Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av triglycerid-glukosindex på kardiovaskulära utfall hos patienter med MINOCA

27 januari 2024 uppdaterad av: Ahmed Gamal Thabit Mohamed, Assiut University

Inverkan av triglycerid-glukosindex på kardiovaskulära resultat hos patienter med hjärtinfarkt med icke-obstruktiva kranskärl

Detta arbete utformades för att undersöka rollen av triglycerid-glukos (TyG)-index i förutsägelsen av kardiovaskulära utfall hos patienter med hjärtinfarkt med icke-obstruktiva kransartärer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Akut hjärtinfarkt (AMI) är fortfarande den främsta orsaken till hög sjuklighet och dödlighet över hela världen,[1]. Nyligen har en distinkt population med hjärtinfarkt med icke-obstruktiva kransartärer (MINOCA) blivit alltmer erkänd på grund av den utbredda användningen av kranskärlsangiografi. MINOCA förekommer i 5%-10% av alla AMI och de är yngre och oftare kvinnor jämfört med patienter med AMI och obstruktiv kranskärlssjukdom (CAD). De bakomliggande orsakerna till MINOCA är många och kan inkludera plackruptur eller erosion, tromboembolism, kranskärlsspasmer, spontan dissektion, mikrovaskulär dysfunktion och bristande överensstämmelse mellan utbud och efterfrågan. Vissa icke-ischemiska sjukdomar som myokardit kan också efterlikna presentationen av MINOCA. Det bör noteras att flera studier har funnit att prognosen för MINOCA inte är trivial och att patienter fortfarande löper betydande risker för långvariga kardiovaskulära händelser (CV) trots de optimala sekundära preventionsbehandlingarna. Således är det nödvändigt och djupgående implikationer att hitta potentiella kvarvarande riskfaktorer och förbättra prognosen i MINOCA-populationen.

Insulinresistens (IR), en kritisk mekanism för patogenesen av diabetes, bidrar inte bara till utvecklingen av kardiovaskulära sjukdomar (CVD), utan korrelerar också signifikant med ogynnsamma CV-resultat. Dessutom samexisterar IR ofta med fetma, högt blodtryck och dyslipidemi, och alla dessa är välkända riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom. Nyligen har triglycerid-glukos (TyG) index som härletts från fastande triglycerid (TG) och fastande blodsockernivåer (FBG) föreslagits som en ny och giltig surrogatindikator för IR. Hittills har många studier funnit att TyG-indexet är positivt korrelerat med metabola störningar, arteriell stelhet, karotis aterogenes, kranskärlsförkalkning och subklinisk eller symptomatisk CAD. Dessutom har växande bevis visat att TyG-indexet är en oberoende prediktor för dåliga CV-resultat i den allmänna befolkningen och i olika kohorter med CAD, inklusive patienter med AMI eller akut koronarsyndrom (ACS) med eller utan diabetes

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med hjärtinfarkt som genomgick PPCI och koronarangiografi visade obetydliga lesioner (stenos mindre än 50 %)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter; diagnostiserats med hjärtinfarkt med icke-obstruktiva kranskärl (MINOCA)
  • kliniska symtom
  • EKG: ischemiska förändringar med eller utan ST-segmenthöjning
  • Ekokardiografi: segmentella väggrörelseavvikelser (SWMA)
  • positiva hjärtenzymer
  • Koronarangiografi: obetydliga lesioner, frånvaron av obstruktiv kranskärlssjukdom (epikardiell kranskärlsstenos ≥50%)

Exklusions kriterier:

  • Alla icke bekräftade diagnoser av MINOCA
  • hjärt-

    • myokardit
    • icke-ischemiska kardiomyopatier
  • icke-hjärtat

    • lungemboli
    • stroke
    • sepsis
    • ARDS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av allvarliga kardiovaskulära händelser (MACE)
Tidsram: med ett års uppföljning.

Inklusive

  • döden av alla orsaker,
  • reinfarkt,
  • stroke,
  • återingripande
  • sjukhusvistelse för instabil angina eller hjärtsvikt)
med ett års uppföljning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ayman khairy Mohamed Hassan, Cardiology Department
  • Huvudutredare: Khaled Mohamed Abdullah Mohamed, Cardiology Department

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2023

Första postat (Faktisk)

4 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TyG index and MINOCA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stora kardiovaskulära händelser

3
Prenumerera