Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smärta, central sensibilisering, kinesiofobi och stressnivå hos individer med temporomandibulär dysfunktion

6 mars 2024 uppdaterad av: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University

Undersökning av sambandet mellan smärta, central sensibilisering, kinesiofobi och stressnivå hos individer med temporomandibulär dysfunktion

Temporomandibulär dysfunktion (TMD) är ett muskuloskeletalt och neuromuskulärt systemrelaterat tillstånd som påverkar tuggmusklerna, käkleden och andra relaterade strukturer. Ny forskning har fokuserat specifikt på smärtkatastrof, kinesiofobi och central sensibilisering hos individer med TMD. Därför är syftet med denna studie att undersöka sambandet mellan smärta, central sensibilisering, kinesiofobi och stressnivå hos individer med temporomandibulär dysfunktion.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Temporomandibulär dysfunktion (TMD) är ett muskuloskeletalt och neuromuskulärt systemrelaterat tillstånd som påverkar tuggmusklerna, käkleden och andra relaterade strukturer. Psykologiska faktorer anges som komorbida hos individer med TMD. Individer med TMD-relaterad smärta visar högre nivåer av stress, ångest, depression, somatisk medvetenhet, smärtkatastrofer och kinesiofobi jämfört med kontroller. Därför har nyare forskning fokuserat på smärtkatastrof, kinesiofobi och central sensibilisering, särskilt hos individer med TMD. Därför är syftet med denna studie att undersöka sambandet mellan smärta, central sensibilisering, kinesiofobi och stressnivå hos individer med temporomandibulär dysfunktion. Nittio patienter i åldern 18-65 år, som har TME-relaterade besvär i minst 3 månader, och som diagnostiserats med TMD som ett resultat av klinisk och radiologisk utvärdering av en tandläkare kommer att inkluderas i studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Trabzon, Kalkon, 61000
        • Rekrytering
        • Karadeniz Technical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

-Patienter med diagnosen temporomandibular ledstörningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 18-65 år,
  • Har klagomål relaterade till TMJ i minst 3 månader,
  • Patienter som diagnostiserats med TMD som ett resultat av klinisk och radiologisk utvärdering av tandläkaren

Exklusions kriterier:

  • Kognitiva problem,
  • Alla systemiska led- eller muskelsjukdomar (t.ex. fibromyalgi, reumatoid artrit),
  • Allvarliga systemiska sjukdomar,
  • Varje neurologisk störning (t.ex. trigeminusneuralgi),
  • Graviditet, amningsstatus,
  • Tidigare behandling för TMJ eller orofacial muskelsmärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Smärtbedömning
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Tampa skala för kinesiofobi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kinesiofobi Bedömning för käkledsdysfunktion
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Upplevd stressskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Stressbedömning
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Central sensibiliseringsskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Central sensibiliseringsbedömning
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nurhayat Korkmaz, Karadeniz Technical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

15 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

3
Prenumerera