- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05993494
Smärta, central sensibilisering, kinesiofobi och stressnivå hos individer med temporomandibulär dysfunktion
6 mars 2024 uppdaterad av: Nurhayat KORKMAZ, Karadeniz Technical University
Undersökning av sambandet mellan smärta, central sensibilisering, kinesiofobi och stressnivå hos individer med temporomandibulär dysfunktion
Temporomandibulär dysfunktion (TMD) är ett muskuloskeletalt och neuromuskulärt systemrelaterat tillstånd som påverkar tuggmusklerna, käkleden och andra relaterade strukturer.
Ny forskning har fokuserat specifikt på smärtkatastrof, kinesiofobi och central sensibilisering hos individer med TMD.
Därför är syftet med denna studie att undersöka sambandet mellan smärta, central sensibilisering, kinesiofobi och stressnivå hos individer med temporomandibulär dysfunktion.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Temporomandibulär dysfunktion (TMD) är ett muskuloskeletalt och neuromuskulärt systemrelaterat tillstånd som påverkar tuggmusklerna, käkleden och andra relaterade strukturer.
Psykologiska faktorer anges som komorbida hos individer med TMD.
Individer med TMD-relaterad smärta visar högre nivåer av stress, ångest, depression, somatisk medvetenhet, smärtkatastrofer och kinesiofobi jämfört med kontroller.
Därför har nyare forskning fokuserat på smärtkatastrof, kinesiofobi och central sensibilisering, särskilt hos individer med TMD.
Därför är syftet med denna studie att undersöka sambandet mellan smärta, central sensibilisering, kinesiofobi och stressnivå hos individer med temporomandibulär dysfunktion.
Nittio patienter i åldern 18-65 år, som har TME-relaterade besvär i minst 3 månader, och som diagnostiserats med TMD som ett resultat av klinisk och radiologisk utvärdering av en tandläkare kommer att inkluderas i studien.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nurhayat Korkmaz, PhdStudent
- Telefonnummer: +905387369062
- E-post: krkmznrhyt@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Trabzon, Kalkon, 61000
- Rekrytering
- Karadeniz Technical University
-
Kontakt:
- Nurhayat Korkmaz, PhdStudent
- Telefonnummer: +905387369062
- E-post: krkmznrhyt@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
-Patienter med diagnosen temporomandibular ledstörningar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18-65 år,
- Har klagomål relaterade till TMJ i minst 3 månader,
- Patienter som diagnostiserats med TMD som ett resultat av klinisk och radiologisk utvärdering av tandläkaren
Exklusions kriterier:
- Kognitiva problem,
- Alla systemiska led- eller muskelsjukdomar (t.ex. fibromyalgi, reumatoid artrit),
- Allvarliga systemiska sjukdomar,
- Varje neurologisk störning (t.ex. trigeminusneuralgi),
- Graviditet, amningsstatus,
- Tidigare behandling för TMJ eller orofacial muskelsmärta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Numerisk smärtskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Smärtbedömning
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Tampa skala för kinesiofobi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Kinesiofobi Bedömning för käkledsdysfunktion
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Upplevd stressskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Stressbedömning
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Central sensibiliseringsskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Central sensibiliseringsbedömning
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nurhayat Korkmaz, Karadeniz Technical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 maj 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
15 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Ledsjukdomar
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Muskelsjukdomar
- Stomatogena sjukdomar
- Ångeststörningar
- Käksjukdomar
- Kraniomandibulära sjukdomar
- Mandibular sjukdomar
- Fobiska störningar
- Myofasciala smärtsyndrom
- Temporomandibulära ledstörningar
- Temporomandibular Joint Dysfunction Syndrome
- Kinesiofobi
Andra studie-ID-nummer
- KTU-FTR-2023/6
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Smärta
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekryteringRyggmärgsstimulering | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Örebro University, SwedenAvslutadPostoperativ smärtintensitet | Rescue Pain KravSverige
-
Wake Forest University Health SciencesRekryteringPhantom Limb Pain (PLP)Förenta staterna