Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av myofascial dekompression och positionsfrisättningsterapier vid kronisk ospecifik nacksmärta

10 november 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av myofascial dekompression och positionell frisättningsterapi på smärta, rörelseomfång och funktionshinder vid kronisk ospecifik nacksmärta

Ospecifik nacksmärta definieras som en nacksmärta som inte kan tillskrivas en identifierbar, känd specifik patologi. Frekvensen av nacksmärtor som befunnits vara 84 %, vilket är exceptionellt högt och dessa är majoriteten av de individer med nacksmärta som kommer till sjukgymnastik. I många fall bidrar olika faktorer till utvecklingen av ospecifik nacksmärta. Dessa kan inkludera fysisk belastning på jobbet, som att arbeta på något ovanför dig eller sitta vid ett skrivbord utan att röra sig tillräckligt. Emotionell stress, som oro och oro för familjen eller arbetet, spelar ofta en viktig roll. Man tror att orsaken i vissa fall kan vara en översträckning (vrickning) av ett ligament eller muskel. I andra fall kan orsaken vara ett mindre problem med en disk mellan två ryggradsben (kotor), eller ett mindre problem med en liten facettled mellan två ryggkotor. Syftet med denna studie kommer att vara att jämföra effekterna av myofascial dekompression och positionell frisättningsterapi på smärta, rörelseomfång och funktionshinder vid kronisk ospecifik nacksmärta.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nacksmärta är ett av de vanligaste och mest smärtsamma muskuloskeletala tillstånden. Punktprevalensen varierar från 6 % till 22 % och upp till 38 % av den äldre befolkningen, medan livstidsprevalensen varierar från 2 % till 71 %. För majoriteten av nackbesvären finns det en frånvaro av en identifierbar underliggande sjukdom eller onormal anatomisk struktur. Ur detta perspektiv "diagnostiseras" .NS-NP huvudsakligen på basis av kliniska grunder, förutsatt att det inte finns några egenskaper som tyder på ett specifikt eller allvarligare tillstånd. Symtomen på ospecifik nacksmärta liknar de för whiplashassocierade störningar (WAD) grad I och II men det finns ingen traumatisk händelse inblandad. Icke-specifik nacksmärta (NP) definieras som smärta i den bakre och laterala aspekten av nacken mellan den övre nacklinjen och ryggraden i den första bröstkotan utan tecken eller symtom på större strukturell patologi och ingen eller mindre till större interferens med aktiviteter i det dagliga livet såväl som med frånvaro av neurologiska tecken och specifika patologier. Kronisk ospecifik nacksmärta diagnostiseras som cervikal smärta utan känd patologisk grund som den bakomliggande orsaken till besvären. Vissa symtom är begränsad rörlighet i halsryggraden och nackmusklers svaghet, vilket ofta kan vara relaterat till andra problem, såsom kot-, nacke- eller axelfunktionsnedsättning och psykisk och fysisk stress på jobbet. Det naturliga förloppet av ospecifik nacksmärta är fortfarande oklart. Även om det ofta är självbegränsande inom några veckor efter debut, kan det allvarligt begränsa den dagliga funktionen, inducera betydande medicinsk konsumtion och resultera i långvarig sjukskrivning och funktionshinder som leder till kronisk ospecifik nacksmärta om smärtan varar längre än tre månader. Som en konsekvens lägger det en tung börda på individer, arbetsgivare och hälso- och sjukvård. Ospecifik nacksmärta definieras i de europeiska riktlinjerna för hantering av kronisk ospecifik nacksmärta som inte kan tillskrivas en igenkännbar, specifik patologi (t.ex. infektion, tumör, osteoporos, fraktur, strukturell deformitet och inflammatoriska sjukdomar, såsom ankyloserande spondylit, radikulärt syndrom. Utmärkande för kronisk ospecifik nacksmärta är kraftig smärta, förvärrad vid ansträngning och lindra med vila. I vissa fall kan orsaken vara stukning eller översträckning av ett ligament eller muskler. Ospecifik nacke tillhör gruppen av muskel- och skelettsjukdomar, som inkluderar olika tillstånd som påverkar muskler, skelett och/eller leder i extremiteterna eller ryggraden. Som för de flesta andra muskel- och skelettbesvär är ospecifik nacke multifaktoriell. En mängd olika typer av träning har utforskats för att behandla kronisk nacksmärta, inklusive aerob träning med låg till måttlig intensitet, högintensiv aerob träning, stretchträning och muskelstyrketräning och isometri. Den mest effektiva träningsformen som metod för rehabilitering av ospecifik nacksmärta är dock okänd, vilket återspeglar dess komplexitet och mer forskning krävs. Syftet med studien är att jämföra effekterna av myofascial dekompression och positionsfrigöringsterapier på smärta, rörelseomfång och funktionshinder vid kronisk ospecifik nacksmärta. Huvudsyftet med myofascial dekompressionsterapi och positionell frisättningsterapi är att frigöra de cervikala triggerpunkterna, förbättra ändområdena och förlänga musklerna. MDT hjälper till att dra ut gifter ur musklerna och till de ytliga venerna som ska tas bort av kroppen. Detta leder till minskad smärta och spänningar i vävnaderna. Det slutliga målet är att uppnå smärtfria ändområden och muskelflexibilitet hos icke-specifika patienter med nacksmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Nackpatienter i åldern 25 till 50 år.
  2. Både manligt och kvinnligt kön.
  3. Mild till måttlig ryggsmärta med NPRS-smärtvärde på mellan mer än 6/10.
  4. Smärta från minst de senaste tre månaderna (12 veckor).
  5. Triggerpunkter i muskeln.

Exklusions kriterier:

  1. Diagnos av systemiska metabola och/eller neurologiska störningar.
  2. Patienter med sensoriska störningar, såsom diabetisk sensorisk neuropati. Neuropatisk smärta.
  3. Eventuell hänvisad smärta eller neurologisk involvering i nedre extremiteter ingår inte.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Myofascial dekompressionsterapi
15 minuters fuktig värme ges först. Patienten låg liggande på soffan med överkroppen avklädd, täckt med massageolja än placerad koppen på huden och sug kommer att skapas i koppar med pump.
Grupp A kommer att ges myofascial dekompressionsterapi.15 minuts fuktiga värme ges först. Patienten låg liggande på soffan med sin övre bål avklädd, täckt med massageolja än placerad koppen på huden och sug kommer att skapas av pumpen. Än dras över huden längs ryggraden från livmoderhalsen till bröstkorg upp till lateral kant upprätthålla suget i huden under hela proceduren. Koppmassagen kommer att genomföras i cirka 10 minuter. Patienterna informerades om att behandlingsområdet kan bli fläckigt och det finns risk för ekkymos på samma område.
Experimentell: Positionell frisättningsteknik
Positional Release-teknik (PRT) appliceras efter applicering av fuktig värmeförpackning i 15 minuter. De försökspersoner som fick PRT kommer att ligga i liggande med terapeuten sittande på den drabbade sidan, ömma punkter var lokaliserade tillsammans med de övre fibrerna i trapeziusmuskeln. Försökspersonens huvud böjdes i sidled mot sidan av den ömma punkten, sedan tar terapeuten tag i patientens underarm och abducerar axeln till cirka 900 och lägger till lätt böjning eller förlängning för att finjustera.
Grupp B kommer att ges Positional Release-teknik (PRT) efter applicering av fuktig värmeförpackning i 15 minuter. De försökspersoner som fick PRT kommer att ligga i liggande med terapeuten sittande på den drabbade sidan, ömma punkter var lokaliserade tillsammans med de övre fibrerna i trapeziusmuskeln. Försökspersonens huvud böjdes i sidled mot sidan av den ömma punkten, sedan tar terapeuten tag i patientens underarm och abducerar axeln till ungefär 90 grader och lägger till lätt böjning eller förlängning för att finjustera. Den idealiska komfortpositionen som uppnåddes hölls under en period av 90 sekunder och följt av passiv återgång av kroppsdelen till en anatomiskt neutral position fortsatte i 5 minuter. Behandlingstiden var 3 sessioner per vecka under 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk värderingsskala (NPRS)
Tidsram: 6:e veckan
Numerical Rating Scale (NPRS) Numeric Rating Scale (NPRS) är de mest använda instrumenten för att mäta smärtintensitet vid nacksmärta. 11-punktssiffran med 0 representerar Ingen smärta, 1-3 representerar Mild Pain (tjatande, irriterande, stör lite med ADL), 4-6 representerar måttlig smärta (stör avsevärt med ADL), 7-10 representerar allvarlig smärta (invalidiserande, oförmögen att utföra ADL)
6:e veckan
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: 6:e veckan
NDI kan poängsättas som ett råpoäng eller fördubblas och uttrycks som en procent. Varje avsnitt poängsätts på en betygsskala från 0 till 5, där noll betyder "Ingen smärta" och 5 betyder "värsta tänkbara smärta". Poäng summerade till totalpoäng Testet kan tolkas som ett råpoäng, med ett maximalt betyg på 50, eller som en procentsats.,0 poäng eller 0 % betyder: inga aktivitetsbegränsningar .50 poäng eller 100 % betyder fullständig aktivitetsbegränsning. En högre poäng indikerar mer patientbedömd funktionsnedsättning. För patienters förståelse används URDU-versionen. En kliniskt viktig förändring beräknades till 5 poäng, med en sensitivitet på 0,78 och en specificitet på 0,80
6:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ROM halsryggrad (flexion)
Tidsram: 6:e veckan
Patienten sitter med övre delen av ryggen stödd med stol. Goniometerns mitt placeras över den yttre hörselgången, proximala armen är vinkelrät eller parallell med marken och distal arm Med nasbas eller parallell med tungans längdaxel för mätning av cervikal böjning
6:e veckan
ROM halsryggrad (förlängning)
Tidsram: 6:e veckan
Patienten sitter med övre delen av ryggen stödd med stol. Goniometerns centrum placeras över den yttre hörselgången, proximala armen är vinkelrät eller parallell med marken och distal arm Med nasbas eller parallell med tungsänkarens längdaxel och patienten sträcker ut halsen, för mätning av livmoderhalsförlängningens ROM.
6:e veckan
ROM halsryggrad (sidoflexion)
Tidsram: 6:e veckan
Patienten sitter med övre delen av ryggen stödd med stol. Goniometerns centrum placeras Över ryggradsprocess av C7, proximal arm över ryggradsprocesser av bröstkotor så att armen är vinkelrät mot marken och distal arm placeras över rygghuvudets mittlinje. Referens occipital protuberans för sidoflexion
6:e veckan
. ROM halsryggrad (rotation)
Tidsram: 6:e veckan
Patienten sitter med övre delen av ryggen stödd med en stol. Goniometerns mitt är placerat Över mitten av kranialaspekten av huvudet, proximal arm placeras Parallellt med den imaginära linjen mellan de två akromialprocesserna och distala armen Med nässpetsen. Om du använder tungdepressorn, parallellt med tungsänkarens längdaxel för ROM för cervikal rotation.
6:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sana hafeez, phD*, Riphah International University Lahore Campus

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

28 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

4 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2023

Första postat (Faktisk)

17 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0126

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera