerisk betygsskala från 0-10, där 0 = lägsta nivå av tillfredsställelse och 10 = högsta nivå av tillfredsställelse.
  • Patienterna kommer att tillfrågas om de skulle välja att genomgå denna operation på samma anläggning igen om de var tvungna (ja/nej fråga).
Upp till 7 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ekaterina Aleksandrova, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2023

Första postat (Faktisk)

11 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera